テノホビル アラフェナミド (TAF) を含む抗レトロ ウイルス薬を服用している健康なボランティアのインスリン感受性の変化 (TAF-IR)
テノホビル アラフェナミド (TAF) を含む抗レトロ ウイルス薬を服用している健康なボランティアのインスリン感受性の変化: TAF-IR 研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
HIV の特徴付けのほぼ直後に、HIV 陽性患者の代謝障害、特にインスリン感受性の変化が報告されました。 一方ではHIV感染によって引き起こされる代謝変化による慢性炎症と、他方では抗レトロウイルス療法(ART)自体が、HIV陽性患者のインスリン感受性の病理学的変化の主な原因と考えられていました。 文献で議論されている可能性のあるメカニズムは 2 つあります。インスリン関連の細胞のグルコース取り込みに対する直接的な影響と、脂質代謝の変化、つまり脂肪毒性の間接的な影響です。 特に、ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤 (NRTI) などのチミジン類似体は、脂肪毒性とミトコンドリア DNA の枯渇に強く関連しており、HIV 陽性患者と健康なボランティアにインスリン抵抗性 (IR) を引き起こし、最終的に明らかな真性糖尿病を引き起こします。 さらに、プロテアーゼ阻害剤 (PI) は脂肪毒性を示し、インスリン抵抗性をさらに増加させました。
ARTを受けている患者のインスリン抵抗性、そして最終的には真性糖尿病の発生率は時間の経過とともに増加し、HIV陽性患者の心血管疾患の罹患率と死亡率に大きく寄与しています。 HIV 患者の平均余命と ART 期間の両方が大幅に増加したため、好ましくない代謝変化の早期認識 (i. e.インスリン抵抗性)の重要性が増しています。 特に、ART の長期毒性と安全性への配慮がますます注目されています。 残念ながら、スクリーニング、監視、および治療結果に関する適切な戦略は、HIV 陽性患者では十分に確立されていません。
非常に確立された HIV ヌクレオシド逆転写酵素阻害剤であるテノホビル ジサプロキシル フマル酸 (TDF) は、脂質への好ましい影響と関連があり、インスリン感受性への悪影響は知られていませんでしたが、新薬であるテノホビル アラフェナミド (TAF) は変化に関して分析されていません。インスリン感受性はまだありません。 TAF は最近、HIV 陽性患者の治療のために FDA と EMEA の承認を得るために提出されたため、TDF の広範な使用と潜在的な代替が間もなく期待できます。 エムトリシタビン (F/TAF) またはコビシスタットでブーストされたエルビテグラビル (E/C/F/TAF) またはリルピビリン (R/F/TAF) との固定用量の組み合わせが開発されており、ART 設定に参加する予定です。 残念ながら、TAF または TAF を含む定用量配合剤の代謝効果、特に HIV 陽性患者または健康なボランティアにおける脂質代謝とインスリン感受性の変化に関するデータは限られています。 インスリン感受性の変化と関連する脂質への影響に関するより多くの安全性データを提供するには、より多くのデータを提供する必要があります。
E/C/F/TAF (グループ 2) と比較して、TAF/FTC (グループ 1) を服用している健康なボランティアの「高インスリン正常血糖クランプ」によって以下に説明するように測定されたインスリン感受性の変化の可能性を調査する予定です。 /F/TAF (グループ 3)。 私たちの知る限りでは、現在、TAF を含む ART 連隊のインスリン感受性の変化を調べた利用可能なデータはありません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Munich、ドイツ、81675
- Klinikum rechts der Isar (IZAR)
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 男性、健康な志願者、年齢範囲 ≥18-40 歳
- -書面によるインフォームドコンセントと研究訪問への参加意欲
- -研究期間中に研究薬を服用する意欲
- 留学期間中の避妊
除外基準:
- -他の介入臨床試験への参加および/または過去4週間以内の医薬品を使用した別の臨床試験への参加
- -治験薬に対する既知のアレルギーまたは禁忌
- -既知の代謝機能障害。 高トリグリセリド血症または真性糖尿病
- 喫煙またはアルコール乱用 (> 15g/日のアルコール消費)
- 文書化されたHIV感染
- BMI <18 >25
- -過去30日以内の再発薬または抗レトロウイルス薬
ALT、AST、ビリルビン、クレアチニン、TSH、血圧、心拍数、QTcが正常範囲外
o 臨床化学の正常範囲は、地域の検査機関によって定義されています。 血圧の正常範囲は 100/60-140/90 と定義されています。心拍数 60-100 の場合
- -既知の肝臓、腎臓、心臓、肺、胃腸、内分泌、リウマチ、神経、精神または代謝疾患
- -スポンサーが研究参加に対して関連する禁忌と見なす状況
- 投獄された、または置かれた人々
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:グループ1
F/TAF;オーラル;用量: 25/200 mg;頻度: QD
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抗レトロウイルス療法
他の名前:
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実験的:グループ 2
グループ 2: E/C/F/TAF;オーラル;用量: 150/150/200/10 mg;頻度: QD
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抗レトロウイルス療法
他の名前:
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実験的:グループ 3
グループ 3: R/F/TAF;オーラル;用量: 25/200/25 mg;頻度: QD
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抗レトロウイルス療法
他の名前:
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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インスリン感受性の変化
時間枠:14±2日
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HIV陰性、健康、非肥満(BMI 18-25)の男性ボランティアにおけるインスリン感受性の変化(体重に対して正規化された平均グルコース処理速度(MBW [mg グルコース/分*kg]))を評価すること。 HEGCによって測定されるように、グループ1またはグループ2またはグループ3による治療。
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14±2日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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インスリン感受性の変化
時間枠:14 +/-2 日
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体重および定常状態のインスリン濃度 (MBW/L [mg グルコース/分 kg UIU]) に対して正規化され、体重および定常状態のグルコース濃度 (MCR [ dL/min kg])、グループ 1、2、または 3 における 14 +/-2 日間の IMP 投与後の HIV 陰性、健康、非肥満の男性ボランティアにおける HOMA-IR、HOMA-、QUICKI、および 1/QUICKI 指数.
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14 +/-2 日
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脂質代謝
時間枠:14±2日
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グループ 1、2、または 3 における 14±2 日間の IMP 投与後の HIV 陰性で健康な非肥満男性ボランティアの脂質代謝の変化。
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14±2日
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- TAF-1688-0030-I
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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