AAV2hAQP1、ヒト アクアポリン 1 をコードするアデノ随伴ウイルス ベクターの 1 つの耳下腺唾液腺への照射誘発性耳下腺唾液腺機能低下症患者の単回投与の安全性
放射線誘発性耳下腺唾液腺機能低下症患者の 1 つの耳下腺唾液腺へのヒト アクアポリン 1 をコードするアデノ随伴ウイルス ベクターの単回投与の安全性を評価する非盲検用量漸増試験
バックグラウンド:
- 放射線は、耳下腺の唾液腺の唾液分泌を減少させます (ドライマウス)。 これは、感染症や虫歯などの問題を引き起こす可能性があります。 研究者たちは、新しい薬が放射線によって引き起こされた口の渇きを持つ人々を助けることができることを望んでいます.
目的:
・AAV2hAQP1遺伝子治療の安全性を検討する。 耳下腺に放射線を照射した人の唾液が増加するかどうかを確認するため。
資格:
- 頭頸部がんの放射線治療歴のある 18 歳以上の人。
デザイン:
参加者は、2回の訪問でスクリーニングされます。
- 病歴
- 身体検査
- スキャン
- 唾液のコレクション
- サイアログラム。 耳下腺に物質を注入し、レントゲンを撮ります。
- 非薬物注入
- 唾液を止めるためのグリコピロレートの静脈内投与
<新しい段落>
3日間の入院:参加者は遺伝子注入を受けます。 AAV2hAQP1 はシリンジ内の溶液になります。 開口部から口の中の腺にゆっくりと押し出されます。
3年間で10回の通院。 これらには次のものが含まれます。
- スクリーニング検査の繰り返し
- 血液検査と尿検査
- 気道内の細いスコープを含む、口頭および頭頸部の検査
- アンケート
- 取った皮膚の小片
- 次のいずれかによって撮影された耳下腺組織の小片: 耳下腺管内の小さなビデオ スコープ (写真も撮る) または超音波で誘導される小さな針
- スキャンします。 参加者はマシンやスキャナーに横になります。マシンは体や顔に近いと感じる場合があります。 . 一部の人にとっては、物質が静脈に注射されるか、口に入れられます。
- 参加者は、治療の前後にどのように感じたかについて日記をつけます。
- 口腔マイクロバイオーム 歯肉および頬スワブ
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究連絡先
研究連絡先
- 名前:John A Chiorini, Ph.D.
- 電話番号:(301) 496-4279
- メール:jchiorin@nih.gov
研究連絡先のバックアップ
- 名前:Katherine Hall, R.N., MSN
- 電話番号:240-858-2341
- メール:hallkm@nih.gov
研究場所
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Maryland
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Bethesda、Maryland、アメリカ、20892
- National Institutes of Health Clinical Center, 9000 Rockville Pike
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳以上
- -耳下腺への平均線量が15 Gy以上の、頭頸部がんに対する外照射療法の履歴。
- 刺激されていない耳下腺唾液流が存在しないことと、刺激された耳下腺唾液流が存在しないことの両方によって判断される、異常な耳下腺機能。
- 耳鼻咽喉科(ENT)評価による原発性悪性腫瘍の再発の証拠はありません。 さらに、すべての患者は少なくとも 5 年間頭頸部がんに罹患していない必要があり、その状態は臨床検査の陰性と頸部および胸部の PET または CT 画像を使用した投与前スクリーニングで判定されます。 HPV 陽性中咽頭がんの解剖学的サブセットは、治療終了後 2 年後に登録される場合があります。
- -AAV2hAQP1が血清または唾液で検出されなくなるまで、必要な避妊方法(「バリア」避妊、コンドーム、横隔膜)を実践する意欲。
- 子供を産めない女性 (閉経後または外科的介入による) も、血清または唾液から AAV2hAQP1 が検出されなくなるまでバリア避妊法を実践する必要があります。
- -プロトコルの各オンサイトフェーズを完了するために必要な期間(3〜5日)、NIH病院に滞在する能力。
- -このプロトコルで使用される薬物または薬剤に対するアレルギーの病歴はありません。
- -ベクター投与時の基礎となる病状に対する安定した投薬(2か月以上)。
除外基準:
- 妊娠中または授乳中の女性。 出産の可能性のある女性は、スクリーニング時に血清妊娠検査が陰性であり、遺伝子注入前の48時間以内に尿妊娠検査が陰性である必要があります。
- -3か月以内の実験的治療。
- -プロトコルの1日目の3週間前の活動的な呼吸器感染症
- -静脈内抗生物質の使用を必要とし、1日目の少なくとも1週間前に解決しない活動的な感染。
- コントロール不良の虚血性心疾患:不安定狭心症、心電図上の活動性虚血性心疾患の証拠、うっ血性心不全(MUGAまたはエコーで左室駆出率が45%未満)、または心筋症。
- -定期的な吸入または全身コルチコステロイドを必要とする喘息または慢性閉塞性肺疾患。
- シェーグレン症候群、ループス、強皮症、I型糖尿病、サルコイドーシス、アミロイドーシス、慢性移植片対宿主病など、唾液腺に影響を与える自己免疫疾患の病歴を持つ個人。 臨床的に安定している場合、臓器特異的な自己免疫状態が含まれる場合があります。
- 全身性免疫抑制薬(コルチコステロイドなど)の使用。 局所コルチコステロイドは許可されています。
- -過去3年以内の頭頸部以外の悪性腫瘍。ただし、適切に治療された皮膚の基底細胞または扁平上皮癌、または上皮内子宮頸癌を除く。
- エプスタイン-バーウイルス (EBV)、サイトメガロウイルス (CMV)、B 型肝炎、C 型肝炎、またはヒト免疫不全ウイルス (HIV) 感染などの活動性感染症。
- WBC <3000/microL または ANC <1500/microL または Hgb <10.0 g/dL または血小板 <100,000/microL または絶対リンパ球数 500/microL 以下。
- ALT および/または AST > 正常上限値の 1.5 倍 (ULN) またはアルカリホスファターゼ > ULN の 1.5 倍
- 血清クレアチニン > 2 mg/dL。
- 正常範囲外の血清ビリルビン測定値 (合計、直接、間接)。
- 自己申告によって決定されたアクティブな喫煙者である個人。
- ヨウ素や甲殻類にアレルギーがあり、唾液検査ができない方。
- グリコピロレートに対するアレルギーや過敏症をお持ちの方
- -唾液造影のスクリーニングで耳下腺管に臨床的にアクセスできない個人。
- 唾液造影を受けている個人は、ベクターの送達を妨げる遠位狭窄を持っています。
- -重大な同時または最近診断された(2か月未満)医学的責任のある研究者の意見では、患者の能力に影響を与える可能性のある医学的状態 研究を許容または完了する能力。
- 初回接種から4週間以内の生ワクチン。
- プレドニゾンに対して有害な反応を示したことのある個人 (すなわち、 幻覚)。
- コントロールされていない糖尿病(HbA1cが10%を超える)の個人。
- 治療を受けていない重度の齲歯、歯槽膿漏、歯肉炎、慢性放射線粘膜炎または潰瘍、赤形成症、白板症またはその他の前悪性状態の患者。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:単腕の用量漸増
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遺伝子治療の注入
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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ベクターの安全性
時間枠:36ヶ月
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36ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
|---|---|
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治療効果
時間枠:36ヶ月
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36ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:John A Chiorini, Ph.D.、National Institute of Dental and Craniofacial Research (NIDCR)
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Gao R, Yan X, Zheng C, Goldsmith CM, Afione S, Hai B, Xu J, Zhou J, Zhang C, Chiorini JA, Baum BJ, Wang S. AAV2-mediated transfer of the human aquaporin-1 cDNA restores fluid secretion from irradiated miniature pig parotid glands. Gene Ther. 2011 Jan;18(1):38-42. doi: 10.1038/gt.2010.128. Epub 2010 Sep 30.
- Baum BJ, Alevizos I, Zheng C, Cotrim AP, Liu S, McCullagh L, Goldsmith CM, Burbelo PD, Citrin DE, Mitchell JB, Nottingham LK, Rudy SF, Van Waes C, Whatley MA, Brahim JS, Chiorini JA, Danielides S, Turner RJ, Patronas NJ, Chen CC, Nikolov NP, Illei GG. Early responses to adenoviral-mediated transfer of the aquaporin-1 cDNA for radiation-induced salivary hypofunction. Proc Natl Acad Sci U S A. 2012 Nov 20;109(47):19403-7. doi: 10.1073/pnas.1210662109. Epub 2012 Nov 5.
- Delporte C, O'Connell BC, He X, Lancaster HE, O'Connell AC, Agre P, Baum BJ. Increased fluid secretion after adenoviral-mediated transfer of the aquaporin-1 cDNA to irradiated rat salivary glands. Proc Natl Acad Sci U S A. 1997 Apr 1;94(7):3268-73. doi: 10.1073/pnas.94.7.3268.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (推定)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
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