便秘に対する個別化されたホメオパシー治療の有効性

調査研究は、組み込みの混合方法のケース スタディ デザインであり、ヨハネスブルグ大学 Doornfontein Health Centre で 6 週間にわたって行われます。 18 歳から 50 歳までの性別を問わず 10 人の参加者が、Doornfontein キャンパス Health Centre に掲載されている広告を使用して募集されます。研究への参加に関心のある人は、参加者情報を受け取る最初の会議に出席するよう求められます。同意書への署名を求められます。

参加基準を満たす参加者は研究に募集され、研究者の助けを借りて彼らの便秘状態を確認する選択アンケートが完成します。 その後、研究者は完全なケーステイクと参加者の関連する身体検査を行い、その詳細は研究者によって設計されたホメオパシーのケーステイキングフォームに記録されます. ケースの特徴的な詳細は、Mercurius ソフトウェア レパートリーを使用して特定および分析されます。 ホメオパシーのマテリア メディカを参照して、参加者の症状に最も適したレメディーを確認します。 レパートリー化とレメディーの選択は、資格のあるホメオパスの監督の下で行われます。

選択されたレメディの効能、用量、頻度は、個別のホメオパシー処方を管理する法律に従って決定されます。

レメディは、レメディーの服用方法に関する説明とデモンストレーションとともに投与されます。 患者情報リーフレットの形式で、一連の書面による指示が参加者に提供されます。

参加者は各排便セッションを監視するように求められ、排便の頻度、便の形、排便の困難さのレベルを記録するために腸機能日記が使用されます。 参加者は、2週間間隔で3回のフォローアップ相談に戻ります。 参加者に劇的な変化が生じた場合、研究者に連絡するよう求められ、研究者はそれに応じて治療を調整します。

フォローアップ相談ごとに、参加者の症例は、症状の変化または新しい症状の出現に特別な注意を払って再評価されます。その詳細は、研究者によって設計された症例フォローアップフォームに記録されます。 初診時と同様に処方されます。 処方箋は、参加者の現在の症状および以前の処方箋に対する反応に応じて、繰り返されるか変更される場合があります。 個別のホメオパシー処方を管理する法律は、処方を決定する際に常に使用されます.

ケーステイクフォームから収集された質的データは、研究者が詳細なケーススタディを作成するために使用されます。 腸機能日記とブリストル便形態スケールを使用して収集された定量的データは、治療過程における参加者の排便の質と頻度の変化を評価するために使用され、その結果はグラフで表されます。

この研究は、便秘のホメオパシー治療に関する一連の知識に貢献し、便秘の個別化されたホメオパシー治療の有効性に関するさらなる研究の基盤を提供する可能性があります.