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物忘れと戦うための経鼻インスリンの研究 - 短時間作用型インスリン アスパルト (SNIFF-Quick)

2025年7月25日 更新者：Wake Forest University Health Sciences
このパイロット臨床試験では、認知、日常機能、アルツハイマー病の血液および脳脊髄液マーカー、脳内のアミロイド沈着に対する鼻腔内インスリンアスパルトの影響を調べる予定です。 参加者は、12週間の治療期間中にインスリンアスパルトまたはプラセボを投与される群にランダムに割り当てられます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

インスリンが正常な記憶プロセスに役割を果たしており、インスリンの異常がアルツハイマー病（AD）に関連する認知および脳の変化に寄与している可能性があることを示唆する証拠が増えている。 興味深いことに、鼻腔に投与されたインスリンは数分以内に脳に輸送されますが、血糖値やインスリンレベルには影響を与えません。

この試験は、ランダム化二重盲検プラセボ対照並行群間試験で構成され、アルツハイマー病または軽度認知障害（MCI）の参加者30名にインスリンアスパルト（20IU）またはプラセボ（生理食塩水）を1日2回鼻腔内投与する。 1日あたり12週間。 すべての参加者は、付随アンケートに回答し、治験薬の投与を監督する「サポート担当者」を任命します。 すべての参加者と研究パートナーは、鼻腔内インスリン投与の自己管理に関する集中的で構造化されたトレーニング プログラムを受けます。 認知検査と採血は、ベースライン時、6週間の治療後、12週間の治療期間の終了時に行われます。 参加者はまた、被験者の脳脊髄液中のADバイオマーカーを測定するために腰椎穿刺も受けます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
24

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • North Carolina
      • Winston-Salem、North Carolina、アメリカ、27157
        • Wake Forest Baptist Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

50年～89年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • アルツハイマー病または軽度認知障害の以前またはその後の診断
  • 英語でのコミュニケーション能力

除外基準:

  • 既存の糖尿病
  • 肝機能検査における臨床的に有意な上昇
  • 臨床的に有意な脂質プロファイルの上昇
  • 過去に腰椎手術を受けたことがある、または腰椎穿刺が危険となるその他の病状がある
  • ヘモグロビン <8 g/dl
  • アルツハイマー病以外の認知に影響を与える可能性のある重大な神経疾患（脳卒中、パーキンソン病、多発性硬化症、または30分を超える意識喪失を伴う最近の重度の頭部外傷（過去1年以内）または永続的な神経学的後遺症を含む）
  • コントロール不良の高血圧、心血管疾患、慢性閉塞性肺疾患、肝臓疾患、腎臓疾患などの重篤な医学的疾患または臓器不全
  • 抗精神病薬、抗けいれん薬、抗不安薬、抗凝固薬、または鎮静薬を現在使用している
  • 血糖降下剤またはインスリンの現在または以前の使用。
  • あらゆる症状に対するあらゆる種類の点鼻スプレーの慢性的使用（週に 3 回以上）
  • 閉経前の状態（過去 1 年以内に生理があったと定義）。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：4倍

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：インスリン アスパルト
アルツハイマー病または軽度認知障害を有する無作為に割り当てられた15人の参加者は、1日2回、インスリンアスパルト（20IU）の鼻腔内投与を12週間受けます。
薬：インスリンアスパルト
参加者は、鼻腔内送達装置を使用して 20 IU のインスリン アスパルトを 1 日 2 回投与します。
他の名前：
  • NovoLog 速効型インスリン アスパルト
プラセボコンパレーター：プラセボ
アルツハイマー病または軽度認知障害のある参加者15名を無作為に割り当て、プラセボ（生理食塩水）を1日2回、12週間にわたり鼻腔内投与します。
薬：プラセボ
参加者は、鼻腔内送達装置を使用してプラセボを1日2回投与します。
他の名前：
  • 生理食塩水

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
認知の変化
時間枠：6週間と12週間
アルツハイマー病評価スケール - 認知サブスケール (ADAS-Cog)/軽度認知障害 (MCI) スコアおよび複合記憶 (遅延ストーリーとリストの想起からの合計 Z スコア)
6週間と12週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
時間枠
脳脊髄液（CSF）と血中アミロイドベータ、タウタンパク質、炎症マーカー
時間枠：血液 - 12 週間にわたって 6 週間ごと。脳脊髄液 (CSF) - ベースラインおよび 12 週目
血液 - 12 週間にわたって 6 週間ごと。脳脊髄液 (CSF) - ベースラインおよび 12 週目
アルツハイマー病 (AD) の脆弱な領域における皮質厚さの MRI 測定
時間枠：ベースラインと 12 週目
ベースラインと 12 週目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Wake Forest University Health Sciences

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
National Institute on Aging (NIA)
General Electric

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Suzanne Craft, PhD、Wake Forest University Health Sciences

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年3月20日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2019年4月16日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年4月16日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2015年6月1日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2015年6月2日

最初の投稿 (推定)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2015年6月3日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年7月28日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年7月25日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2019年8月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • IRB00026106
  • 5P50AG005136-30 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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