知識、自己効力感、習慣形成に対する OT ワークステーション介入の効果
作業療法コンピュータワークステーション介入が人間工学的知識、自己効力感、習慣形成に及ぼす影響
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
バージニア・コモンウェルス大学の職員の中から 30 名の参加者が、職員上院を通じて配布される募集チラシを通じて募集されます。 参加希望者には、研究に参加するには、指定された勤務時間外(勤務前または勤務後、昼休み中、週末など)にコンピュータ ワークステーションで研究チームと協力する必要があることが通知されます。 参加予定者は、勤務時間外に大学の設備、つまりコンピュータ ワークステーションを使用するには、直属の上司から承認を得る必要がある場合があることを通知されます。 すべての参加者は、REDCap を介してコンピューター ワークステーションの人間工学に関する知識、自己効力感、および習慣形成に関する調査に回答するよう求められます。
参加者には、REDCap アンケートへのリンクが記載された電子メールが届きます。
対照グループにランダムに割り当てられた参加者は、(https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html) で入手可能な OSHA Computer Workstations eTool を完了します。 eTool は、1) 適切な作業位置、2) ワークステーションのコンポーネント、3) チェックリスト、4) 作業プロセス、5) ワークステーション環境の 5 つのセクションで構成されています。
介入グループに割り当てられた参加者には、研究者から連絡があり、コンピューターワークステーションでの対面訪問のスケジュールを立てられます。 対面介入は、コンピュータ ワークステーションの人間工学のポイントに関する参加者の教育、ワークステーションで作業している参加者の直接観察、ワークステーションの特性の評価、ワークステーションの機能を変更する方法に関する指示、および運動と運動のベスト プラクティスに関する指示で構成されます。痛み、不快感、怪我を防ぐために休憩のスケジュールを立てる。
RedCap に関するテスト後の知識、自己効力感、習慣形成アンケートに記入するための介入から 2 週間後に、すべての参加者に電子メールで連絡されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Virginia
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Richmond、Virginia、アメリカ、23298-0008
- Virginia Commonwealth University
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 21歳以上。
- 通常 1 日の少なくとも 30% はコンピューター ワークステーションで作業します。
除外基準:
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研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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介入なし:対照群
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実験的:人間工学に基づいたコンピューターワークステーションのトレーニング
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典型的な 1 日の 30% 以上をコンピューターで過ごす人々を対象とした、コンピューター ワークステーションでの正しい体の調整とコンピューターの使用に関するトレーニング。
トレーニングは、頭、首、肩、腕、手、脚の正しい位置を学ぶことから構成されます。コンピューターのモニター、キーボード、マウス、および付属品を適切に配置する。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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知識、自己効力感、習慣形成に関する調査スコアの変化
時間枠:介入前および介入後 2 週間
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アンケートのスコアを集計
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介入前および介入後 2 週間
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Al Copolillo, PhD、Virginia Commonwealth University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- HM20006719
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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