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知識、自己効力感、習慣形成に対する OT ワークステーション介入の効果

2018年6月12日 更新者:Virginia Commonwealth University

作業療法コンピュータワークステーション介入が人間工学的知識、自己効力感、習慣形成に及ぼす影響

この研究の目的は、対面での人間工学に基づいたワークステーションによる介入が、知識の獲得、自己効力感、習慣の形成において、オンライン指導トレーニング プログラムよりも利点があるかどうかを判断することです。

調査の概要

詳細な説明

バージニア・コモンウェルス大学の職員の中から 30 名の参加者が、職員上院を通じて配布される募集チラシを通じて募集されます。 参加希望者には、研究に参加するには、指定された勤務時間外(勤務前または勤務後、昼休み中、週末など)にコンピュータ ワークステーションで研究チームと協力する必要があることが通知されます。 参加予定者は、勤務時間外に大学の設備、つまりコンピュータ ワークステーションを使用するには、直属の上司から承認を得る必要がある場合があることを通知されます。 すべての参加者は、REDCap を介してコンピューター ワークステーションの人間工学に関する知識、自己効力感、および習慣形成に関する調査に回答するよう求められます。

参加者には、REDCap アンケートへのリンクが記載された電子メールが届きます。

対照グループにランダムに割り当てられた参加者は、(https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html) で入手可能な OSHA Computer Workstations eTool を完了します。 eTool は、1) 適切な作業位置、2) ワークステーションのコンポーネント、3) チェックリスト、4) 作業プロセス、5) ワークステーション環境の 5 つのセクションで構成されています。

介入グループに割り当てられた参加者には、研究者から連絡があり、コンピューターワークステーションでの対面訪問のスケジュールを立てられます。 対面介入は、コンピュータ ワークステーションの人間工学のポイントに関する参加者の教育、ワークステーションで作業している参加者の直接観察、ワークステーションの特性の評価、ワークステーションの機能を変更する方法に関する指示、および運動と運動のベスト プラクティスに関する指示で構成されます。痛み、不快感、怪我を防ぐために休憩のスケジュールを立てる。

RedCap に関するテスト後の知識、自己効力感、習慣形成アンケートに記入するための介入から 2 週間後に、すべての参加者に電子メールで連絡されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

41

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Virginia
      • Richmond、Virginia、アメリカ、23298-0008
        • Virginia Commonwealth University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

21年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

はい

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • 21歳以上。
  • 通常 1 日の少なくとも 30% はコンピューター ワークステーションで作業します。

除外基準:

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:ヘルスサービス研究
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
介入なし:対照群
実験的:人間工学に基づいたコンピューターワークステーションのトレーニング
典型的な 1 日の 30% 以上をコンピューターで過ごす人々を対象とした、コンピューター ワークステーションでの正しい体の調整とコンピューターの使用に関するトレーニング。 トレーニングは、頭、首、肩、腕、手、脚の正しい位置を学ぶことから構成されます。コンピューターのモニター、キーボード、マウス、および付属品を適切に配置する。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
知識、自己効力感、習慣形成に関する調査スコアの変化
時間枠:介入前および介入後 2 週間
アンケートのスコアを集計
介入前および介入後 2 週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

捜査官

  • 主任研究者:Al Copolillo, PhD、Virginia Commonwealth University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2017年4月13日

一次修了 (実際)

2017年12月6日

研究の完了 (実際)

2017年12月6日

試験登録日

最初に提出

2017年4月21日

QC基準を満たした最初の提出物

2017年5月30日

最初の投稿 (実際)

2017年6月2日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2018年6月14日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2018年6月12日

最終確認日

2018年6月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • HM20006719

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

データが他の研究者と共有されることはありません。

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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