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同僚を気遣う医師の態度と感情: ピカルディにおける質的研究 (ATTRESMED)

2020年5月29日 更新者:Centre Hospitalier Universitaire, Amiens
病気の医師は患者とは別です。 彼の処方箋の権利と記号学の知識は、彼を簡単に自己治療に導きます。

調査の概要

状態

完了

条件

介入・治療

詳細な説明

病気の医師は患者とは別です。 彼の処方箋の権利と記号学の知識は、彼を簡単に自己治療に導きます。 彼の職業に関連したいくつかの要因も、治療の遅れにつながる可能性があります。フォローアップを計画するのに適合しないスケジュールでの過労、リベラルな医師にとって予防や産業医学へのアクセスの悪さだけでなく、謙虚で病気であること(特に不適格であること)を恥じていることです。癒すために)。 現在、医師の燃え尽き症候群、依存症、精神病理に関する専門センターや特別なトレーニングコースが設立されつつあります。

同僚の世話をするということは、知識や医学用語の共有といった特定の特殊性を暗示しているようにも思えます。 医師と患者の関係は簡単に見えるかもしれませんが、役割の混乱を招き、曖昧さを生み出す可能性もあります。 この場合、医師は医師と患者の距離が近すぎて客観性を維持できず、適切に治療できない可能性があります。 同様に、医療知識、コミュニケーション技術、または信頼構築を共有することによって信頼関係が変化する可能性があり、その結果、それらの有効性が失われる可能性があります。

この医師と介護者の関係は、治療を受ける側の観点から見ると困難であることを示す定性的研究の対象となっています。 同僚を気遣う医師の感情や態度は、依然としてほとんど研究されていない分野です。 研究仮説は、この関係には特異性があるというものです。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

15

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Picardie
      • Amiens、Picardie、フランス、80054
        • CHU Amiens Picardie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

同僚を気遣う医師

説明

包含基準:

  • 一般開業医であり、騎士団に登録されており、専門分野を問わず他の医師の世話をしている、または治療歴がある

除外基準:

  • いいえ

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 観測モデル:コホート
  • 時間の展望:見込みのある

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
同僚を想う医師の気持ちをアンケートで分析
時間枠:10ヶ月
同僚を想う医師の気持ちをアンケートで分析
10ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年5月22日

一次修了 (実際)

2017年11月14日

研究の完了 (実際)

2017年11月14日

試験登録日

最初に提出

2017年4月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年4月27日

最初の投稿 (実際)

2017年4月28日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2020年6月1日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2020年5月29日

最終確認日

2020年5月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • RNI2016-43 Dr Deschasse

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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