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高リスクAMLにおける導入化学療法によるAlisertibの第II相試験

2020年4月23日 更新者:Amir Fathi、Massachusetts General Hospital

高リスク急性骨髄性白血病患者におけるオーロラ A キナーゼ阻害剤アリセルチブと 7+3 導入化学療法の併用に関する第 II 相試験

この調査研究では、高リスクの急性骨髄性白血病の治療法の可能性として、標的療法 (薬物または他の物質を使用して、正常な細胞への害が少ない特定の種類のがん細胞を特定して攻撃する治療法) を研究しています。

この研究に含まれる研究介入の名前は次のとおりです。

  • アリセルチブ / MLN8237
  • シタラビン/シトシンアラビノシド
  • イダルビシン・イダルビシン塩酸塩
  • ダウノルビシン(イダルビシンの代わりに使用可能)

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

この調査研究は第II相臨床試験です。 第 II 相臨床試験では、治験的介入の安全性と有効性をテストして、介入が特定の疾患の治療に有効かどうかを調べます。 「調査中」とは、介入が研究されていることを意味します。

この調査研究の一環として、参加者は従来の化学療法であるイダルビシンおよびシタラビンと組み合わせてアリセルチブを服用します。 Alisertib は、急性骨髄性白血病 (AML) に対して FDA (米国食品医薬品局) によって承認されていません。 ただし、シタラビンとイダルビシンはどちらも AML の治療薬として FDA によって承認されています。 これはまた、FDA (米国食品医薬品局) が、この種のがんの参加者を含む参加者に使用するためのイダルビシンおよびシタラビンを含むアリセルチブの投与を承認していないことを意味します。

以前の前臨床研究と臨床試験は、アリセルチブが急性骨髄性白血病の単剤として臨床的に有望である可能性を示唆しています。 Alisertib は、白血病細胞の生存に関与する可能性がある酵素であるオーロラ A キナーゼの選択的小分子阻害剤です。 Alisertib は、AML を含む進行性悪性腫瘍の治療について研究されています。 本質的に、これは、アリセルチブが標的メカニズムを介して悪性腫瘍(制御なしに分裂し、近くの組織に侵入する異常な細胞)の成長を止めるように作用する可能性があることを意味します. アリセルチブと標準的な化学療法を併用することで、急性骨髄性白血病に使用されている現在の治療の有効性を高めることが期待されています。 この組み合わせの以前の研究では、登録が完了しており、レジメンの忍容性が良好であることが実証されています。

この研究を通じて、治験責任医師は、標​​準的な 7+3 化学療法にアリセルチブを追加することで、完全寛解 (がんの徴候や症状の減少または消失) の割合によって測定される有効性が改善するかどうかを判断したいと考えています。

研究の種類

介入

入学 (実際)

42

段階

  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Massachusetts
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02114
        • Massachusetts General Hospital
      • Boston、Massachusetts、アメリカ、02215
        • Dana Farber Cancer Institute

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • -参加者は、次の基準の少なくとも1つによって定義されるように、病理学的に確認され、新たに診断された高リスクの急性骨髄性白血病でなければなりません

    • 65歳以上
    • Leukemianet基準による低リスク核型
    • 先行または基礎となる骨髄異形成症候群または骨髄増殖性腫瘍
    • MDS 関連の変更を伴う AML
  • -診断時の年齢が18歳以上で、担当医による標準的な導入化学療法の対象となる成人。
  • -ECOGパフォーマンスステータス0〜2(カルノフスキー≥60%、付録Aを参照)
  • -心エコー図またはMUGAスキャンで測定された左室駆出率> 50%
  • -ヒドロキシ尿素または6-メルカプトプリンを除いて、研究登録から14日以内に放射線療法を含む全身性抗腫瘍療法を受けてはなりません 細胞減少の目的のため。 急性前骨髄球性白血病(APL、M3-AML)の初期の疑いがある場合、患者はオールトランスレチノイン酸(ATRA)も投与されている可能性がありますが、APLであることが確認された場合、これらの患者は研究から除外されます.
  • 以下によって定義される適切な腎機能: 計算されたクレアチニンクリアランス ≥40 mL/分 (Cockcroft-Gualt Formula)
  • 直接ビリルビン < 2.0 x 正常上限 (ULN)、SGOT (AST) および SGPT (ALT) < 2.5 x ULN。 白血病に続発すると考えられる場合、AST および/または ALT は最大 5 倍の ULN になる可能性があります。
  • 発育中のヒト胎児に対するアリセルチブの影響は不明です。 この理由と、他の化学療法剤が催奇形性であることが知られているため、出産の可能性のある女性と男性は、研究に参加する前と研究参加期間中、適切な避妊法(ホルモンまたはバリア法による避妊法、禁欲)を使用することに同意する必要があります。 . 女性またはパートナーがこの研究に参加している間に妊娠した場合、または妊娠していると思われる場合は、直ちに主治医に知らせてください。 このプロトコルで治療または登録された男性は、研究参加期間中および治療完了後6か月間、適切な避妊を使用することに同意する必要があります。
  • -被験者は、経口薬を服用し、必要に応じて絶食を維持できる必要があります アリセルチブ投与の2時間前と1時間後。
  • -書面によるインフォームドコンセント文書を理解する能力と署名する意欲。

除外基準:

  • 箇条書き 3.1.1 に記載されている基準を満たさない場合、患者はこの研究から除外されます。 「中間」または「好ましい」リスクを秘めていることがわかっている 細胞遺伝学 41:
  • そのような患者では、患者の細胞遺伝学を評価するためのサンプルが、標準的な臨床ケアごとに診断時に送られ、8日目までに良好または中リスクの細胞遺伝学がないことを確認する必要があります。 細胞遺伝学的分析により、患者の細胞遺伝学的リスクが低いことが明らかになった場合、または8日目までに細胞遺伝学的結果が得られなかった場合、参加者は研究から除外されます。
  • 急性バイリニア/バイフェノタイプ白血病の患者
  • -研究に入る前の14日以内に化学療法または放射線療法を受けた参加者、記載されているヒドロキシ尿素または6-MPを除く。
  • -登録から14日以内に他の治験薬を受け取っている、または受け取った参加者。
  • -化学療法、ホルモン療法、放射線療法、免疫療法、または治験薬による治療の前の過去4週間以内のモノクローナル抗体または小さなチロシンキナーゼ阻害剤による療法
  • 以前の抗がん治療からの臨床的に関連する治療に関連する毒性の持続
  • -以前の同種骨髄または臓器移植
  • 他の悪性腫瘍の既往歴のある方は、以下の場合を除いて対象外となります。 他の悪性腫瘍の病歴がある個人は、少なくとも 5 年間無病であり、研究者によってその悪性腫瘍の再発リスクが低いと見なされている場合に適格です。 過去 5 年以内に診断および治療された次のがんを有する個人が対象となります: 非浸潤性子宮頸がん、および皮膚の基底細胞がんまたは扁平上皮がん。
  • -現在の臨床的中枢神経系(CNS)の症状は、治験責任医師が白血病性中枢神経系の関与に関連していると見なしました(腰椎穿刺は必要ありません、治験責任医師の判断による臨床評価で十分です)。
  • -該当する場合、登録前14日以内にグレード2以上の末梢神経障害を有する患者
  • アリセルチブによる前治療
  • -C型肝炎感染の既知の病歴または現在活動中のC型肝炎感染が疑われる。 B型肝炎感染の既知または疑いのある病歴は、次の条件のいずれかが満たされた場合に除外されます。

    • -造血幹細胞移植(同種または自家)を受けた、または
    • -研究に参加する前の過去12か月間にリツキシマブを含む治療レジメンを受けた、または
    • 血液中の次の 3 つのマーカー (スクリーニング時に評価) の少なくとも 1 つの存在について検査で陽性である: B 型肝炎表面抗原 (HBsAG)、B 型肝炎コア抗原に対する抗体 (抗 HBc)、または B 型肝炎ウイルス量 (HBV DNA )。
  • -うっ血性心不全の現在または病歴 ニューヨーク心臓協会(NYHA)クラス3または4、または文書化された拡張機能または収縮機能障害の履歴(LVEF <50%、MUGAスキャンまたは心エコー図で測定)。 研究に参加する前に、スクリーニング時の心電図異常は、医学的に関連がないものとして研究者が文書化する必要があります
  • -治験薬に対する既知の過敏症またはその他の禁忌 標準「7 + 3」導入化学療法。
  • -制御されていない睡眠時無呼吸症候群、または酸素補給を必要とする睡眠時無呼吸の既知の病歴、および日中の過度の眠気を引き起こす可能性のあるその他の状態。
  • プロトンポンプ阻害剤(PPI)の使用が必要な病状;またはヒスタミン 2 (H2) 受容体拮抗薬。 これらの薬を断続的に使用する患者は、次の基準を満たす必要があります。

    • -アリセルチブの初回投与前5日以内にPPIを使用しない
    • -アリセルチブの初回投与前24時間以内にH2アンタゴニストまたは膵臓酵素を使用しない
  • -インフォームドコンセントを与えることやプロトコルに従うことを妨げる精神障害または精神医学的状態の患者。
  • -制御されていない併発疾患には、静脈内抗生物質を必要とする進行中または活動的な感染症、症候性うっ血性心不全、不安定狭心症、不整脈、または研究要件の遵守を制限する精神疾患/社会的状況が含まれます。
  • -アリセルチブの経口吸収または耐性を妨げる可能性のある既知の消化管疾患または消化管処置。 例としては、胃の部分切除、小腸の手術歴、セリアック病などがありますが、これらに限定されません。
  • 妊娠中の女性は、標準的な導入化学療法と一緒にアリセルチブを使用すると、催奇形性または流産作用の可能性があるため、この研究から除外されます。 アリセルチブ、シタラビン、イダルビシンによる母親の治療に続いて、授乳中の乳児に有害事象が発生する可能性は不明ですが、潜在的なリスクがあるため、母乳育児は避ける必要があります。 被験者が妊娠していないことの確認は、スクリーニング中に得られた血清β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン(β-hCG)妊娠検査結果が陰性であることによって確立されなければなりません。 閉経後または不妊手術を受けた女性には、妊娠検査は必要ありません。
  • 絶対的な除外基準ではありませんが、薬物間相互作用が知られているため、登録時に考慮すべき問題を以下に示します。
  • 既知の P 糖タンパク質誘導物質 (セントジョーンズワートやリファンピシンなど) を含む、臨床的に重要な酵素誘導薬による治療は、絶対に必要であり、患者にとって最良の選択であると考えられる場合にのみ使用する必要があります。 可能であれば、P-糖タンパク質の既知の基質、阻害剤または誘導剤に代わるものを検討することをお勧めします。 ケースは主任調査員と話し合う必要があり、彼/彼女の裁量によって許可される場合があります。

    • -心理的、家族的、社会的、または地理的要因があり、それ以外の場合はインフォームドコンセントを与えることを妨げる患者、プロトコルに従う、または研究治療とフォローアップの遵守を妨げる可能性があります。
    • -治験責任医師の意見では、そうでなければプロトコルを遵守できないと感じている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:アリセルチブ / MLN8237
参加者は最初に、シタラビンと同時イダルビシン(または適切な場合はダウノルビシン)からなる7 + 3導入化学療法を受けます。 1日2回30mgの経口アリセルチブを8日目に開始し、7日間継続します。 寛解導入中、14 日目に残存病変がある患者は、「5+2」化学療法による再寛解導入を受ける可能性がありますが、その時点でアリセルチブの追加投与は受けません。 導入後のカウント回復に続いて、患者がシタラビンによる地固め療法サイクルに進む場合、患者はシタラビン投与終了後 6 日目にアリセルチブを投与されます。 統合後にカウントが回復したら、alisertib を 7 日間再開し、その後 14 日間休薬し、21 日間の維持サイクルとして最大 12 サイクルまで継続します。
他の名前:
  • シトシンアラビノシド
他の名前:
  • イダルビシン塩酸塩
他の名前:
  • MLN8237
イダルビシンの代わりに使用可能
他の名前:
  • セルビジン®

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
完全寛解を達成した参加者の数
時間枠:治療開始から試験治療終了まで、最長約10ヶ月

研究中に完全寛解という最良の全体反応を達成した参加者の数。

完全寛解 (CR): すべての細胞株が正常に成熟した骨髄芽球が 5% 未満の骨髄、少なくとも 1000/μL の ANC および 100,000/μL の血小板数、末梢血に芽球がない、識別可能な白血病がない骨髄の細胞、既存の髄外疾患。 可能であれば、少なくとも 1 回の骨髄生検を実施して CR を確認する必要があります。

治療開始から試験治療終了まで、最長約10ヶ月
不完全な血球数回復(CRi)で完全寛解を達成した参加者の数
時間枠:治療開始から試験治療終了まで、最長約10ヶ月

研究中にCRiの最高の全体的な反応を達成した参加者の数。

血球数回復が不完全な完全寛解 (CRi): CR と同じですが、少なくとも 1000/uL (CRi) および/または 100,000/uL の血小板数 (CRp) の ANC を達成していません。

治療開始から試験治療終了まで、最長約10ヶ月

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
1年全生存率
時間枠:1年
参加者の 1 年生存率
1年
無再発生存期間の中央値
時間枠:治療効果発現時から死亡または病勢進行まで(最長約1年)

完全寛解から最初の再発または死亡までの期間の中央値。 RFS は、寛解導入療法の終了時に CR+CRi を達成した患者のサブセットにのみ適用されます。

  • 完全寛解 (CR): すべての細胞株が正常に成熟した骨髄芽球が 5% 未満の骨髄、少なくとも 1000/μL の ANC および 100,000/μL の血小板数、末梢血に芽球がない、識別可能な白血病がない骨髄の細胞、既存の髄外疾患。 可能であれば、少なくとも 1 回の骨髄生検を実施して CR を確認する必要があります。
  • 不完全な血球数の回復を伴う完全寛解 (CRi): CR と同じですが、指定された ANC および/または血小板数の達成はありません
  • 再発/形態学的再発: 末梢血中の白血病性芽球の再発、または骨髄中の5%以上の芽球が他の原因に起因しない
治療効果発現時から死亡または病勢進行まで(最長約1年)
寛解期間の中央値
時間枠:最初の寛解から疾患の進行または死亡までの期間の中央値は 12.8 か月

最初に寛解を達成してから疾患が進行するまでの時間の中央値 (患者は死亡時に打ち切られた場合)。

  • 完全寛解 (CR): すべての細胞株が正常に成熟した骨髄芽球が 5% 未満の骨髄、少なくとも 1000/μL の ANC および 100,000/μL の血小板数、末梢血に芽球がない、識別可能な白血病がない骨髄の細胞、既存の髄外疾患。 可能であれば、少なくとも 1 回の骨髄生検を実施して CR を確認する必要があります。
  • 不完全な血球数の回復を伴う完全寛解 (CRi): CR と同じですが、指定された ANC および/または血小板数の達成はありません
  • 再発/形態学的再発: 末梢血中の白血病性芽球の再発、または骨髄中の5%以上の芽球が他の原因に起因しない
最初の寛解から疾患の進行または死亡までの期間の中央値は 12.8 か月
重篤な有害事象のある参加者の数
時間枠:治療開始から治験薬最終投与後30日まで、最長約11ヶ月
有害事象は、有害事象の共通用語基準(CTCAE 4)を使用して評価されました。 有害事象がグレード 3 以上であり、試験治療に関連している可能性がある、おそらく関連している、または確実に関連しているとみなされる場合、有害事象は重篤な有害事象 (SAE) であると見なされました。
治療開始から治験薬最終投与後30日まで、最長約11ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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協力者

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

2015年12月1日

一次修了 (実際)

2017年10月1日

研究の完了 (実際)

2018年12月1日

試験登録日

最初に提出

2015年9月23日

QC基準を満たした最初の提出物

2015年9月24日

最初の投稿 (見積もり)

2015年9月25日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年5月5日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年4月23日

最終確認日

2020年4月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • 15-334

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

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