精神神経障害を示す被験者の薬理遺伝学的検査後の患者の転帰を評価する臨床研究

抗うつ薬や抗不安薬は今でも試行錯誤の方法で投与されており、その結果、かなりの数の患者が薬物療法の効果が得られなかったり、重度の副作用に悩まされたりしています。 処方されたすべての抗うつ薬および抗不安薬の約 40% は無効であり、投薬が必要な患者は投薬を中止することが多く、これは潜在的に危険な結果をもたらす可能性があります。 臨床的特徴からは、処方薬に対する患者の薬物反応や忍容性を予測できないことがよくあります。

遺伝学は、神経精神障害を示す患者の治療上の決定を導き、薬効を最大化し、有害事象のリスクを最小限に抑えることで患者の転帰を改善するのに役立ちます。 遺伝学と薬物相互作用は、多数の薬物化合物の薬物動態と薬力学の両方を変化させる可能性があり、その結果、選択された治療計画の安全性と有効性の両方に影響を与える可能性があります。

IDgenetix 精神神経検査パネルを使用した薬理遺伝学に基づいた治療法の選択は、可能な限り最短時間で最も効果的な用量で最も適切な薬剤の選択を容易にすることで、患者の反応と忍容性を高めることができます。

この前向き無作為化単盲検研究では、資格のある臨床医によってうつ病または不安症の兆候があると判断されて臨床現場を訪れた新規患者が参加するよう招待されます。 研究参加者は、IDgenetix 精神神経検査パネルの結果に関して 2 つのグループのいずれかにランダムに割り当てられます。治療選択前に検査結果が医療提供者に明らかにされたグループ (実験グループ)、または治療選択前に検査結果が示されていないグループ (対照グループ) です。 。 参加者の成果はベースライン時および4か月の研究期間全体にわたって測定されます。