単回治療、腋窩組織の経皮温度制御 RF 電気凝固法の研究

5採用基準

• 18歳以上50歳以下の男女
• 局所的で目に見える過剰な発汗が少なくとも 6 か月間存在する
• 衣服を通して見えるようになり、被験者の生活の質に心理社会的影響を与える、自己申告による過度の発汗

• 少なくとも次のいずれか 2 つ:

  • 両側性および対称性の過度の発汗
  • 日常生活に支障をきたす
  • 週に少なくとも 1 つのエピソード
  • 発症年齢 <25 歳
• 症状を軽減・改善したい
• -治療の1〜2週間前および研究期間中、「塩化アルミニウム」を含むデオドラント製品の使用を控えたい
• -性的に活発な出産の可能性のある女性は、研究参加中に承認された避妊法を喜んで使用する必要があります
• 協力的で信頼でき、英語を読んで理解できる
• -インフォームドコンセント文書を読み、理解し、署名し、日付を記入できる（英語のみ）
• -スケジュールされた訪問と研究の要件を順守することができ、喜んで順守する。

除外基準

次のいずれかを示す被験者は研究に含まれません

• -過去6か月以内の腋窩へのボツリヌス毒素注射の以前の使用
• Miradry 優先治療
• 以前の外科的解剖、掻爬または脂肪吸引
• 現在または以前の交感神経切除術
• 多汗症のための腋窩への現在または以前のレーザー治療
• 閉経期の女性被験者
• オキシブチニン、グリコピロレート、クロナゼパム、クロニジン、フェノキシベンザミンまたはプロプラノロールなどの経口薬の現在の使用
• -イブプロフェン、非ステロイド性抗炎症製品、またはこの研究の臨床評価を妨げる可能性のあるハーブやサプリメントを含む製品の手術前7日以内の使用（麻酔に使用される薬物を除く）
• -ペースメーカー、植込み型除細動器、金属ステント、インプラント、またはその他の監視機器を使用している被験者
• 腋窩または近くの解剖学的領域の病歴または現在の損傷。
• 皮膚炎、ループス、または真皮に影響を及ぼす他の自己免疫疾患を含む、臨床的に重要な創傷、病変、または急性感染症
• -研究参加終了前に妊娠中または妊娠を計画している
• あらゆる種類のがんの病歴または現在の診断
• コントロールされていない心血管疾患の病歴（すなわち、 心筋梗塞、高血圧、高コレステロール血症、末梢血管疾患)
• -局所麻酔薬に対する既知の過敏症
• 病歴、または現在の出血性疾患（すなわち、 血友病またはフォン・ヴィレブランド病）、または処方抗凝固薬による予想される治療
• エイズ/HIV の歴史
• 認知症や統合失調症などの深刻な精神疾患;過去2年間の精神科入院
• -インフォームドコンセントフォームの十分な理解、および/または研究対象の要件に従う能力、および/または必要な研究測定値を記録する能力を排除する発達障害または認知障害
• 治験責任医師または治験スタッフの家族、または治験責任医師の従業員。
• -同意前30日以内の他の調査研究への参加;