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Die prospektive Studie zur Wirkung von Ilaprazol bei Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit; Fokussiert auf histologische Befunde und entzündliche Biomarker

20. März 2019 aktualisiert von: Yonsei University

Patienten mit nicht-erosiver Refluxkrankheit (NERD) sprachen weniger auf Protonenpumpenhemmer (PPI) an als Patienten mit erosiver Ösophagitis. Das Ziel dieser Studie ist es, die Wirkung eines neuen PPI, Ilaprazol, bei NERD zur Anpassung des Fokus von Symptomscore, histopathologischen Befunden und entzündlichen Biomarkern objektiv zu bewerten.

Eine prospektive Studie, die in einem einzelnen Krankenhaus durchgeführt wurde, umfasste 20 Patienten, bei denen klinisch NERD diagnostiziert wurde. Die Patienten unterzogen sich einer EGD, einer 24-Stunden-kombinierten intraluminalen Mehrkanal-Impedanz- und pH-Ösophagus-Überwachung (MII-pH) und wurden mit Ilaprazol 20 mg einmal täglich für 4 Wochen behandelt. Biopsien wurden 3 cm über der EG-Verbindung vor und nach der Behandlung entnommen. GERD Q-Fragebogen, histologische Befunde (Basalzellhyperplasie, Papillenverlängerung, erweiterte Interzellularräume, intraepitheliale Eosinophile und intraepitheliale T-Lymphozyten) und entzündliche Biomarker (TNF-α, IL-8, IL-1β, TRPV1 und MCP-1) werden abgerufen .

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Abgeschlossen

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Tatsächlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
20

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Phase 4

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

20 Jahre bis 80 Jahre (ERWACHSENE, OLDER_ADULT)

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  • Älter als 20 Jahre und jünger als 80 Jahre
  • Patienten mit typischen Refluxsymptomen an mindestens 2 Tagen pro Woche (oder GERD Q-Score ≥ 8)
  • Keine Erosion am GE-Übergang durch Endoskopie
  • Patienten, die vor dieser Studie eine kombinierte mehrkanalige intraluminale Impedanz- und pH-Überwachung der Speiseröhre über 24 Stunden durchführen können.

Ausschlusskriterien:

  • eingeschlossene Vorgeschichte einer dokumentierten Unverträglichkeit von Ilaprazol oder ähnlichen PPIs, oder
  • unerwartete Alarmsymptome wie Gewichtsverlust, Hämatemesis, Hämatochezie, Gelbsucht oder andere signifikante Erkrankungen wie bösartige Erkrankungen
  • Alkoholismus oder Drogensucht
  • unkontrollierter Diabetes, zerebrovaskulärer Unfall oder Krankheiten, die in den letzten 3 Monaten vor der Einschreibung eine Operation erforderten
  • jede frühere Speiseröhrenoperation
  • Bösartigkeit im Magen-Darm-Trakt innerhalb von 5 Jahren
  • schwangere Frau
  • Zollinger-Ellison-Syndrom, Barrett-Ösophagus, primäre Motilitätsstörung des Ösophagus, Ösophagusstriktur, Zwölffingerdarmgeschwür, Magengeschwür, Pankreatitis, Resorptionsstörung, schwere Herz-Kreislauf-Erkrankung, schwere Lungenerkrankung in den letzten 3 Monaten vor der Einschreibung
  • Geschichte der ständigen Einnahme von Medikamenten wie Diazepam, Chinidin, Diphenylhydantoin, Mephenytoin, Warfarin, Anticholinergikum, Prostaglandin-Analogon, antineoplastisches Mittel, Salicylat, Steroid, Motilitätsförderndes Medikament, nichtsteroidale entzündungshemmende Medikamente (NSAIDS)
  • Patienten, die innerhalb von 28 Tagen zu anderen Untersuchungen angemeldet wurden
  • Patienten, die keine sedierte Endoskopie durchführen konnten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: BEHANDLUNG
  • Zuteilung: N / A
  • Interventionsmodell: SINGLE_GROUP
  • Maskierung: KEINER

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Ilaprazol-Gruppe
Ilaprazol 20 mg einmal täglich für 4 Wochen.
Arzneimittel: Ilaprazol
Patienten, bei denen klinisch NERD diagnostiziert wurde und die 4 Wochen lang einmal täglich mit 20 mg Ilaprazol behandelt wurden. Biopsien wurden 3 cm über der EG-Verbindung vor und nach der Behandlung entnommen. GERD Q-Fragebogen, histologische Befunde (Basalzellhyperplasie, Papillenverlängerung, erweiterte Interzellularräume, intraepitheliale Eosinophile und intraepitheliale T-Lymphozyten) und entzündliche Biomarker (TNF-α, IL-8, IL-1β, TRPV1 und MCP-1) wurden abgerufen.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen der Symptome
Zeitfenster: 4 Wochen
Alle Patienten füllen den GerdQ-Fragebogen vor und nach der Einnahme von Ilaprazol aus. Es wurde verwendet, um die Verbesserung der Symptome nach der Einnahme von Medikamenten zu beurteilen.
4 Wochen

Sekundäre Ergebnismessungen

Sekundäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie ein geplantes Ergebnismaß, das nicht so wichtig ist wie das primäre Ergebnismaß für die Bewertung der Wirkung einer Intervention, aber dennoch von Interesse ist. Die meisten klinischen Studien haben mehr als einen sekundären Endpunkt.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Veränderungen histopathologischer Befunde
Zeitfenster: 4 Wochen
Veränderungen histopathologischer Befunde und entzündlicher Biomarker werden vor und nach der Behandlung beurteilt. Histologische Befunde umfassen Basalzellhyperplasie, Papillenverlängerung, erweiterte Interzellularräume, intraepitheliale Eosinophile und intraepitheliale T-Lymphozyten. Auf entzündliche Biomarker (TNF-α, IL-8, IL-1β, TRPV1 und MCP-1) wurde ebenfalls mittels RT-PCR zugegriffen.
4 Wochen
Veränderungen entzündlicher Biomarker
Zeitfenster: 4 Wochen
Veränderungen histopathologischer Befunde und entzündlicher Biomarker werden vor und nach der Behandlung beurteilt. Histologische Befunde umfassen Basalzellhyperplasie, Papillenverlängerung, erweiterte Interzellularräume, intraepitheliale Eosinophile und intraepitheliale T-Lymphozyten. Auf entzündliche Biomarker (TNF-α, IL-8, IL-1β, TRPV1 und MCP-1) wurde ebenfalls mittels RT-PCR zugegriffen.
4 Wochen

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Yonsei University

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Juli 2014

Primärer Abschluss (TATSÄCHLICH)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. August 2015

Studienabschluss (TATSÄCHLICH)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. Januar 2016

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
24. Januar 2016

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
24. Januar 2016

Zuerst gepostet (SCHÄTZEN)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
28. Januar 2016

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
22. März 2019

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
20. März 2019

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. Januar 2016

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • 4-2014-0110

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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