ベスパアミノ酸混合物（VAAM®）の臨床試験
2017年4月18日 更新者：Shanghai Meiji Health Science and Technology Co., Ltd.
ベスパアミノ酸混合物の摂取による若いアスリートのATP生成効率の改善
ATPは、主に激しい運動による無酸素代謝によって生成され、続いて乳酸が生成されます。
しかし、筋肉内に乳酸が蓄積すると筋肉のパフォーマンスに影響を与える可能性があるため、このプロセスは約1分間という短時間しか維持できません。
乳酸代謝の効率は、持久力向上の最も重要な理由の 1 つです。
この研究の目的は、市販のベスパ アミノ酸混合物 (VAAM®) 飲料の毎日の摂取が、中距離ランニング中の健康な若いアスリートの疲労、筋肉損傷、および免疫に関連する血液パラメーターに及ぼす影響を評価することでした。演習。
VAAM®は、17種類のアミノ酸を一定の比率で含有し、10週間連続で必要なスピードと筋力のランニングテストを行い、評価を完了しました。
調査の概要
詳細な説明
被験者は、VAAM®（毎日2缶）を10週間飲むことに加えて、通常の食生活を維持するように指示されました. 詳細には、監視付きランニングテストの週6日で、参加者はウォームアップエクササイズの前に1杯、ランニング中にもう1杯飲むように指示されました. セッション中、監督なしで（週に1日）、参加者は朝の朝食後に1杯、夕食後の夜にもう1杯飲むように指示されました.
被験者はランニング テストのために 3 つのグループに分けられました。1500 メートル レースのトレーニングを含むグループ 1 には 3 人の男性が割り当てられました。 2 人の男性がグループ 2 に割り当てられました。これには、800 メートル レースのトレーニングが含まれていました。男子1名、女子3名がグループ3に割り当てられ、400メートル走のトレーニングが行われました。 ランニング エクササイズは、45 分間のウォームアップ (ジョギング、脚のストレッチなどを含む) から始まり、その後、特定のレースを実行しました。 実験手順は、10 週間、週 6 日行った。
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
16年～18年 (子、大人)
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
受講資格のある性別
全て
説明
包含基準:
- 16 歳から 18 歳までのアスリート。
- 被験者は登録前に身体検査を受け、病気や倦怠感の兆候は見られませんでした。
除外基準:
- 被験者は喫煙者またはエルゴジェニックエイドユーザーでした。
- 被験者は、代謝、心血管、腎臓、または肝臓の病気を持っていました。
- 被験者は精神障害を持っていました。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：ヘルスサービス研究
- 割り当て：非ランダム化
- 介入モデル：順次割り当て
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：被験者はVAAM®を10週間摂取した
10 人の若いアスリートがベスパ アミノ酸混合物 (VAAM®) を 10 週間摂取し、1500 メートル、800 メートル、400 メートルのレースを含むさまざまなメートル レースに分けられました。
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17種類のアミノ酸を特定の割合で配合
他の名前：
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実験的：被験者はVAAM®を6週間摂取しました
10 人の若いアスリートがベスパ アミノ酸混合物 (VAAM®) を 6 週間摂取し、1500 メートル、800 メートル、400 メートル レースを含むさまざまなメートル レースに分けられました。
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17種類のアミノ酸を特定の割合で配合
他の名前：
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介入なし：被験者は何も摂取しなかった
ベスパ アミノ酸混合物 (VAAM®) を摂取する前の 10 人の若いアスリート。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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10週間での実行時間スコアの変化
時間枠：10週間
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10週間
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10週ランニング後の血漿乳酸クリアランス率の変化
時間枠：10週間
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10週間
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10週間ランニング後の赤血球の変化
時間枠：10週間
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10週間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2009年5月2日
一次修了 (実際)
2009年7月16日
研究の完了 (実際)
2009年7月22日
試験登録日
最初に提出
2017年4月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2017年4月18日
最初の投稿 (実際)
2017年4月19日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2017年4月19日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2017年4月18日
最終確認日
2017年4月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。