Studio clinico per valutare i risultati dei pazienti a seguito di test farmacogenetici su soggetti che presentano disturbi neuropsichiatrici

I farmaci antidepressivi e anti-ansia sono ancora somministrati con un metodo per tentativi ed errori, che si traduce in un numero considerevole di pazienti che soffrono di una mancanza di beneficio dalla terapia farmacologica o di gravi effetti collaterali. Circa il 40% di tutti i farmaci antidepressivi e ansiolitici prescritti sono inefficaci e i pazienti che devono assumere farmaci spesso interrompono l'assunzione dei farmaci, il che può avere conseguenze potenzialmente pericolose. Le caratteristiche cliniche spesso non riescono a prevedere la risposta al farmaco e la tollerabilità di un paziente a un farmaco prescritto.

La genetica può aiutare a guidare le decisioni terapeutiche per i pazienti che presentano disturbi neuropsichiatrici e migliorare i risultati dei pazienti massimizzando l'efficacia del farmaco e riducendo al minimo il rischio di eventi avversi. La genetica e le interazioni farmacologiche possono alterare sia la farmacocinetica che la farmacodinamica di una moltitudine di composti farmacologici e, a loro volta, influenzare sia la sicurezza che l'efficacia dei regimi terapeutici selezionati.

La selezione della terapia guidata dalla farmacogenetica utilizzando il pannello di test neuropsichiatrico IDgenetix può migliorare la risposta e la tollerabilità del paziente facilitando la selezione del farmaco più appropriato alla dose più efficace nel più breve tempo possibile.

In questo studio prospettico, randomizzato, in singolo cieco, saranno invitati a partecipare nuovi pazienti che si presentano al centro clinico con evidenza di depressione o ansia come determinato da un medico qualificato. I partecipanti allo studio saranno randomizzati in uno dei due gruppi rispetto al risultato del pannello di test neuropsichiatrico IDgenetix: gruppo con risultati dei test rivelati al medico prima della selezione del trattamento (gruppo sperimentale) o gruppo senza risultati dei test prima della selezione del trattamento (gruppo di controllo) . I risultati dei partecipanti saranno misurati al basale e per tutta la durata di 4 mesi dello studio.