このページは自動翻訳されたものであり、翻訳の正確性は保証されていません。を参照してください。 英語版 ソーステキスト用。

口腔扁平苔癬のオラベースにおける局所ベタメタゾンおよびクロベタゾール

2018年3月13日 更新者：Garlapati Komali

口腔扁平苔癬におけるクロトリマゾールと組み合わせたオラベース中のクロベタゾールおよびベタメタゾンの臨床効果に関する比較研究

口腔扁平苔癬 (OLP) は、痛みと灼熱感を特徴とする自己免疫性の慢性炎症性粘膜皮膚疾患です。 OLP の主なタイプは次のとおりです。網状、萎縮性、びらん性潰瘍、水疱性および色素性形態。 病変における自己細胞障害性 T 細胞クローンの存在は、自己免疫の役割を示唆しています。 OLP の多数の治療オプションには、病変の重症度に応じて、局所および全身剤が含まれます。 局所コルチコステロイドは治療の主力であり、一次治療の選択として広く受け入れられています。したがって、この研究は、オラベース中の局所クロベタゾール 0.05% およびオラベース中のベタメタゾン 0.05% をクロトリマゾール 1% と組み合わせた場合の臨床効果を評価および比較するように設計されています。症候性口腔扁平苔癬の管理に。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

臨床的および組織病理学的に口腔扁平苔癬と診断されたハイデラバードのパニネヤ・マハビディヤラヤ歯科科学研究所および研究センターの口腔医学および放射線科に通う年齢に関係なく、性別を問わない患者は、インフォームドコンセントを得た後に研究グループに含まれるものとする患者さんから。

研究デザイン：前向き研究。

サンプルサイズ：

合計 30 人の患者がランダムに 2 つのグループに分けられ、各グループには 15 人の患者が含まれます。

方法論:

臨床的および組織病理学的検査により口腔扁平苔癬と診断された30人の患者は、無作為に2つの薬物グループに割り当てられ、灼熱感はVASスケールで評価され、臨床的改善は1週間から4週間の間隔で評価されます。

グループA：このグループの患者は、局所クロベタゾール0.05％のオラベースとクロトリマゾール1％を受け取ります。

グループ B: このグループの患者は、オラベース中の局所ベタメタゾン 0.05% とクロトリマゾール 1% を受け取ります。

包含基準:

  1. -研究に参加することをいとわない口腔扁平苔癬の患者。
  2. 身体的に健康で、時間、空間、人としての方向性が整っている患者。
  3. -口腔扁平苔癬と臨床的および組織病理学的に診断された患者。
  4. 口腔扁平苔癬による痛みや灼熱感などの症状のある患者。

除外基準:

  1. -研究への参加を望まない口腔扁平苔癬の患者。
  2. -他の粘膜疾患または口腔病変に関連する可能性のある他の皮膚疾患を有する患者。
  3. -既知のアレルギーまたは研究薬への禁忌のある患者。
  4. ステロイドが禁忌である全身疾患の患者。
  5. 妊娠中の女性。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
30

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • インド
    • Telangana
      • Hyderabad、Telangana、インド、500060

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  1. -研究に参加することをいとわない口腔扁平苔癬の患者。
  2. 身体的に健康で、時間、空間、人としての方向性が整っている患者。
  3. -口腔扁平苔癬と臨床的および組織病理学的に診断された患者。
  4. 口腔扁平苔癬による痛みや灼熱感などの症状のある患者。

除外基準:

  1. -研究への参加を望まない口腔扁平苔癬の患者。
  2. -他の粘膜疾患または口腔病変に関連する可能性のある他の皮膚疾患を有する患者。
  3. -既知のアレルギーまたは研究薬への禁忌のある患者。
  4. -ステロイドが禁忌である全身性疾患の既往歴のある患者。
  5. 妊娠中の女性。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：独身

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：ジプロピオン酸ベタメタゾン 0.05%
局所ベタメタゾン ジプロピオン酸塩 0.05% オラベースとクロトリマゾール 1% 口腔扁平苔癬に 1 日 2 回、1 か月間
薬：ベタメタゾン ジプロピオネート
他の名前：
  • ベタメタゾン ジプロピオン酸 0.05% ゲル
アクティブコンパレータ：プロピオン酸クロベタゾール 0.05%
口腔扁平苔癬患者にクロトリマゾール 1% を含むオラベースにプロピオン酸クロベタゾール 0.05% を 1 か月間 1 日 2 回局所投与
薬：プロピオン酸クロベタゾール
他の名前：
  • クロベタゾール プロピオン酸 0.05% ゲル

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ビジュアル アナログ スケールと病変のサイズに基づく
時間枠：各患者は、1 週間の定期的な間隔で合計 1 か月の時間枠で評価されます。
研究が進行中です
各患者は、1 週間の定期的な間隔で合計 1 か月の時間枠で評価されます。

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Garlapati Komali

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：KOMALI GARLAPATI、PMVIDS & RC

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2016年5月6日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年3月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年6月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年1月17日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年1月19日

最初の投稿 (見積もり)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年1月20日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年3月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年3月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年3月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • PMVIDS&RC/IEC/OMR/DN/0003-15

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

クッキーの設定

当社はCookieを使用して、当社のWebサイトで最高のエクスペリエンスを提供できるようにしています。詳細については、プライバシーとCookieのポリシーをよくお読みください。...>>>ポリシーに記載されているように、WebサイトまたはコンピューターからCookieを削除することにより、いつでも設定を変更したり、同意を取り消すことができます。それを受け入れて、下の[設定の管理]セクションで対応するボックスにチェックマークを付けて、設定を選択してください。このウェブサイトの一部を使用する前に、利用規約をよくお読みください。
«設定の管理