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アメリカ先住民の若者のための薬物使用防止キャンペーン

2020年7月20日 更新者:Randall Swaim、Colorado State University
このプロジェクトの目標は、AI の 7 年生の薬物使用を減らすために成功した反薬物コミュニケーション キャンペーン (Be Under your Own Influence) の有効性をテストすることです。 このキャンペーンでは、青少年の自主性や将来の夢を応援するメッセージを高校生を活用して中学1年生に届けています。 私たちの目標は、より広範な AI 青少年および学校向けのターンキー パッケージを開発し、その提供に柔軟性と創造性を組み込むことができるコンポーネントを開発することです。

調査の概要

詳細な説明

薬物使用は中学生の青少年にとって特に危険なリスクであり、アメリカインディアン (AI) の青少年はそのリスクが高くなります。 私たちは 30 年以上にわたって、AI の若者の薬物使用が他の民族/人種グループよりも一貫して多いことを発見しました。

学校は青少年の薬物防止の取り組みの場となることが多いですが、その取り組みの結果はさほど大きくないか、あるいは残念な結果になることがよくあります。 この介入は、薬物使用の削減に効果的であることが判明しており、AI 文化と一致するキャンペーン メッセージを使用する既存のキャンペーン (Be Under Your Own Influence; BUYOI) を応用したものです。 この介入は、若者、教師、親、長老、その他の地域社会のメンバーを含む部族のメンバーからの多大な貢献を利用して適応されます。 この提案には、地元の諮問委員会の積極的な関与、地元の AI 連絡員の雇用、フォーカス グループ、若者の写真音声コンポーネント、当センターおよび大学のネイティブ アメリカン文化センターからの AI スタッフの活用が含まれています。

適応された薬物およびアルコール使用防止のコミュニケーション キャンペーンは、選ばれた高校生によって 7 年生に提供されます。 BUYOI キャンペーンの際立った特徴は、願望、自主性、身体的危害に関連する結果の期待をターゲットにしたメッセージです。 このキャンペーンでは、印刷物(ポスターやチラシなど)、ビデオやオーディオスポット、プレゼンテーション、ソーシャルメディアなどの複数のコミュニケーションチャネルを利用して、ターゲットとなる若者の結果の期待、意図、最終的には薬物使用を変えることを目的としたメッセージを配信します。

このキャンペーンは 7 年生の 2 つのコホートに実施され、各コホートごとに 4 回の縦断測定機会が設けられます。 この研究には 5 つの中学校 (およびそれに対応する高校) が募集されており、そのうち 3 校は介入条件に、2 校は対照条件にランダムに割り当てられます。 マルチレベルのデータ分析では、キャンペーンへの露出が自主性、願望、認識された害悪、および使用意図に及ぼす影響をテストします。

介入の開発と実施には学校と地域社会が大きく関与しているため、すべての統合コンポーネントの設計に持続可能性を組み込むことができます。 最終的な目標は、予約ベースの AI 青少年および学校の​​より広範な人々向けのターンキー パッケージを開発し、その提供に柔軟性と創造性を組み込むことができるコンポーネントを開発することです。 たとえば、学校や地域グループがキャンペーンを元の形式で実施したり、地域社会に合わせた内容に変更したりする場合があります。

研究の種類

介入

入学 (実際)

528

段階

  • 適用できない

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

11年~14年 (子)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • アメリカン・インディアン居留地内またはその近くにある、保護者の同意を得た対象の学校の 7 年生に通うこと

除外基準:

  • 親の同意なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:防止
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:コントロール
評価のみ
実験的:自分自身の影響下で介入する
学校を拠点とした反薬物使用に関するコミュニケーションキャンペーン
学校を拠点とした薬物使用防止コミュニケーションキャンペーン

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
アルコール依存症の開始
時間枠:18ヶ月
研究期間中に初めてアルコールを摂取し始めたと自己申告した学生の数
18ヶ月
アルコール中毒の開始
時間枠:18ヶ月
研究期間中に初めてアルコール中毒の発症を自己報告した参加者の数。
18ヶ月
マリファナの入門
時間枠:18ヶ月
研究期間中に初めてマリファナを使用し始めたことを自己申告した参加者の数
18ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2014年4月15日

一次修了 (実際)

2018年5月16日

研究の完了 (実際)

2018年5月16日

試験登録日

最初に提出

2017年2月8日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年2月9日

最初の投稿 (実際)

2017年2月14日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年8月3日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年7月20日

最終確認日

2020年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • R01DA035141 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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