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アデノウイルスベクターベースのノロウイルスワクチンの第1相プラセボ対照ランダム化試験

2018年5月29日 更新者：Vaxart

投与された GI.1 VP1 および dsRNA アジュバントを発現するアデノウイルスベクターベースのノロウイルスワクチン (VXA-G1.1-NN) の安全性と免疫原性を決定するための第 1 相、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量範囲試験健康なボランティアに口頭で

アデノウイルスベクターベースのノロウイルスワクチン（VXA-G1.1-NN）の安全性と免疫原性を決定するためのフェーズ1、無作為化、二重盲検、プラセボ対照、用量範囲試験 健康なボランティアに経口投与された GI.1 VP1 および dsRNA アジュバントの発現

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究では、4 つのコホートに 66 人の被験者が登録されます。 すべての被験者は、VXA-G1.1-NN を低用量、高用量、またはプラセボで単回投与されます。

2 つのセンチネル グループは、無作為化された対照コホート (コホート 2 および 4) のいずれかを登録する前に、VXA-G1.1-NN を受け取るために、非盲検方式 (コホート 1 および 3) でそれぞれ 3 人の被験者を登録します。 二重盲検コホート (2 および 4) 内で、プラセボ被験者は、そのコホートのワクチン被験者と同じ数の錠剤を受け取ります。 高用量群での投与開始前に、対象を低用量群に登録し、投与する。

コホート 1: 低用量の被験者 3 人 コホート 2: 低用量の被験者 20 人、プラセボ 10 人 コホート 3: 高用量の被験者 3 人 コホート 4: 低用量の被験者 20 人、プラセボ 10 人

被験者は、予備免疫原性についてワクチン接種後28日間追跡されます。 被験者は、長期的な安全のためにワクチン接種後1年間追跡され続けます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
66

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Nebraska
      • Lincoln、Nebraska、アメリカ、68502
        • Celerion, Inc.

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～49年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. 18歳から49歳までの男性または女性のボランティア
  2. -書面によるインフォームドコンセントを与えることができる
  3. 健康（臨床的に重大な健康上の懸念がない）
  4. 以下の範囲基準の正常範囲内の安全性実験室の値
  5. -スクリーニング時のボディマス指数が17〜35

除外基準:

  1. -研究前の2年以内に治験中のノロウイルスワクチンを受領した
  2. -ワクチン接種前の8週間以内に治験用ワクチン、薬、またはデバイスを受け取った
  3. -研究前の30日以内の認可されたワクチンの投与
  4. -制御されていない重大な医学的または精神医学的疾患（急性または慢性）の存在。これには、新しい医学的/外科的治療の開始、または制御されていない症状または薬物毒性に対する大幅な用量変更が含まれます スクリーニングから3か月以内で、ベースラインで再確認された
  5. -ワクチン接種前の1年以内の薬物、アルコールまたは化学乱用の歴史
  6. -ベースラインで経口測定された38℃以上の発熱の存在
  7. スクリーニング時の潜血を伴う便サンプル -

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：四重

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：H1N1（高用量）経口ワクチン錠剤
経口投与されたVXA-G1.1-NNの単回投与 (高用量) 経口ワクチン タブレット。 VXA-G1.1-NN は、ノロウイルス GI.1 によって引き起こされるノロウイルス胃腸炎を予防するための、E1/E3 欠失複製欠損アデノウイルス血清型 5 ワクチンベクターです。 ワクチン ベクターは、ノーウイルス GI.1 ノーウォーク由来の全長 VP1 (主要キャプシド タンパク質) 遺伝子をコードします。
生物学的：VXA-G1.1-NN（高用量）経口ワクチン錠剤
製剤は小型の白色腸溶性錠剤として提供されます。 高用量を送達するために複数の錠剤が投与される。
他の名前：
  • H1N1（高用量）経口ワクチン錠剤
実験的：H1N1（低用量）経口ワクチン錠剤
経口投与されたVXA-G1.1-NNの単回投与 (低用量) 経口ワクチン錠剤。 VXA-G1.1-NN は、ノロウイルス GI.1 によって引き起こされるノロウイルス胃腸炎を予防するための、E1/E3 欠失複製欠損アデノウイルス血清型 5 ワクチンベクターです。 ワクチン ベクターは、ノーウイルス GI.1 ノーウォーク由来の全長 VP1 (主要キャプシド タンパク質) 遺伝子をコードします。
生物学的：VXA-G1.1-NN（低用量）経口ワクチン錠剤
製剤は小型の白色腸溶性錠剤として提供されます。 低用量を送達するために複数の錠剤が投与される。
他の名前：
  • H1N1（低用量）経口ワクチン錠剤
PLACEBO_COMPARATOR：プラセボ錠
VXA プラセボ錠剤の単回投与。 プラセボの錠剤は、オフホワイト色の小さな錠剤で、サイズと数が、送達される有効なワクチンの投与量に似ています。
他の：VXA プラセボ錠
プラセボは、実薬の錠剤とサイズと数が類似した小さな白色の腸溶性錠剤として提供されます。
他の名前：
  • プラセボ対照

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
治療緊急の要請および非要請の有害事象の発生率
時間枠：1日目から28日目
反応原性の要請症状（8日目まで）;ワクチン接種後28日目までの未承諾の有害事象
1日目から28日目

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Vaxart

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Laura Sterling, MD, PhD、Celerion

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年7月29日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2016年10月5日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2017年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年8月11日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年8月11日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年8月16日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年5月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年5月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • VXA-G11-101

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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