ベスパアミノ酸混合物(VAAM®)の臨床試験
ベスパアミノ酸混合物の摂取による若いアスリートのATP生成効率の改善
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
被験者は、VAAM®(毎日2缶)を10週間飲むことに加えて、通常の食生活を維持するように指示されました. 詳細には、監視付きランニングテストの週6日で、参加者はウォームアップエクササイズの前に1杯、ランニング中にもう1杯飲むように指示されました. セッション中、監督なしで(週に1日)、参加者は朝の朝食後に1杯、夕食後の夜にもう1杯飲むように指示されました.
被験者はランニング テストのために 3 つのグループに分けられました。1500 メートル レースのトレーニングを含むグループ 1 には 3 人の男性が割り当てられました。 2 人の男性がグループ 2 に割り当てられました。これには、800 メートル レースのトレーニングが含まれていました。男子1名、女子3名がグループ3に割り当てられ、400メートル走のトレーニングが行われました。 ランニング エクササイズは、45 分間のウォームアップ (ジョギング、脚のストレッチなどを含む) から始まり、その後、特定のレースを実行しました。 実験手順は、10 週間、週 6 日行った。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 16 歳から 18 歳までのアスリート。
- 被験者は登録前に身体検査を受け、病気や倦怠感の兆候は見られませんでした。
除外基準:
- 被験者は喫煙者またはエルゴジェニックエイドユーザーでした。
- 被験者は、代謝、心血管、腎臓、または肝臓の病気を持っていました。
- 被験者は精神障害を持っていました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:被験者はVAAM®を10週間摂取した
10 人の若いアスリートがベスパ アミノ酸混合物 (VAAM®) を 10 週間摂取し、1500 メートル、800 メートル、400 メートルのレースを含むさまざまなメートル レースに分けられました。
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17種類のアミノ酸を特定の割合で配合
他の名前:
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実験的:被験者はVAAM®を6週間摂取しました
10 人の若いアスリートがベスパ アミノ酸混合物 (VAAM®) を 6 週間摂取し、1500 メートル、800 メートル、400 メートル レースを含むさまざまなメートル レースに分けられました。
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17種類のアミノ酸を特定の割合で配合
他の名前:
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介入なし:被験者は何も摂取しなかった
ベスパ アミノ酸混合物 (VAAM®) を摂取する前の 10 人の若いアスリート。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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10週間での実行時間スコアの変化
時間枠:10週間
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10週間
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10週ランニング後の血漿乳酸クリアランス率の変化
時間枠:10週間
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10週間
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10週間ランニング後の赤血球の変化
時間枠:10週間
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10週間
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 0002
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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