トゥレット症候群患者に対するABX-1431の効果を評価する研究

主な包含基準:

• -患者は、スクリーニング訪問時の年齢が18〜65歳の男性または女性です。
• -患者は、精神障害の診断および統計マニュアル、第5版（DSM-5）基準で定義されているトゥレット症候群または慢性運動性チック障害の診断を受けています。
• -患者のYale Global Tic Severity Scale（YGTSS）総チックサブスケール（TTS）の結果は、スクリーニング来院時に18以上（範囲0〜50）でなければなりません。
• トゥレット症候群の症状のために毎日薬を服用している患者[例： 神経遮断薬（例： アリピプラゾール、リスペリドン) または選択的セロトニン再取り込み阻害剤 (例: フルオキセチン）]は、スクリーニング訪問の少なくとも30日前に安定した用量の投薬を受けている必要があり、この研究中も安定した用量を維持することが期待されている必要があります。

主な除外基準:

• -患者は強力なシトクロムP450 3A4 / 5誘導剤を服用しています[例： カルバマゼピン、オキシカルバジン、リファンピン、セイヨウオトギリソウ（Hypericum perforatum）、またはフェニトイン]。 患者は、アタザナビル、ボセプラビル、クラリスロマイシン、グレープフルーツジュース、インジナビル、イトラコナゾール、ケトコナゾール、ネファゾドン、ネルフィナビル、ポサコナゾール、リトナビル、サキナビル、テリスロマイシン、またはボリコナゾールを含む強力な P450 3A4/5 阻害剤を服用しています。
• -精神医学的併存疾患（強迫性障害、注意欠陥多動性障害）または全般性不安障害、うつ病、または心的外傷後ストレス障害の診断を受けた患者は、不安定であるか、治療の変更が必要です。除外されます。 いつでも精神病または統合失調症の過去の病歴がある患者は除外されます。 治療の変更を必要としない安定したOCDまたはADHDの患者が登録される場合があります。