健康な成人男性韓国人被験者におけるアプレミラストの単回および複数回投与の薬物動態を評価するための研究
健康な成人男性韓国人被験者におけるアプレミラストの単回および複数回投与の薬物動態を評価するための第1相、非盲検、2部構成試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Seoul、大韓民国、03080
- Seoul National University Hospital
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
-被験者は、研究に登録されるために次の基準を満たさなければなりません:
- -インフォームドコンセントフォーム(ICF)に署名した時点で18〜45歳(両端を含む)の健康な成人男性韓国人被験者。
- -被験者は、研究関連の評価/手順が実施される前に、ICFを理解し、自発的に署名する必要があります。
- -被験者は、研究訪問スケジュールおよびその他のプロトコル要件を喜んで順守することができます。
- 治験責任医師と連絡を取り、研究の要件を理解し、遵守できる必要があります。
- -過去の病歴、身体検査(PE)、バイタルサイン、12誘導心電図(ECG)、および臨床検査に従って治験責任医師が決定した健康状態にある必要があります。
- 体格指数 (BMI) が 18 ~ 30 kg/m^2 (両端を含む) である必要があります。
- 臨床検査は正常範囲内であるか、治験責任医師が臨床的に重要ではないと見なす必要があります。
バイタル サイン (収縮期および拡張期血圧、脈拍数、および口腔 [または鼓膜] 体温) は、被験者が少なくとも 5 分間休んだ後、仰臥位で評価されます。 被験者は無熱でなければなりません(発熱[口腔または鼓膜]は38°Cまたは100.3°F以上と定義されます)。バイタルサインは次の範囲内です。
- 収縮期血圧: 90 ~ 140 mm Hg;
- 拡張期血圧:50~90mmHg。
- 脈拍数: 40 ~ 110 bpm。
- -正常または臨床的に許容される12誘導心電図が必要です。 -被験者はQTc値が450ミリ秒以下でなければなりません。
- -通常の、または臨床的に許容される身体検査を受ける必要があります。
避妊要件:
-受胎が可能な活動に従事する男性被験者(精管切除を受けた人を含む)は、バリア避妊具(天然の[動物]膜[例えば、ポリウレタン]で作られていないラテックスまたは非ラテックスのコンドーム)を使用する必要があります。治験薬(IP)および治験薬(IP)の最後の投与後少なくとも28日間。
- -この研究に参加している間、およびIPの最後の投与から少なくとも28日間は、精子、血液、または血漿(この研究以外)の提供を控えることに同意する必要があります。
除外基準:
以下のいずれかが存在する場合、健康な被験者は研究への登録から除外されます。
- -臨床的に重要かつ関連する神経学的、精神医学的、胃腸、腎臓、肝臓、心血管、心理、肺、代謝、内分泌、血液、アレルギー疾患、薬物アレルギー、またはその他の主要な障害の病歴。
- -被験者が研究に参加した場合、被験者を容認できないリスクにさらす、または研究からのデータを解釈する能力を混乱させる状態。
- -最初の投与から30日以内に処方された全身または局所薬の使用。
- -処方されていない全身または局所薬(ビタミン/ミネラルサプリメント、および漢方薬を含む)の使用 初回投与から14日以内。
- -薬物の吸収、分布、代謝および排泄に影響を与える可能性のある外科的または医学的状態、例えば、肥満手術、結腸切除、過敏性腸症候群、クローン病など。胆嚢摘出術および虫垂切除術を受けた被験者が含まれる場合があります。
- -最初の投与前30日以内の治験薬(新しい化学物質)への曝露、またはその治験薬の5半減期(既知の場合)(いずれか長い方)。
- -初回投与前8週間以内に血液バンクまたは献血センターに献血または血漿を提供した。
- -投薬前2年以内の薬物乱用の履歴(現在のバージョンの診断および統計マニュアル[DSM]で定義)、または違法薬物の消費を反映する陽性の薬物スクリーニング。
- -投薬前2年以内のアルコール乱用(DSMの現在のバージョンで定義)の履歴、または陽性のアルコールスクリーニング。
- -肝炎にかかっていることが知られている、またはB型肝炎表面抗原(HBsAg)またはC型肝炎ウイルス(HCV)抗体の保因者であることが知られている、またはHBsAg、HCV抗体またはヒト免疫不全ウイルス(HIV)の検査で陽性の結果があるスクリーニング時の抗体。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:パート1:アプレミラスト20mg
アプレミラスト20mgの単回経口投与。
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経口投与用錠剤
他の名前:
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実験的:パート1:アプレミラスト30mg
アプレミラスト30mgの単回経口投与。
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経口投与用錠剤
他の名前:
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実験的:パート1:アプレミラスト40mg
アプレミラスト40mgの単回経口投与。
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経口投与用錠剤
他の名前:
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実験的:パート 2: アプレミラスト 30 mg BID
アプレミラスト 30 mg を 1 日 2 回(BID)14 日間経口投与。
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経口投与用錠剤
他の名前:
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PLACEBO_COMPARATOR:パート 2: プラセボ
プラセボを 1 日 2 回、14 日間経口投与します。
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経口投与用錠剤
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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パート 1: アプレミラストの最大観察血漿濃度 (Cmax)
時間枠:投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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血漿中のアプレミラストの濃度は、検証済みの液体クロマトグラフィータンデム質量分析アッセイを使用して測定されました。
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投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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パート 1: アプレミラストの最大観察血漿濃度 (Tmax) までの時間
時間枠:投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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パート 1: アプレミラストの時間ゼロから最後の測定時点 (AUC0-t) までの血漿濃度-時間曲線下の領域
時間枠:投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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パート 1: アプレミラストの時間ゼロから無限大 (AUCinf) までの血漿濃度-時間曲線下の領域
時間枠:投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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パート 1: アプレミラストの終末消失半減期 (T1/2)
時間枠:投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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パート 1: 血管外投与 (CL/F) 後の血漿からのアプレミラストの見かけのクリアランス
時間枠:投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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パート 1: 終末期 (Vz/F) におけるアプレミラストの分布の見かけの体積
時間枠:投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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投与前(0時間)および投与後0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60、および72時間の各治療期間の1日目。
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パート 2: アプレミラストの投与間隔 (AUCτ) 中の血漿濃度-時間曲線下の面積
時間枠:朝の投与の1日目および14日目の前(0時間)、ならびに朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8および12時間後
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定常状態での投与間隔 (タウ) 中の血漿濃度-時間曲線下面積。タウは 12 時間です。
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朝の投与の1日目および14日目の前(0時間)、ならびに朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8および12時間後
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パート 2: アプレミラストの最大観察血漿濃度 (Cmax)
時間枠:朝の投与の1日目および14日目の前(0時間)、ならびに朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8および12時間後
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朝の投与の1日目および14日目の前(0時間)、ならびに朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8および12時間後
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パート 2: アプレミラストの最大観察血漿濃度 (Tmax) までの時間
時間枠:朝の投与の1日目および14日目の前(0時間)、ならびに朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8および12時間後
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朝の投与の1日目および14日目の前(0時間)、ならびに朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8および12時間後
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パート 2: アプレミラストの終末消失半減期 (T1/2)
時間枠:朝の投与の14日目(0時間)前、および朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60および72時間後
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朝の投与の14日目(0時間)前、および朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60および72時間後
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パート 2: 血管外投与 (CL/F) 後の血漿からのアプレミラストの見かけのクリアランス
時間枠:朝の投与の14日目(0時間)前、および朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60および72時間後
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朝の投与の14日目(0時間)前、および朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60および72時間後
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パート 2: 終末期 (Vz/F) におけるアプレミラストの分布の見かけの体積
時間枠:朝の投与の14日目(0時間)前、および朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60および72時間後
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朝の投与の14日目(0時間)前、および朝の投与の0.5、1、1.5、2、3、5、8、12、24、36、48、60および72時間後
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パート 2: 累積比率
時間枠:1 日目および 14 日目の朝の投与前 (0 時間)、および 14 日目の 24、36、48 時間後のみ、朝の服用から60時間後、72時間後
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14 日目の AUC0-τ / 1 日目の AUC0-τ として計算される蓄積の比率
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1 日目および 14 日目の朝の投与前 (0 時間)、および 14 日目の 24、36、48 時間後のみ、朝の服用から60時間後、72時間後
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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治療中に発生した有害事象(AE)のある参加者の数
時間枠:パート 1、最長 40 日。パート 2、最大 24 日間
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パート 1、最長 40 日。パート 2、最大 24 日間
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協力者と研究者
出版物と役立つリンク
便利なリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- CC-10004-CP-033
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
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