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自然睡眠と薬物誘発性睡眠内視鏡検査

2018年7月29日 更新者：Pedro Rodrigues Genta

外科的治療のために紹介された閉塞性睡眠時無呼吸患者における自然睡眠内視鏡検査と薬物誘発性睡眠内視鏡検査の比較

薬物誘発性睡眠内視鏡検査 (DISE) は、1991 年以来、閉塞性睡眠時無呼吸 (OSA) 患者の上気道閉塞の部位と構成を決定するために世界中で実施されてきました。 ただし、DISE と自然睡眠時の睡眠内視鏡を比較した研究はありません。 目的: 外科的治療のために紹介された OSA 患者における DISE と自然睡眠内視鏡検査を比較すること。

方法: 外科的治療 (外側咽頭形成術) に呼ばれる OSA 患者は、この研究に登録されます。 自然睡眠内視鏡検査は、夜間に睡眠ラボで実施されます。 プロポフォールによる睡眠は、手術前に手術室で行われます。 VOTE (口蓋帆、口腔咽頭側壁、舌根および喉頭蓋) 分類を使用して、研究間で虚脱の部位と構成を比較します。 ピーク吸気流量も研究間で比較されます。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

薬物誘発性睡眠内視鏡検査 (DISE) は、1991 年以来、閉塞性睡眠時無呼吸患者の上気道閉塞の部位と構成を決定するために世界中で実施されてきました。 ただし、DISE と自然睡眠時の睡眠内視鏡を比較した研究はありません。 目的: 自然睡眠内視鏡検査とプロポフォールによる薬物誘発睡眠を比較すること。

研究集団には、外科的治療の候補である28人の患者が含まれます。

方法 自然睡眠内視鏡検査の前に、詳細な病歴と身体検査を行います。 2時間の断食が必要です。 自然な睡眠とプロポフォール誘発睡眠の両方で、咽頭圧は圧力チップ付きカテーテル (モデル TC-500XG; Millar) を使用して測定されます。鼻マスクを介して片方の鼻孔に通し、中咽頭の目視検査で確認して舌の付け根に配置します。 鼻マスクが装着され、マスクに接続された差圧変換器を備えた加熱された呼吸気流計が気流を定量化します。 内視鏡は、鼻咽頭、咽頭の側壁、および舌と喉頭蓋の 2 cm 上に配置されます。VOTE 内視鏡分類は、各研究で咽頭虚脱の部位と構成を説明するために使用されます。 研究は、患者の識別と研究の種類（自然睡眠または薬物誘発）を知らされていない2人の経験豊富な研究者によって採点されます。 プロポフォールによる睡眠は、手術前に手術室で行われます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
28

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • ブラジル
    • SP
      • São Paulo、SP、ブラジル、05403900
        • Sleep Laboratory, Heart Institute, Pulmonary Division, Hospital das Clínicas da Universidade de São Paulo

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～65年 (アダルト、OLDER_ADULT)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • BMI 35kg/m2未満
  • 無呼吸低呼吸指数 > 5 イベント/時間の睡眠
  • 睡眠時無呼吸症候群の外科的治療の臨床適応

除外基準:

  • 重度または代償不全の心臓または呼吸器疾患
  • 以前の咽頭手術
  • 扁桃腺グレード III または IV
  • その他の睡眠障害（パラソムニア、原発性不眠症、ナルコレプシー）
  • 鎮静薬の使用（オピオイド、ベンゾジアゼピン、筋弛緩薬）
  • コントロール不良の糖尿病または甲状腺機能亢進症

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：診断
  • 割り当て：非ランダム化
  • 介入モデル：SINGLE_GROUP
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
NO_INTERVENTION：ナチュラルスリープ
外科的治療のために紹介されたOSA被験者は、自然な睡眠中に内視鏡的に評価されます
他の：プロポフォールによる睡眠

プロポフォール誘発睡眠中の睡眠内視鏡検査

外科的治療のために紹介されたOSA被験者は、プロポフォール誘発睡眠中に内視鏡的に評価されます
他の：プロポフォール誘発睡眠中の睡眠内視鏡検査
薬物誘発性睡眠内視鏡検査中に睡眠内視鏡検査を行います

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
VOTE内視鏡分類
時間枠：手続きの途中ですぐに
自然睡眠内視鏡と薬物誘発性睡眠内視鏡の内視鏡所見の部位と形態の比較。 VOTE 内視鏡分類は、睡眠内視鏡検査中のパターンと閉塞の程度を説明しています。
手続きの途中ですぐに

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ピーク吸気流量
時間枠：手続きの途中ですぐに
自然および薬物誘発性睡眠内視鏡検査の両方で測定された最大吸気流量
手続きの途中ですぐに

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Pedro Rodrigues Genta

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Pedro R Genta, Post Doc、Sleep Laboratoy, Heart Institute

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2015年1月1日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2017年12月1日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年1月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2016年8月4日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2016年12月21日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2016年12月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年7月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年7月29日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 13900

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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