川崎病の既往歴のある成人における抗体の測定 (KAWASAKI Ac)

川崎病 (KD) は、冠動脈指向性を伴う急性全身性血管炎症候群です。 世界中で報告されていますが、アジアの人口ではその10倍も一般的です。 小児の血管炎は、頻度的にはリウマチ性紫斑病に次いで2回目です。 症例の80％は1歳から5歳の間に発生し、発生率は生後12か月あたりで最大となります。

KD は十分に理解されておらず、原因はまだ不明です。 自己免疫疾患である可能性があります。 この問題は、粘膜、リンパ節、血管壁、心臓に影響を及ぼします。KD の臨床像は、持続的な発熱と解熱剤耐性を伴う皮膚粘膜症状と大きな頸部リンパ節腫脹を伴い、通常は片側性です。

現在、川崎病に対して利用できるワクチンはないため、症状が発症して重症化する前に症状を認識できることが非常に重要です。

シャーガス病 (CD) は、寄生虫トリパノソーマ クルーズによって引き起こされます。 急性 CD は感染直後に発生し、数週間または数か月続く場合があります。 感染は軽度または無症状の場合があります。 接種部位の周囲に発熱や腫れが生じる場合があり、急性感染により心筋に重度の炎症が生じる場合があります。 CD の病理には自己免疫要素があるという考えは、当初、T. cruzi に慢性感染した患者の心臓組織抗原に結合する循環抗体の発見に基づいていました。

最近の研究では、寄生虫に曝露されていない個体の血液サンプル中の、明確に定義された T. cruzi 抗原に対する血清学的反応性を特徴とする抗原 (非クルーズ関連抗体 NCRA) 模倣の可能性が報告されています。 このような交差反応性の血清有病率の測定結果は、小児期に獲得された免疫原が非常に蔓延していることを裏付けています。

CD と KD のメカニズムには類似点があります。KD の病歴を持つ成人の血液サンプル中の NCRA の存在を調査することは興味深いかもしれません。

研究の目的は、KD の病歴を持つ成人の血清中のバイオマーカー NCRA を対照集団と比較して測定することです。 この測定値と有病率により、NCRA を病原体の可能性と関連付けることができる可能性があります。