OT 워크스테이션 개입이 지식, 자기효능감 및 습관 형성에 미치는 영향
2018년 6월 12일 업데이트: Virginia Commonwealth University
작업치료 컴퓨터 워크스테이션 개입이 인간공학적 지식, 자기 효능감 및 습관 형성에 미치는 영향
이 연구는 대면 인체공학적 워크스테이션 개입이 지식 습득, 자기효능감 및 습관 형성에 온라인 교육 훈련 프로그램보다 이점이 있는지 여부를 결정하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상태
상태
완전한
정황
정황
개입 / 치료
개입 / 치료
상세 설명
30명의 참가자는 Staff Senate를 통해 배포된 채용 전단지를 통해 Virginia Commonwealth University 직원 중에서 모집됩니다. 잠재적 참가자는 연구에 참여하려면 지정된 작업 시간 외에(예: 작업 전후, 점심 시간 또는 주말) 컴퓨터 워크스테이션에서 연구팀과 함께 작업해야 한다는 정보를 받게 됩니다. 잠재적 참가자는 근무 외 시간에 대학 장비, 즉 컴퓨터 워크스테이션을 사용하려면 직속 상사의 승인을 받아야 할 수도 있음을 상기할 것입니다. 모든 참가자는 REDCap을 통해 컴퓨터 워크스테이션 인체 공학에 관한 지식, 자기 효능감 및 습관 형성 설문 조사를 완료해야 합니다.
참가자는 REDCap 설문 조사 링크가 포함된 이메일을 받게 됩니다.
제어 그룹에 무작위로 할당된 참가자는 (https://www.osha.gov/SLTC/etools/computerworkstations/wkstation_enviro.html)에서 제공되는 OSHA 컴퓨터 워크스테이션 eTool을 완료합니다. eTool은 1) 좋은 작업 위치, 2) 워크스테이션 구성 요소, 3) 체크리스트, 4) 작업 프로세스 및 5) 워크스테이션 환경의 5개 섹션으로 구성됩니다.
중재 그룹에 배정된 참가자는 컴퓨터 워크스테이션에서 대면 방문 일정을 잡기 위해 조사관이 연락을 취할 것입니다. 대면 개입은 참가자에게 컴퓨터 워크스테이션 인체공학에 대한 교육, 참가자가 자신의 워크스테이션에서 작업하는 것을 직접 관찰, 워크스테이션 특성 평가, 워크스테이션 기능을 변경하는 방법에 대한 지침, 운동 및 작업을 위한 모범 사례에 대한 지침으로 구성됩니다. 통증, 불편함, 부상을 예방하기 위한 휴식 시간 계획.
모든 참가자는 RedCap에 대한 사후 테스트 지식, 자기 효능감 및 습관 형성 설문 조사를 완료하기 위해 개입 후 2주 후에 이메일을 통해 연락을 받을 것입니다.
연구 유형
연구 유형
중재적
등록 (실제)
등록
41
단계
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
-
-
Virginia
-
Richmond, Virginia, 미국, 23298-0008
- Virginia Commonwealth University
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
자격 기준
공부할 수 있는 나이
21년 이상 (성인, 고령자)
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
연구 대상 성별
모두
설명
포함 기준:
- 21세 이상.
- 하루 중 최소 30%는 컴퓨터 워크스테이션에서 일합니다.
제외 기준:
-
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 건강 서비스 연구
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
팔의 수
2
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료개입 / 치료 |
|---|---|
|
간섭 없음: 대조군
|
|
|
실험적: 인체공학적 컴퓨터 워크스테이션 교육
|
하루 중 30% 이상을 컴퓨터에서 보내는 사람들을 위한 컴퓨터 워크스테이션에서의 올바른 신체 정렬 및 컴퓨터 사용에 대한 교육입니다.
훈련은 머리, 목, 어깨, 팔, 손, 다리의 적절한 자세를 배우는 것으로 구성됩니다. 컴퓨터 모니터, 키보드, 마우스 및 액세서리의 적절한 배치
|
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
지식, 자기 효능감 및 습관 형성 설문 점수의 변화
기간: 개입 전 및 개입 후 2주
|
설문조사의 총점
|
개입 전 및 개입 후 2주
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
수사관
- 수석 연구원: Al Copolillo, PhD, Virginia Commonwealth University
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
연구 시작
2017년 4월 13일
기본 완료 (실제)
기본 완료
2017년 12월 6일
연구 완료 (실제)
연구 완료
2017년 12월 6일
연구 등록 날짜
최초 제출
최초 제출
2017년 4월 21일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2017년 5월 30일
처음 게시됨 (실제)
처음 게시됨
2017년 6월 2일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
마지막 업데이트 게시됨
2018년 6월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2018년 6월 12일
마지막으로 확인됨
마지막으로 확인됨
2018년 6월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
기타 연구 ID 번호
- HM20006719
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
데이터는 다른 연구자와 공유되지 않습니다.
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .