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Estudio para evaluar la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de apremilast en sujetos coreanos adultos sanos

14 de junio de 2021 actualizado por: Amgen

Un estudio de fase 1, abierto, de dos partes para evaluar la farmacocinética de dosis únicas y múltiples de apremilast en sujetos coreanos adultos sanos

Este estudio de dos partes se diseñó para evaluar la farmacocinética (PK) de dosis únicas y múltiples de apremilast en hombres coreanos adultos sanos.

Descripción general del estudio

Estado

Terminado

Condiciones

Intervención / Tratamiento

Descripción detallada

El estudio constará de dos partes. La Parte 1 evaluará la farmacocinética de dosis únicas ascendentes de apremilast. La Parte 2 evaluará la farmacocinética de apremilast cuando se administre en dosis múltiples durante 14 días.

Tipo de estudio

Intervencionista

Inscripción (Actual)

28

Fase

  • Fase 1

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

18 años a 45 años (ADULTO)

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Géneros elegibles para el estudio

Masculino

Descripción

Criterios de inclusión:

- Los sujetos deben cumplir los siguientes criterios para ser inscritos en el estudio:

  1. Sujetos coreanos varones adultos sanos entre 18 y 45 años de edad (inclusive) en el momento de firmar el formulario de consentimiento informado (ICF).
  2. El sujeto debe comprender y firmar voluntariamente un ICF antes de que se lleve a cabo cualquier evaluación/procedimiento relacionado con el estudio.
  3. El sujeto está dispuesto y es capaz de cumplir con el programa de visitas del estudio y otros requisitos del protocolo.
  4. Debe poder comunicarse con el Investigador y comprender y cumplir con los requisitos del estudio.
  5. Debe gozar de buena salud según lo determine el investigador de acuerdo con el historial médico anterior, el examen físico (PE), los signos vitales, el electrocardiograma (ECG) de 12 derivaciones y las pruebas de laboratorio.
  6. Debe tener un índice de masa corporal (IMC) entre 18 y 30 kg/m^2 (inclusive).
  7. Las pruebas de laboratorio clínico deben estar dentro de los límites normales o el Investigador debe considerar que no son clínicamente significativas.
  8. Los signos vitales (presión arterial sistólica y diastólica, frecuencia del pulso y temperatura corporal oral [o timpánica]) se evaluarán en posición supina después de que el sujeto haya descansado durante al menos cinco minutos. El sujeto debe estar afebril (febril [oral o timpánica] se define como ≥ 38 °C o 100,3 °F) con signos vitales dentro de los siguientes rangos:

    • Presión arterial sistólica: 90 a 140 mm Hg;
    • Presión arterial diastólica: 50 a 90 mm Hg;
    • Pulso: 40 a 110 lpm.
  9. Debe tener un ECG de 12 derivaciones normal o clínicamente aceptable. Los sujetos deben tener un valor QTc ≤ 450 mseg.
  10. Debe tener un examen físico normal o clínicamente aceptable.
  11. Requisitos de anticoncepción:

    - Los sujetos masculinos (incluidos aquellos que se hayan sometido a una vasectomía) que participen en una actividad en la que sea posible la concepción deben usar métodos anticonceptivos de barrera (condones de látex o sin látex NO hechos de membrana natural [animal] [por ejemplo, poliuretano]) mientras estén en Producto en investigación (IP) y durante al menos 28 días después de la última dosis del producto en investigación (IP).

  12. Debe aceptar abstenerse de donar esperma, sangre o plasma (que no sea para este estudio) mientras participe en este estudio y durante al menos 28 días después de la última dosis de IP.

Criterio de exclusión:

  • La presencia de cualquiera de los siguientes excluirá a cualquier sujeto sano de la inscripción en el estudio:

    1. Antecedentes de cualquier enfermedad neurológica, psiquiátrica, gastrointestinal, renal, hepática, cardiovascular, psicológica, pulmonar, metabólica, endocrina, hematológica, alérgica, alergia a medicamentos u otros trastornos importantes clínicamente significativos y relevantes.
    2. Cualquier condición que coloque al sujeto en un riesgo inaceptable si participara en el estudio, o confunda la capacidad de interpretar los datos del estudio.
    3. Uso de cualquier medicamento sistémico o tópico recetado dentro de los 30 días posteriores a la administración de la primera dosis.
    4. Uso de cualquier medicamento sistémico o tópico no recetado (incluidos suplementos de vitaminas/minerales y medicamentos a base de hierbas) dentro de los 14 días posteriores a la administración de la primera dosis.
    5. Cualquier afección quirúrgica o médica que posiblemente afecte la absorción, distribución, metabolismo y excreción del fármaco, por ejemplo, procedimiento bariátrico, resección de colon, síndrome del intestino irritable, enfermedad de Crohn, etc. Pueden incluirse sujetos con colecistectomía y apendicectomía.
    6. Exposición a un fármaco en investigación (nueva entidad química) dentro de los 30 días anteriores a la administración de la primera dosis o 5 vidas medias de ese fármaco en investigación, si se conoce (lo que sea más largo).
    7. Sangre o plasma donado dentro de las ocho semanas anteriores a la administración de la primera dosis a un banco de sangre o centro de donación de sangre.
    8. Antecedentes de abuso de drogas (como se define en la versión actual del Manual de diagnóstico y estadística [DSM]) dentro de los 2 años anteriores a la dosificación, o una prueba de detección de drogas positiva que refleje el consumo de drogas ilícitas.
    9. Antecedentes de abuso de alcohol (como se define en la versión actual del DSM) dentro de los 2 años anteriores a la administración de la dosis o una prueba de detección de alcohol positiva.
    10. Se sabe que tiene hepatitis, o se sabe que es portador del antígeno de superficie de la hepatitis B (HBsAg) o de los anticuerpos contra el virus de la hepatitis C (VHC), o tiene un resultado positivo en la prueba de HBsAg, anticuerpos contra el VHC o el virus de la inmunodeficiencia humana (VIH) anticuerpos en la selección.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

  • Propósito principal: TRATAMIENTO
  • Asignación: ALEATORIZADO
  • Modelo Intervencionista: TRANSVERSAL
  • Enmascaramiento: NINGUNO

Armas e Intervenciones

Grupo de participantes/brazo
Intervención / Tratamiento
EXPERIMENTAL: Parte 1: Apremilast 20 mg
Una sola dosis oral de 20 mg de apremilast.
Tableta para administración oral
Otros nombres:
  • CC-10004
  • OTEZLA®
EXPERIMENTAL: Parte 1: Apremilast 30 mg
Una sola dosis oral de 30 mg de apremilast.
Tableta para administración oral
Otros nombres:
  • CC-10004
  • OTEZLA®
EXPERIMENTAL: Parte 1: Apremilast 40 mg
Una sola dosis oral de 40 mg de apremilast.
Tableta para administración oral
Otros nombres:
  • CC-10004
  • OTEZLA®
EXPERIMENTAL: Parte 2: Apremilast 30 mg BID
30 mg de apremilast por vía oral dos veces al día (BID) durante 14 días.
Tableta para administración oral
Otros nombres:
  • CC-10004
  • OTEZLA®
PLACEBO_COMPARADOR: Parte 2: Placebo
Coincidencia de placebo por vía oral dos veces al día durante 14 días.
Tableta para administración oral

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Parte 1: Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de apremilast
Periodo de tiempo: Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Las concentraciones de apremilast en plasma se midieron utilizando un ensayo de espectrometría de masas en tándem de cromatografía líquida validado.
Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Parte 1: Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de apremilast
Periodo de tiempo: Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Parte 1: Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el último punto de tiempo medido (AUC0-t) para Apremilast
Periodo de tiempo: Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Parte 1: Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo desde el tiempo cero hasta el infinito (AUCinf) para Apremilast
Periodo de tiempo: Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Parte 1: Vida media de eliminación terminal (T1/2) para Apremilast
Periodo de tiempo: Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Parte 1: Aclaramiento aparente de apremilast del plasma después de la administración extravascular (CL/F)
Periodo de tiempo: Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Parte 1: Volumen Aparente de Distribución de Apremilast Durante la Fase Terminal (Vz/F)
Periodo de tiempo: Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Día 1 de cada período de tratamiento antes de la dosis (hora 0) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis.
Parte 2: Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante un intervalo de dosificación (AUCτ) para Apremilast
Periodo de tiempo: Día 1 y día 14 antes de la dosis de la mañana (hora 0), y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8 y 12 horas después de la dosis de la mañana
Área bajo la curva de concentración plasmática-tiempo durante un intervalo de dosificación (tau) en estado estacionario, donde tau es 12 horas.
Día 1 y día 14 antes de la dosis de la mañana (hora 0), y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8 y 12 horas después de la dosis de la mañana
Parte 2: Concentración plasmática máxima observada (Cmax) de apremilast
Periodo de tiempo: Día 1 y día 14 antes de la dosis de la mañana (hora 0), y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8 y 12 horas después de la dosis de la mañana
Día 1 y día 14 antes de la dosis de la mañana (hora 0), y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8 y 12 horas después de la dosis de la mañana
Parte 2: Tiempo hasta la concentración plasmática máxima observada (Tmax) de apremilast
Periodo de tiempo: Día 1 y día 14 antes de la dosis de la mañana (hora 0), y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8 y 12 horas después de la dosis de la mañana
Día 1 y día 14 antes de la dosis de la mañana (hora 0), y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8 y 12 horas después de la dosis de la mañana
Parte 2: Semivida de eliminación terminal (T1/2) para Apremilast
Periodo de tiempo: Día 14 antes de la dosis de la mañana (0 horas) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis de la mañana
Día 14 antes de la dosis de la mañana (0 horas) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis de la mañana
Parte 2: Eliminación aparente de apremilast del plasma después de la administración extravascular (CL/F)
Periodo de tiempo: Día 14 antes de la dosis de la mañana (0 horas) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis de la mañana
Día 14 antes de la dosis de la mañana (0 horas) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis de la mañana
Parte 2: Volumen Aparente de Distribución de Apremilast Durante la Fase Terminal (Vz/F)
Periodo de tiempo: Día 14 antes de la dosis de la mañana (0 horas) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis de la mañana
Día 14 antes de la dosis de la mañana (0 horas) y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8, 12, 24, 36, 48, 60 y 72 horas después de la dosis de la mañana
Parte 2: Relación de Acumulación
Periodo de tiempo: Día 1 y día 14 antes de la dosis de la mañana (hora 0), y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8 y 12 horas después de la dosis de la mañana, y el día 14 solo a las 24, 36, 48 , 60 y 72 horas después de la dosis de la mañana
Relación de acumulación calculada como Día 14 AUC0-τ / Día 1 AUC0-τ
Día 1 y día 14 antes de la dosis de la mañana (hora 0), y a las 0,5, 1, 1,5, 2, 3, 5, 8 y 12 horas después de la dosis de la mañana, y el día 14 solo a las 24, 36, 48 , 60 y 72 horas después de la dosis de la mañana

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Periodo de tiempo
Número de participantes con eventos adversos (EA) emergentes del tratamiento
Periodo de tiempo: Parte 1, hasta 40 días; Parte 2, hasta 24 días
Parte 1, hasta 40 días; Parte 2, hasta 24 días

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

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Publicaciones y enlaces útiles

La persona responsable de ingresar información sobre el estudio proporciona voluntariamente estas publicaciones. Estos pueden ser sobre cualquier cosa relacionada con el estudio.

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (ACTUAL)

22 de junio de 2016

Finalización primaria (ACTUAL)

5 de agosto de 2016

Finalización del estudio (ACTUAL)

5 de agosto de 2016

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

14 de junio de 2016

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2016

Publicado por primera vez (ESTIMAR)

16 de junio de 2016

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (ACTUAL)

6 de julio de 2021

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

14 de junio de 2021

Última verificación

1 de junio de 2021

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • CC-10004-CP-033

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Datos de pacientes individuales desidentificados para las variables necesarias para abordar la pregunta de investigación específica en una solicitud de intercambio de datos aprobada

Marco de tiempo para compartir IPD

Las solicitudes de intercambio de datos relacionadas con este estudio se considerarán a partir de los 18 meses posteriores a la finalización del estudio y 1) el producto y la indicación han obtenido la autorización de comercialización tanto en los EE. UU. como en Europa o 2) el desarrollo clínico del producto y/o la indicación se interrumpe y los datos no se enviarán a las autoridades reguladoras. No hay una fecha límite para la elegibilidad para enviar una solicitud de intercambio de datos para este estudio.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los investigadores calificados pueden enviar una solicitud que contenga los objetivos de la investigación, los productos de Amgen y el alcance de los estudios de Amgen, los criterios de valoración/resultados de interés, el plan de análisis estadístico, los requisitos de datos, el plan de publicación y las calificaciones de los investigadores. En general, Amgen no concede solicitudes externas de datos de pacientes individuales con el fin de reevaluar los problemas de seguridad y eficacia ya abordados en la etiqueta del producto. Las solicitudes son revisadas por un comité de asesores internos. Si no se aprueba, un Panel de Revisión Independiente de Intercambio de Datos arbitrará y tomará la decisión final. Tras la aprobación, la información necesaria para abordar la pregunta de investigación se proporcionará bajo los términos de un acuerdo de intercambio de datos. Esto puede incluir datos de pacientes individuales anonimizados y/o documentos de respaldo disponibles, que contengan fragmentos de código de análisis donde se proporcione en las especificaciones de análisis. Más detalles están disponibles en la siguiente URL.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .