PCB für lange De-novo-Läsionen der Hauptkoronararterien (D-Läsion, lange Studie)

Einschlusskriterien:

1. eine Diagnose von stabiler Angina oder instabiler Angina bei Krankenhauspatienten. Objektiver klinischer Hinweis auf Ischämie (ECT, Belastungs-EKG, ST-T-Veränderungen im EKG) Mit nachgewiesener CAG-Eingefäßläsion (eine Läsionslänge von ≥ 20 mm)；
2. eine Stenose mit Läsionsdurchmesser > 75 %, wie durch QCA bewertet, mit einem Referenzdurchmesser von ≥ 2,75 mm und ≤ 3,5 mm.
3. eine Bereitschaft oder Fähigkeit, eine Einverständniserklärung abzugeben, eine Bereitschaft, nach 1 Monat, 3 Monaten, 6 Monaten nach der Operation eine telefonische Nachsorge und nach 9 Monaten nach der Operation eine angiographische Nachsorge zu erhalten.
4. eine Bereitschaft, eine DCB-Angioplasten- oder DES-Implantation zu erhalten.

Ausschlusskriterien:

1. Patienten mit akutem Myokardinfarkt innerhalb von 30 Tagen;
2. eine Vorgeschichte von schwerer Herzklappenerkrankung, schwerer Leber- und Niereninsuffizienz; schwere Herzfunktionsstörung mit EF ≤ 40 %;
3. fortgeschrittener Krebs mit einer Lebenserwartung von <12 Monaten;
4. Patienten mit anormaler Gerinnungsfunktion, Kontraindikationen für Thrombozytenaggregationshemmer oder Unverträglichkeit einer Thrombozytenaggregationshemmung;
5. Schwangere und stillende Patientinnen；
6. Beteiligung mehrerer Gefäße oder mehrere Läsionen, die eine Interventionsbehandlung erfordern, Läsionen der linken Hauptarterie und Läsionen des Koronararterien-Bypass-Transplantats;
7. Stent-Restenose
8. Thrombotische Erkrankung, schwere verkalkte Läsionen (nach Einschätzung des Bedieners, CAG zeigte Klasse 2 oder schwerere verkalkte Läsionen), spontane Dissektion oder ulzerative Läsion, koronare Ostiumläsionen (die eingeschlossene Läsion sollte einen Abstand von mehr als 3 mm vom Ostium von RCA oder LAD)， schwere gewinkelte Läsionen（>45°）
9. Durchmesser des Kollateralgefäßes ≥ 2,25 mm, das eine interventionelle Therapie erfordert, Koronarläsionen Typ 1 (Patienten mit einem Durchmesser des Kollateralgefäßes < 2,25 mm), die nicht mit einer DCB-Dilatation behandelt wurden, waren ebenfalls geeignet.