社会不安における否定的な精神的イメージと記憶の治療
社交不安障害に対するイメージの再記述の心理的効果とメカニズムの理解: 対照実験研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
目的:
研究者の専門家チームによる広範な先行研究に基づいて、提案された研究は、社交不安障害 (SAD) に対するスタンドアロンの単一セッション介入としてのイマジナル リスクリプト (IR) の効果を調べます。 IR は短いが効果的な認知行動介入であり、患者が過去の社会的につらい出来事の記憶を変えるように導く。 この研究の目的は、2 つの比較条件に関連して IR の効果を調べることであり、そうすることによって、治療メカニズムの競合する理論を区別するために臨床参加者に非常に必要な実験的証拠を提供することでもあります。 IR は、記憶の内容を変更することによって機能するのでしょうか、それとも単にその意味や影響を変更することによって機能するのでしょうか、あるいはその両方で機能するのでしょうか? 記憶の内容を変更することが重要である場合、IRは、おそらく記憶の再統合の混乱を介して、元の否定的な記憶の詳細と競合するより肯定的な記憶の詳細へのアクセスを改善しますか? この研究は、Waterloo Images and Memories Interview の最近の開発と検証を利用します。これにより、研究者は、参加者が経験したと報告する自伝的記憶 (および関連する精神的イメージ) のアクセシビリティ、主観的評価、および物語の内容を測定できます。 今回の研究で WIMI によって生成された特に重要な結果の 1 つは、トレーニングを受けたコーダーに、参加者の報告された物語に含まれる「エピソード的」対「非エピソード的」な否定的および肯定的な自伝的記憶の詳細の数を数えさせることです。
リサーチクエスチョン:
IR の効果は、Imaginal Exposure (IE) および Supportive Counseling (SC) と比較して調査されます。 IR は、患者の自伝的記憶に埋め込まれたイメージベースの精神的表現を対象としています。 IR では、患者は 3 つの異なる段階を経て進行します。(1) 参加者は、想像の中で過去の否定的な出来事を「追体験」します。(2) 想像の元の記憶を積極的に変更して、より満足のいく結果を生み出すように導かれます。(3) 追体験します。新しい情報を取り入れながら記憶を取り戻します。 IE は、一人称の視点から記憶を繰り返し「再現」し、記憶の別の意味を積極的に検討することを伴いますが、元の記憶自体が決して明示的に変更されないという点で IR とは異なります。 SC は、患者に共感的なサポートを提供し、治療上の注意や提携などの非特異的な臨床要因を制御します。 この研究では、IRがこれらの条件よりも優れており、SADの症状、生活の質、社会的行動の持続的な変化につながるかどうかを調べます. コントロール条件として IE を使用すると、IR の治療効果が、対象となる自伝的記憶の意味だけでなく内容の変更に依存するかどうかを判断するのに役立ちます。
理由:
研究者の研究室からの 1 つを含む 3 つの予備研究のみが、SAD に対する独立した介入としての IR の効果を調べています。 これらの研究では、90 分間の IR を 1 回行うだけで、治療後の SAD 症状が大幅に改善されることがわかりましたが、いずれも自己報告による測定のみに依存していました。 さらに、どちらの研究も、IR の特定のメカニズムを実験的に分離して理解できるアクティブな画像ベースの制御条件を組み込んでいませんでした。 IR のメカニズムを理解することは、SAD の効果的な治療と再発防止戦略の開発を促進するだけでなく、SAD と診断された患者への効率的で強力な CBT 介入の将来の普及にも役立ちます。
目的:
患者の記憶のナラティブと評価の正確な測定を可能にする研究者の研究室での革新的な方法論の進歩を利用して、恐怖の記憶が社会的に不安な心の中でどのように表現されるか、IR中にどのように変化するか、そしてどれほど影響力があるかを解明することを目的としています。そして、これらの影響に耐えることができます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Ontario
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Waterloo、Ontario、カナダ、N2L 3G1
- University of Waterloo Department of Psychology and Centre for Mental Health Research
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 社交不安障害の主な診断(DSM-5による)
- 社会的状況に関連するイメージ/記憶の支持。
- 現在安定した薬物治療を受けている参加者または不安や気分障害の心理的治療を受けている参加者は、治療が研究介入を妨げない場合、研究に含めることができます。
除外基準:
- 積極的な自殺傾向、精神病、または積極的に干渉するアルコール/物質使用障害。
- 参加者は精神的なイメージ/記憶を支持しません
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:想像上の書き直し
Imaginal Rescripting (IR) は、社会不安に関連する患者の負の自伝的記憶に埋め込まれたイメージベースの精神的表現を対象としています。
IR では、患者は 3 つの異なる段階を経て進行します。(1) 過去の否定的な出来事を想像の中で「追体験」する、(2) 想像の元の記憶を積極的に変更してより満足のいく結果を生み出すように誘導される、(3) 追体験する新しい情報を取り入れながら記憶を取り戻します。
IR 介入は、1 回の 90 分間のセッションで実施されます。
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社交不安障害に対するスタンドアロンの単一セッション介入
他の名前:
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アクティブコンパレータ:想像上の露出
イマジナル エクスポージャー (IE) は、社会不安に関連する否定的な自伝的記憶を一人称視点で繰り返し「追体験」し、その記憶の別の意味を積極的に検討することを伴いますが、元の記憶自体が決して明示的に変更されないという点で IR とは異なります。 .
IE 介入は、1 回の 90 分間のセッションで実施されます。
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社交不安障害に対するスタンドアロンの単一セッション介入
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プラセボコンパレーター:支援カウンセリング
支持カウンセリング (SC) は、社会不安に関連する否定的な自伝的記憶に関する共感的なサポートを患者に提供します。
SC 条件は、治療上の注意や提携などの非特異的な臨床要因を制御します。
SC は、1 回の 60 ~ 90 分のセッションで実施されます。
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非指示的で共感的な傾聴と、患者の既存の対処スキルと戦略のサポートに焦点を当てた非特異的会話療法。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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自己報告された社交不安症状の変化
時間枠:治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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社交恐怖の目録
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治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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臨床医が評価した社交不安症状の変化
時間枠:治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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Liebowitz 社交不安尺度 - 臨床医評価版
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治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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記憶の物語と評価の変化
時間枠:治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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ウォータールー イメージズ アンド メモリーズ インタビュー
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治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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社交不安の行動指標の変化
時間枠:治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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行動評価タスク
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治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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生活の質の変化
時間枠:治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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結果評価尺度
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治療前、治療後1週間、2週間、3ヶ月
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協力者と研究者
協力者
協力者
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Reimer SG, Moscovitch DA. The impact of imagery rescripting on memory appraisals and core beliefs in social anxiety disorder. Behav Res Ther. 2015 Dec;75:48-59. doi: 10.1016/j.brat.2015.10.007. Epub 2015 Nov 2.
- Moscovitch DA, Gavric DL, Merrifield C, Bielak T, Moscovitch M. Retrieval properties of negative vs. positive mental images and autobiographical memories in social anxiety: outcomes with a new measure. Behav Res Ther. 2011 Aug;49(8):505-17. doi: 10.1016/j.brat.2011.05.009. Epub 2011 May 26.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- ORE # 22071
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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