急性心筋梗塞の有無にかかわらず慢性歯周炎患者における歯周治療の効果

急性の心筋梗塞の発症と同時に（つまり最初の 24 時間で）変化した GCF プロファイルに具体的に対処する研究はなく、現在、慢性歯周炎の AMI 患者における GCF ネオプテリンおよび VCAM-1 レベルに関するデータはありません。 本研究は、AMI を有する CP 患者の GCF レベルがネオプテリンおよび VCAM-1 の GCF レベルに変化があるかどうかを評価することを目的とし、これらの変化が AMI 患者の既存の歯周炎の治療に関連している可能性があるかどうかも評価しました。 合計 60 人の被験者 (AMI を有する 20 人の CP 患者、20 人の全身的に健康な CP 患者、および 20 人の健康な対照) が含まれました。プロービング時の出血（BOP）、歯肉およびプラーク（PI）指数を記録した。 ネオプテリンおよび VCAM-1 レベル (濃度および総量) は、酵素結合免疫吸着アッセイ (ELISA) によって決定されました。 AMI 患者のベースラインの歯周検査と 24 ～ 48 時間の GCF 収集は、人工光を使用して十分な照明下で病院のベッドで実施されました。 進行した梗塞後２ヶ月の期間内に、歯周治療を受けた患者はいなかった。 AMI患者は、同じ心臓専門医の同意を得て、状態が安定した後に歯周治療を受けました。 歯周病は、アーミテージによって開発された 1999 年の分類システムに基づいて診断され、歯学部でベースライン データを提供する術前根尖 X 線写真が撮影されました。 臨床指標スコアと GCF サンプリングは、歯周治療の前、3 か月後、6 か月後に記録されました。 選択されたすべての患者は、歯周病科で包括的な適切なプラーク コントロール プログラム、スケーリング、歯肉縁下掻爬および歯根計画を含む 2 ～ 4 週間の初期治療を受けました。 すべての患者で、歯周手術の部位の適合性を確認するために、フェーズ I 治療の 4 週間後に歯周再評価が行われました。 必要に応じて粘膜骨膜弁手術を行った。 血清用の血液サンプルを 11.00 RPM で 10 分間遠心分離して、細胞から血清を分離しました。 その後、血清サンプルをすぐに 0.2 ～ 0.5ml に分けました。 分注し、分析に必要になるまで-80°Cで保存します。 サンプルは、定量的酵素イムノアッセイを使用して、N および VCAM-1 についてアッセイされました。

GCFサンプルを吸収したペリオペーパーストリップを含むマイクロ遠心チューブを室温に戻し、遠心法を使用して溶出しました.17 遠心分離後、ストリップを取り除き、液体をELISAによってNおよび可溶性VCAM-1についてアッセイした。血清およびGCFサンプル中のNおよびsVCAM-1のレベルを、ELISAキットを使用して測定した。 ELISA手順は、製造元の指示に従って実行されました。