アメリカ先住民の若者のための薬物使用防止キャンペーン
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
薬物使用は中学生の青少年にとって特に危険なリスクであり、アメリカインディアン (AI) の青少年はそのリスクが高くなります。 私たちは 30 年以上にわたって、AI の若者の薬物使用が他の民族/人種グループよりも一貫して多いことを発見しました。
学校は青少年の薬物防止の取り組みの場となることが多いですが、その取り組みの結果はさほど大きくないか、あるいは残念な結果になることがよくあります。 この介入は、薬物使用の削減に効果的であることが判明しており、AI 文化と一致するキャンペーン メッセージを使用する既存のキャンペーン (Be Under Your Own Influence; BUYOI) を応用したものです。 この介入は、若者、教師、親、長老、その他の地域社会のメンバーを含む部族のメンバーからの多大な貢献を利用して適応されます。 この提案には、地元の諮問委員会の積極的な関与、地元の AI 連絡員の雇用、フォーカス グループ、若者の写真音声コンポーネント、当センターおよび大学のネイティブ アメリカン文化センターからの AI スタッフの活用が含まれています。
適応された薬物およびアルコール使用防止のコミュニケーション キャンペーンは、選ばれた高校生によって 7 年生に提供されます。 BUYOI キャンペーンの際立った特徴は、願望、自主性、身体的危害に関連する結果の期待をターゲットにしたメッセージです。 このキャンペーンでは、印刷物(ポスターやチラシなど)、ビデオやオーディオスポット、プレゼンテーション、ソーシャルメディアなどの複数のコミュニケーションチャネルを利用して、ターゲットとなる若者の結果の期待、意図、最終的には薬物使用を変えることを目的としたメッセージを配信します。
このキャンペーンは 7 年生の 2 つのコホートに実施され、各コホートごとに 4 回の縦断測定機会が設けられます。 この研究には 5 つの中学校 (およびそれに対応する高校) が募集されており、そのうち 3 校は介入条件に、2 校は対照条件にランダムに割り当てられます。 マルチレベルのデータ分析では、キャンペーンへの露出が自主性、願望、認識された害悪、および使用意図に及ぼす影響をテストします。
介入の開発と実施には学校と地域社会が大きく関与しているため、すべての統合コンポーネントの設計に持続可能性を組み込むことができます。 最終的な目標は、予約ベースの AI 青少年および学校のより広範な人々向けのターンキー パッケージを開発し、その提供に柔軟性と創造性を組み込むことができるコンポーネントを開発することです。 たとえば、学校や地域グループがキャンペーンを元の形式で実施したり、地域社会に合わせた内容に変更したりする場合があります。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- アメリカン・インディアン居留地内またはその近くにある、保護者の同意を得た対象の学校の 7 年生に通うこと
除外基準:
- 親の同意なし
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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介入なし:コントロール
評価のみ
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実験的:自分自身の影響下で介入する
学校を拠点とした反薬物使用に関するコミュニケーションキャンペーン
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学校を拠点とした薬物使用防止コミュニケーションキャンペーン
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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アルコール依存症の開始
時間枠:18ヶ月
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研究期間中に初めてアルコールを摂取し始めたと自己申告した学生の数
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18ヶ月
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アルコール中毒の開始
時間枠:18ヶ月
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研究期間中に初めてアルコール中毒の発症を自己報告した参加者の数。
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18ヶ月
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マリファナの入門
時間枠:18ヶ月
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研究期間中に初めてマリファナを使用し始めたことを自己申告した参加者の数
|
18ヶ月
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- R01DA035141 (米国 NIH グラント/契約)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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