このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

非びらん性逆流疾患患者におけるイラプラゾールの効果に関する前向き研究。組織学的所見と炎症性バイオマーカーに注目

2019年3月20日 更新者：Yonsei University

非びらん性逆流症 (NERD) 患者は、びらん性食道炎の患者と比較して、プロトンポンプ阻害剤 (PPI) に対する反応性が低かった。 この研究の目的は、症状スコア、組織病理学的所見、および炎症性バイオマーカーの焦点を調整するための、NERD における新しい PPI、イラプラゾールの効果を客観的に評価することです。

単一の病院で実施された前向き研究では、臨床的に NERD と診断された 20 人の患者が登録されました。 患者は EGD、24 時間複合マルチチャネル管腔内インピーダンスおよび食道 pH モニタリング (MII-pH) を受け、4 週間にわたって 1 日 1 回、イラプラゾール 20mg で治療されました。 生検は、治療の前後に EG 接合部の 3cm 上から得られました。 GERD Qアンケート、組織学的所見（基底細胞過形成、乳頭伸長、細胞間腔の拡張、上皮内好酸球および上皮内Tリンパ球）および炎症性バイオマーカー（TNF-α、IL-8、IL-1β、TRPV1およびMCP-1）にアクセスします.

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
20

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • 大韓民国
      • Seoul、大韓民国、03722
        • Severance Hospital

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

20年～80年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 20歳以上80歳未満
  • -典型的な逆流症状が週に2日以上ある患者（またはGERD Qスコア≥8）
  • 内視鏡による GE 接合部のびらんなし
  • 24 時間を実行できる患者 - この研究の前に組み合わせたマルチ チャンネル管腔内インピーダンスと pH 食道モニタリング。

除外基準:

  • イラプラゾールまたは類似の PPI に対する不耐症の記録がある過去の病歴を含む、または
  • 体重減少、吐血、血便、黄疸、または悪性腫瘍のような他の重大な病気などの予期しない警告症状
  • アルコール依存症または薬物中毒
  • -管理されていない糖尿病、脳血管障害、または疾患が登録前の過去3か月以内に手術を必要とした
  • 以前の食道手術
  • 5年以内の消化管悪性腫瘍
  • 妊婦
  • -Zollinger-Ellison症候群、バレット食道、原発性食道運動異常、食道狭窄、十二指腸潰瘍、胃潰瘍、膵炎、吸収障害、重度の心血管疾患、入学前3ヶ月以内の重度の肺疾患
  • ジアゼパム、キニジン、ジフェニルヒダントイン、メフェニトイン、ワルファリン、抗コリン薬、プロスタグランジン類似体、抗悪性腫瘍薬、サリチル酸塩、ステロイド、運動促進薬、非ステロイド系抗炎症薬（NSAIDS）などの薬を着実に服用している病歴
  • 28日以内に他の検査を登録された患者
  • 鎮静内視鏡検査ができない患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：NA
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：イラプラゾール群
イラプラゾール 20mg を 1 日 1 回 4 週間。
薬：イラプラゾール
臨床的にNERDと診断され、イラプラゾール20mgを1日1回4週間投与された患者。 生検は、治療の前後に EG 接合部の 3cm 上から得られました。 GERD Qアンケート、組織学的所見（基底細胞過形成、乳頭伸長、細胞間腔の拡張、上皮内好酸球および上皮内Tリンパ球）および炎症性バイオマーカー（TNF-α、IL-8、IL-1β、TRPV1およびMCP-1）にアクセスした。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
症状の変化
時間枠：4週間
すべての患者は、イラプラゾールの服用前後に GerdQ アンケートに回答します。 薬を服用した後の症状の改善を評価するために利用されました。
4週間

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
病理組織学的所見の変化
時間枠：4週間
組織病理学的所見および炎症性バイオマーカーの変化は、治療の前後に評価されます。 組織学的所見には、基底細胞の過形成、乳頭の伸長、拡張した細胞間スペース、上皮内好酸球および上皮内 T リンパ球が含まれます。 炎症性バイオマーカー (TNF-α、IL-8、IL-1β、TRPV1、MCP-1) も RT-PCR によってアクセスされました。
4週間
炎症バイオマーカーの変化
時間枠：4週間
組織病理学的所見および炎症性バイオマーカーの変化は、治療の前後に評価されます。 組織学的所見には、基底細胞の過形成、乳頭の伸長、拡張した細胞間スペース、上皮内好酸球および上皮内 T リンパ球が含まれます。 炎症性バイオマーカー (TNF-α、IL-8、IL-1β、TRPV1、MCP-1) も RT-PCR によってアクセスされました。
4週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Yonsei University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2014年7月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2015年8月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2016年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年1月24日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年1月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2019年3月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2019年3月20日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2016年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 4-2014-0110

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理