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非嚢胞性線維症気管支拡張症における高張食塩水の喀痰除去効果

2016年11月11日 更新者：Eva Polverino、Hospital Clinic of Barcelona

非嚢胞性線維症気管支拡張症における高張食塩水の喀痰クリアランス効果：ランダム化二重盲検クロスオーバー試験

この研究の目的は、高張食塩水噴霧が喀痰クリアランス効果を高め、非嚢胞性線維症気管支拡張症 (NCFBE) の集団における咳の重症度および安全性と忍容性のレベルへの影響を軽減するかどうかを分析することです。 さらに、この試験は、これらの健康上の結果を 3 つの噴霧溶液で比較することを目的としています。高張食塩水 (7%)。ヒアルロン酸 + 高張生理食塩水 (7%);等張生理食塩水 (0,9%)。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

現在の研究は、無作為化、二重盲検、クロスオーバー試験になります。 各噴霧溶液 [高張生理食塩水 (7%);ヒアルロン酸 + 高張生理食塩水 (7%);等張生理食塩水（0.9％）]を4日間投与します。 各吸入後、すべての患者は気管支ドレナージセッション（自律ドレナージ技術）を実施します。 募集されたすべての患者は、介入の 3 つのアームを実行します。 このようにして、各患者は自分自身のコントロールとして行動することができます。

キャリーオーバーの影響を避けるために、さまざまなソリューション間で 7 日間のウォッシュアウト期間が必要になります。

研究期間中、患者の薬理学的治療は変更されませんでした。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
24

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • スペイン
      • Barcelona、スペイン、08036
        • Hospital Clinic

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 高解像度CTで診断された非嚢胞性線維症気管支拡張症（NCFBE）
  2. 平均喀痰量≧10ml/24時間。
  3. 過去4週間の臨床的安定性
  4. 吸入と理学療法セッションの実行方法を理解できるようになる。
  5. -書面によるインフォームドコンセントを提供できるようにする

除外基準:

  1. 1 秒間の強制呼気量 < 30% pred。 ;総肺気量 < 45% pred.
  2. 以前に任意の高浸透圧エージェントでネブライザーを実行する
  3. アレルギー性気管支肺アスペルギルス症の診断
  4. 介入前の安全性テストを克服できない (酸素飽和レベルが 90% 未満に低下する、および/または噴霧プロセス中にベースラインから 1 秒以内に強制呼気量が 12% 未満低下する)

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：クロスオーバー割り当て
  • マスキング：トリプル

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：高張食塩水

高張生理食塩水 (7%) 溶液 (5 ml) は、無作為化された順序ですべての患者によって噴霧されます。 直後に、患者は気管支ドレナージ セッションを実行します。 選択された気道クリアランス手法は、自律ドレナージ (AD) になります。

患者と理学療法士の両方が介入に対して盲目になります。
他の：高張食塩水
すべての患者は、同じ週に 4 つのセッションを実行します。 各セッションには、吸入期間 + 気管支ドレナージ期間が含まれます。 吸入期間を実行するために20分が費やされます。 さらに、吸入後の気管支ドレナージ セッションを完了するために 30 分が費やされます。
アクティブコンパレータ：ハイアネブ ソリューション

Hyaneb (酸性ヒアルロン酸 + 高張生理食塩水 [7%]) 溶液 (5 ml) は、無作為化された順序ですべての患者によって噴霧されます。 直後に、患者は気管支ドレナージ セッションを実行します。 選択された気道クリアランス手法は、自律ドレナージ (AD) になります。

患者と理学療法士の両方が介入に対して盲目になります。
他の：ハイアネブ ソリューション
すべての患者は、同じ週に 4 つのセッションを実行します。 各セッションには、吸入期間 + 気管支ドレナージ期間が含まれます。 吸入期間を実行するために20分が費やされます。 さらに、吸入後の気管支ドレナージ セッションを完了するために 30 分が費やされます。
プラセボコンパレーター：等張食塩水

等張生理食塩水 (0.9%) 溶液 (5 ml) は、無作為化された順序ですべての患者によって噴霧されます。 直後に、患者は気管支ドレナージ セッションを実行します。 選択された気道クリアランス手法は、自律ドレナージ (AD) になります。

患者と理学療法士の両方が介入に対して盲目になります。
他の：等張食塩水
すべての患者は、同じ週に 4 つのセッションを実行します。 各セッションには、吸入期間 + 気管支ドレナージ期間が含まれます。 吸入期間を実行するために20分が費やされます。 さらに、吸入後の気管支ドレナージ セッションを完了するために 30 分が費やされます。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
湿ったたんの生産
時間枠：1 時間の湿ったたんの生産量 (g)
噴霧期間および理学療法セッション中に収集された痰
1 時間の湿ったたんの生産量 (g)

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
湿ったたんの生産
時間枠：24 時間の湿ったたんの生産量 (g)
介入後24時間以内に自然に喀痰が出た
24 時間の湿ったたんの生産量 (g)
咳の重症度への影響 (Leicester Cough Questionnaire)
時間枠：一週間
自記式アンケート (Leicester Cough Questionnaire)
一週間
肺機能（強制スパイロメトリー）
時間枠：一週間
強制スパイロメトリー: 1 秒間の強制呼気量、強制肺活量、強制呼気流量 25-75
一週間
安全性と忍容性（有害事象）
時間枠：20分
噴霧プロセス中の有害事象の登録 (心拍数、飽和、呼吸困難)
20分

その他の成果指標

その他の成果指標

臨床試験の場合、参加者に対する介入/治療の効果を判断するために使用されるプロトコルに記載されている計画的な測定。観察研究の場合、疾患または形質のパターン、または暴露、危険因子、または治療との関連を説明するために使用される測定または観察。アウトカム指標のタイプには、プライマリ アウトカム メジャーとセカンダリ アウトカム メジャーがあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
患者の好み（リッカート検定）
時間枠：5週間
トライアル終了時の自己管理「リッカートテスト」
5週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Hospital Clinic of Barcelona

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Eva Polverino, Dr.、Hospital Clinic

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年3月13日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年3月18日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年3月19日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2016年11月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年11月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • Hyperosmolar_NCFB

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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