主冠動脈の長い De Novo 病変に対する PCB (D-Lesion Long Trial)

包含基準:

1. 入院患者における安定狭心症または不安定狭心症の診断。 虚血の客観的な臨床的証拠（ECT、運動ECG、ECG ST-Tの変化） CAGが証明された1つの血管病変（病変の長さが20mm以上）;
2. 基準直径≧2.75mmおよび≦3.5mmのQCAによって評価された病変直径狭窄>75%。
3. インフォームド コンセントを提供する意思または能力、術後 1 か月、3 か月、6 か月の電話によるフォローアップ、および術後 9 か月の血管造影によるフォローアップを受ける意思。
4. -DCB血管形成またはDES移植を受ける意欲。

除外基準:

1. 30日以内の急性心筋梗塞患者；
2. 重度の心臓弁膜症、重度の肝および腎機能不全の既往; EF≤40%の重度の心機能障害;
3. 平均余命が 12 か月未満の進行がん；
4. 凝固機能に異常のある患者、抗血小板薬の禁忌、または抗血小板療法に耐えられない;
5. 妊娠中および授乳中の患者;
6. 複数の血管の関与または介入治療を必要とする複数の病変、左主動脈病変および冠状動脈バイパス移植病変;
7. ステント再狭窄
8. 血栓性疾患、重度の石灰化病変（術者判断、CAGでクラス2以上の重度の石灰化病変を認めた）、自然解離または潰瘍性病変、冠動脈口病変（含まれる病変はRCA口から3mm以上の間隔またはLAD)、重度の角状病変（>45°）
9. 側副血管径≧2.25mmでインターベンション治療が必要な1型冠動脈病変（側副血管径＜2.25mmで、DCB拡張術を行っていない患者も対象）。