次期認定制度時代における消化器内視鏡研修生の内視鏡検査能力評価の試み. (EnCompAS)
次の認定システムの時代における消化器内科研修生の内視鏡検査能力を評価する前向き多施設無作為対照試験。
仮説: 大腸内視鏡検査および EGD (食道胃十二指腸内視鏡検査) 用の ACE (内視鏡検査ツールのコンピテンシーの評価) ツールは、信頼性の高い標準化された学習曲線、コンピテンシー ベンチマーク、およびピア間で研修生のパフォーマンスを比較する集中型データベースの作成を可能にします。 四半期ごとの学習曲線を受け取る研修生は、それぞれの GI (胃腸) フェローシップ プログラムによって確立された内視鏡のパフォーマンスに関する通常のフィードバックを受ける研修生と比較して、より速い速度で (つまり、より少ない手順で) 内視鏡手術の能力を達成します。
目的: EGD および大腸内視鏡検査の能力を達成するために必要な手技の数を、標準フィードバックに加えて 3 か月ごとに学習曲線パフォーマンス フィードバックを受ける研修生と、これらの内視鏡手技の標準フィードバックに加えて毎年学習曲線パフォーマンス フィードバックを受ける研修生との間で比較する。 プログラム ディレクターと一般的な GI 研修生が、トレーニング中に対象を絞ったパフォーマンス フィードバックをリアルタイムで提供し、研修生と GI フェローシップ プログラム ディレクターの予測因子を評価するために、プログラム ディレクターと一般的な GI 研修生が全国のピアに関連するパフォーマンス レポートを生成できるようにする、集中型データベースの開発と採用の実現可能性を実証すること。能力。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- GIフェローシッププログラムへの参加者と研修生
除外基準:
- なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 観測モデル:コホート
- 時間の展望:見込みのある
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
|
四半期ごとのフィードバック
各センターの研修生に対する従来の内視鏡フィードバックに加えて、センター/研修生は、ACE ツールのパフォーマンスに関する学習曲線、個々のスキル (例:
細かい先端制御)、および技術的および認知的スキルの達成に関する全体的な評価。
高度/優れていないスキルについては、研修生はこれらのスキルを教えるオンライン教育ビデオへのリンクを追加で受け取ります。
|
四半期ごとに受け取る学習曲線と毎年受け取る学習曲線
|
|
年次フィードバック
各センターの研修生に対する従来の内視鏡フィードバックに加えて、センター/研修生は、各研修年度の終わりに学習曲線を受け取ります。
匿名化された匿名ピアと比較した学習曲線は、毎年 (6 月) プログラム ディレクターに提供されます。
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ACE ツールの検証
時間枠:3年
|
主な目的: この研究の主な目的は、ACE ツールと包括的な電子データ収集および報告システムを使用して、EGD および大腸内視鏡検査の能力を達成するために必要な手順の数を、さらに 3 か月ごとに学習曲線のパフォーマンス フィードバックを受ける研修生間で比較することです。所与の機関の出席者を監督することによって提供されるこれらの内視鏡処置の標準的なフィードバックに加えて、毎年の学習曲線のパフォーマンスフィードバックを受け取る研修生と、所与の機関の出席者を監督することによって提供される標準的なフィードバック。
|
3年
|
二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
集中パフォーマンスデータベースの開発
時間枠:3年
|
プログラム ディレクターと一般的な GI 研修生が、トレーニング中に対象を絞ったパフォーマンス フィードバックをリアルタイムで提供し、研修生と GIFP の能力予測因子を評価するために、全国の同業者との関係でパフォーマンス レポートを作成できるようにする集中型データベースの開発と採用の実現可能性を実証すること。
|
3年
|
協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
研究記録日
主要日程の研究
研究開始
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (見積もり)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 16-0782
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。