このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

エトノゲストレルのインプラントと産後の挿入

2015年4月22日 更新者：Carolina Sales Vieira、University of Sao Paulo

分娩直後のエトノゲストレル放出インプラントの開始：母乳育児への影響に関する無作為対照試験

分娩直後に挿入されるエトノゲストレル (ENG) インプラントは、特に脆弱な集団において、妊娠再発のリスクを軽減します。 この慣行を普遍的に推奨することの制限は、分娩直後に挿入された場合の母乳育児に対するENGインプラントの効果に関するエビデンスの質が低いことです. この研究は、産後すぐに ENG インプラントを挿入することの母乳量への影響を、この目的のためのゴールド スタンダード法を使用して評価した最初の研究です。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

すでに知られていること：産後すぐに挿入されるENGインプラントは、特に脆弱な集団において、妊娠再発のリスクを軽減します. この慣行を普遍的に推奨することの制限は、分娩直後に挿入された場合の母乳育児に対するENGインプラントの効果に関するエビデンスの質が低いことです. この研究は、産後すぐに ENG インプラントを挿入することの母乳量への影響を、この目的のためのゴールド スタンダード法を使用して評価した最初の研究です。

研究デザイン、規模、期間: この無作為化単盲検対照臨床試験は、24 人の産後の女性とその NB を評価し、ブラジルのリベイラン プレトにある女性健康リファレンス センターで実施されました。 母親と NB のペアは、産後 6 週間評価されました。

参加者/材料、設定、方法: 24 組の母親と NB のペアが 2 つのグループに無作為に割り付けられました: a) インプラント グループ: 出産後 48 時間以内に挿入された ENG 放出インプラント、および b) コントロール グループ: 出産後 6 週間避妊方法がない配達。 6週間のモニタリング期間中の4つの時点で、身体測定評価と母乳育児に関するアンケートを実施しました（研究開始時、無作為化後14、29、43日目）。 唾液サンプルは、重水素 (D2O) を投与する前に、母親と NB のペアから収集されました。 合計 5 g および 10 g の D2O が、無作為化の日 (0 日目) および 29 番目の試験日、それぞれ産後の女性に経口投与されました。 新しい唾液サンプルは、各 D2O 用量の摂取後 1、2、3、4、13、および 14 日目に収集されました。 D2O 同位体比は、質量分析を使用して唾液サンプルで評価され、NB が摂取した母乳の量を推定しました (毎日の平均は mL/日で表されます)。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
24

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • SP
      • Ribeirão Preto、SP、ブラジル、14049-900
        • Hospital das Clinica de Ribeirao Preto

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳以上 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • ENGインプラントを避妊法として使用することに同意した18歳以上の産後の女性、
  • 体格指数 (BMI) <30 kg/m2、
  • 母乳育児に禁忌のない女性、
  • 新生児が健康で、奇形がなく、正期産（在胎週数が 37 週以上）で、在胎週数に適した体重で、通常の吸啜能力を備えた女性が含まれていました。
  • 被験者はリベイラン・プレトに住んでいて、前回の出産で少なくとも 3 か月間母乳育児をしていなければなりませんでした。

除外基準:

  • タバコの喫煙者、麻薬中毒者、アルコール中毒者、
  • 教育レベルが5年未満の女性、
  • WHO (世界保健機関、2009 年) によってインプラントの使用 (産後すぐの挿入を除く) のカテゴリー 3 および 4 と見なされる臨床状態の女性、
  • 精神病歴のある女性、
  • エトノゲストレルの濃度を変える可能性のある薬を使用している女性、
  • 局所麻酔薬リドカイン（インプラントの埋入に使用）に対する既知のアレルギーのある女性、
  • 周期的な月経出血を抑えたい女性

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
ACTIVE_COMPARATOR：インプラノン®
エトノゲストレル放出避妊インプラント（Implanon®、N.V. Organon、Oss、オランダ）が産後 48 時間以内に挿入された産後の女性
デバイス：インプラノン®
産後48時間以内にエトノゲストレル放出避妊インプラントを挿入した産後の女性
他の名前：
  • エトノゲストレル放出インプラント（Implanon）
NO_INTERVENTION：対照群
出産後6週間以内に避妊法を使用しなかった産後の女性

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
母乳の摂取
時間枠：納車後6週間
主な結果は、出産後最初の 6 週間の母乳育児による NB の母乳摂取量でした。
納車後6週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全母乳育児
時間枠：納車後6週間
完全母乳育児率
納車後6週間
新生児の体重
時間枠：納車後6週間
分娩後6週間の新生児の体重増加
納車後6週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
University of Sao Paulo

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年3月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2014年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2015年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年4月7日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年4月9日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年4月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (見積もり)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2015年4月24日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年4月22日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2015年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 62798

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理