肺高血圧症治療のための同種心筋球由来幹細胞 (CDC) (ALPHA)
肺動脈性肺高血圧症ALPHA試験患者における同種ヒト心臓球由来幹細胞の中心静脈内送達の安全性と実現可能性に関する第I相研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
IPAH、HPAH、PAH-CTD、および PAH-HIV の患者がすべての対象を満たし、除外基準はありません。登録されます。 非盲検第1a相試験(用量と安全性を評価)を実施します。 これに続いて、データ安全監視委員会 (DSMB) が第 1a 相のすべての被験者の 1 か月間の安全性データをレビューした後、無作為化二重盲検プラセボ対照第 1b 相研究が行われます。 すべての患者は、過去 5 年以内に診断された PAH を記録している必要があり、少なくとも 4 か月間、安定した背景の PAH 特異的薬剤を使用している必要があります。
この (IND) に含まれる肺動脈高血圧症 (PAH) の 4 つの異なる病因 (IPAH、HPAH、PAH-CTD、PAH-HIV) は、以下に基づいて診断されます。
i) PAH の診断をサポートするための臨床的特徴と検査: PAH の診断には、PAH に適合する血行動態プロファイルを確認するために右心カテーテル検査 (RHC) が必要です。 これには、安静時の平均肺動脈圧 (PAP) ≧ 25 mmHg、肺毛細血管楔入圧 < 15 mmHg が含まれます。 (わずかに上昇している場合は、通常の標準治療と同様にLVEDP測定で確認します)および肺血管抵抗(PVR)が> 3ウッドユニット。 さらに、PAH の他の関連性を示唆する特徴 (グループ 1 にも含まれる)、または左心疾患による PAH (グループ 2)、肺疾患による PH (グループ 3)、慢性血栓塞栓性肺高血圧症を示唆する証拠があってはなりません。 (グループ 4) またはメカニズムが不明なその他の障害 ii) PAH の各サブセットの特定の指定をサポートするための臨床的特徴とテスト:
- 特発性PAH(IPAH):これは、PAHの確定診断が行われ、グループ1に分類される他の病因または関連が決定されていない除外診断です。
- 遺伝性PAH(HPAH):この診断は、PAHに関連する遺伝子変異(HPAH患者の最大75%に存在するBMPR2変異など)の有無にかかわらず、PAHの家族歴に基づいています。 他の PAH 関連は存在しません。
PAH - 結合組織病 (PAH-CTD): これらの患者は、PAH の診断が確認されており、結合組織病の診断を裏付ける確固たる証拠があります。 REVEAL レジストリでは、強皮症関連 PAH が PAH-CTD の 60% を占めていました。 すべてのPAH-CTD症例は、確実な診断を確実にするために、リウマチ専門医によって紹介または評価されます。 すべての CTD は PAH によって複雑になる可能性がありますが、最も一般的な関連性について以下に説明します。
- 強皮症 (SSc): 全身性強皮症の診断と分類には ACR/EULAR 基準を使用します。 SSc-APAH の患者は、石灰沈着症、レイノー病、食道運動障害、強指症 (中手指節関節の近位に広がる両手の指の皮膚肥厚を伴う)、および毛細血管拡張症などの限局性強皮症の特徴を示す場合があります。 強皮症が限られている人では、抗セントロメア抗体は一般的に陽性です。 びまん性皮膚強皮症の患者では、SSc-PAH も見られます。 それらはびまん性の皮膚の肥厚と引き締めを示します。 抗トポイソメラーゼ抗体 (抗 Scl70) は陽性である可能性がありますが、興味深いことに、それらの不在は PAH と関連している可能性が高くなります。 SSc-PAH のリスク増加に関連する他の自己抗体には、抗 U1 リボ核タンパク質抗体 (RNP)、抗核抗体の核小体パターン (nucleolar-ANA)、およびまれに抗リン脂質抗体が含まれます。
- 全身性エリテマトーデス (SLE): 私たちは、少なくとも 1 つの臨床基準と 1 つの免疫学的基準を含む少なくとも 4/17 基準または生検で証明されたループス腎炎を含む全身性ループス国際共同クリニック (SLICC) 分類を使用します。 病歴および身体検査では、以下が非常に示唆に富むものです: 感光性皮膚病変 (頬部発疹または円盤状病変)、痛みのない潰瘍 (口腔または鼻)、漿膜炎、脱毛症、レイノー病、関節痛/関節炎 (しばしば移動性) などの特徴。 SLICC に含まれる抗体研究は、ANA 陽性、抗 dsDNA 抗体、抗 Sm 抗体、抗リン脂質抗体、低補体抗体、直接クームス試験陽性です。
- 混合性結合組織病 (MCTD): これは、SLE、SSc、および多発性筋炎 (PM) の特徴の重複、および抗 U1 リボ核タンパク質 (RNP) の高力価によって特徴付けられます。 これの古い用語は、抗抽出性核タンパク質 (anti-ENA) です。
- 関節リウマチ (RA): RA は、対称的な遠位の炎症性多発性関節炎の状態です。 American College of Rheumatology (ACR) によって開発および検証された基準は、多くの薬物研究で使用されており、これらの 7 つの基準のうち少なくとも 4 つを診断に必要としています (朝のこわばり、3 つ以上の関節領域の関節炎、手の関節炎、左右対称の関節炎)。関節炎、リウマチ結節、および古典的なレントゲン写真によるびらん性変化)。 免疫学的研究には、陽性のリウマチ因子 (RF) および抗環状シトルリン化ペプチド (CCP) 抗体が含まれます。
- PAH- ヒト免疫不全ウイルス (HIV): 患者は、陽性の HIV 検査 (つまり、 陽性の第 4 世代イムノアッセイおよびウェスタンブロットまたは HIV-1/HIV-2 抗体分化イムノアッセイなどの陽性確認検査) を提供し、感染症/HIV の専門家によって管理されます。 これらの患者には、PAH の存在に関する血行力学的基準がありますが、精密検査での唯一の関連性は HIV の存在です。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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California
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Los Angeles、California、アメリカ、90048
- Cedars-Sinai Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- -IPAH、HPAH、PAH-CTD、PAH-HIVの確定臨床診断
- NYHA 機能クラス: II または III
- 6MWD > 150m
- 安静時の酸素飽和度を 90% 以上に維持できる (酸素補給の有無にかかわらず)。 試験中の O2 の使用は許可されています。
- -被験者は、少なくとも4か月間PAH固有の治療を受けている必要があり、研究への登録前に少なくとも4週間安定した用量で投与されている必要があります。 PAH特異的薬剤には、プロスタノイド、プロスタサイクリン受容体アゴニスト、エンドセリン受容体アンタゴニスト、ホスホジエステラーゼ-5阻害剤、および可溶性グアニル酸シクラーゼ刺激剤の単独または組み合わせが含まれます。
- PAH-HIVのすべての患者は、安定した効果的なHAART併用療法を受けている必要があります
- 肺毛細血管楔入圧(PCWP)またはLVEDP < 15 mm Hg
- 年齢: 18 -75 歳
- -インフォームドコンセントを提供し、プロトコル手順をフォローアップする能力
除外基準:
- IPAH、HPAH、PAH-CTD、PAH-HIV以外のPAHの診断
- -注入前の日に右心カテーテル法(RHC)で測定した右心房圧> 20 mmHg
- -過去5年以内の心筋梗塞、冠動脈ステント留置または冠動脈バイパス手術を含む臨床的に重要な冠動脈疾患の病歴、左室機能障害
- -重大な心室性頻脈性不整脈または伝導異常の病歴または実証
- -重大な間質性肺疾患(画像検査およびPFT; FVC:<60%;
- 慢性血栓塞栓性肺高血圧症(CTEPH)
- 推定糸球体濾過率 (GFR) ≤ 50 mL/分
- コントロールされていないアクティブな感染症
- -平均余命が3年未満の非肺血管疾患
- 造影剤に対する過敏症
- 活発なアレルギー反応
- 以前の幹細胞治療の歴史
- 実験的薬物または装置を研究する進行中のプロトコルへの参加
- -プロトコル関連の手順を順守することが困難であると予想されるため、現在のアルコールまたは薬物乱用
- 積極的かつ信頼性の高い避妊法を使用していない妊娠中または授乳中の女性および出産の可能性のある男性および女性
- -ウイルス性肝炎の既知の病歴
- -異常な肝機能(トランスアミナーゼ>上限基準範囲の3倍;総ビリルビン>上限基準範囲の2倍、可逆的で特定可能な原因なし
- 胸部/腹部/骨盤(体)CTスキャンのスクリーニングにおける腫瘍の証拠
- -過去5年以内の悪性腫瘍の病歴、切除された皮膚基底細胞または扁平上皮癌、治療された子宮頸部異形成または治療された in-situ 子宮頸癌グレード1を除く
- 以前の臓器移植
- 肺移植を含むあらゆる種類の臓器移植について積極的にリストされている、または積極的に検討されている
- -ウシ製品に対する既知の過敏症
- -ジメチルスルホキシド(DMSO)に対する既知の過敏症
- (研究者の意見では)登録された場合に患者を容認できないリスクにさらす状態または治療
PAH-HIVの患者は、次の臨床状態のいずれかで除外されます。
- スクリーニング前90日以内にCD4 T細胞数が200個/mm3未満
- スクリーニング前90日以内に検出可能なウイルス負荷
- -スクリーニング前の90日以内の活動性日和見感染
- -スクリーニング前90日以内の抗レトロウイルスレジメンの変更
- 重度の貧血または Hb の低下は、患者を不適格にします。 -血小板数≤100,000 / mm3および絶対好中球数<1,500 / mm3は患者を除外します
- -ヘパリン誘発性血小板減少症(HIT)の病歴(現在のHITパネルが陰性でない限り)
注: 以前にガドリニウム造影スキャンを 4 回以上受けた資格のある個人は、造影剤なしで心臓 MRI を受けることになります。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:トリプル
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:生物学的: 同種ヒト心臓球由来細胞 (CDC)
フェーズ 1a 部分 (被験者数 N=6) は、非盲検、単群、試験デザイン - 用量漸増で構成されます。
実施される可能性がある研究のフェーズ 1b 部分 (被験者数 N=20) は、二重盲検無作為化プラセボ対照研究デザインで構成されています。
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Human Allogeneic Cardiosphere-Derived Cells は、寄贈されたヒト心筋組織から増殖した細胞を主成分とする生物学的製剤です。
他の名前:
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プラセボコンパレーター:プラセボ
プラセボ研究群は、研究デザインのフェーズ Ib 部分にのみ適用されます。
フェーズ Ia 部分 (被験者数 N=6) は、非盲検、単群の研究デザインで構成されています。
実施される可能性のある研究のフェーズ Ib 部分 (N = 20 被験者) は、1:1 の比率の二重盲検無作為化プラセボ対照研究デザインで構成されます。
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フェーズ 1b での使用 - 研究の二重盲検無作為化対照部分
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ガス交換と血行動態の決定を含む主要な安全性 (早期) エンドポイント。不整脈の検出;予期せぬ突然死と死亡率と罹患率
時間枠:点滴後72時間以内
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点滴後72時間以内
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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二次安全性(長期)エンドポイントには、一次安全性エンドポイントにリストされたイベントの継続的なモニタリングと、臨床的悪化までの時間の複合の長期モニタリングが含まれます。
時間枠:1年
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臨床的悪化は次のように説明されています。
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1年
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右心室機能と圧力推定値を測定する探索的二次有効性エンドポイント
時間枠:1年
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経胸壁エコー (TTE):
右心カテーテル法:
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1年
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Michael I Lewis, MD、Cedars-Sinai Medical Center
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IND 16686
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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