トレーシー判決後、「危害」という用語はどのように解釈され、ホスピスの DNACPR フォームに記載されていますか?
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
これは遡及的なケースノートのレビューです。 ウェスト・ミッドランズ内の 5 つのホスピスが参加するよう招待され、DNACPR フォームを含む死亡患者のノートが最大 300 セット審査されます。 2013年からは150人(トレーシー判決前)、2015年からは150人(トレーシー判決後)。
まず、これらのフォームは、トレーシー判決前とトレーシー判決後との比較を可能にするために、2013 年に DNACPR 決定について議論された患者の割合と、2015 年に DNACPR 決定について議論された患者の割合を文書化するためにレビューされます。
患者が DNACPR に関する決定を話し合っていなかった場合は、DNACPR フォームと臨床記録が精査され、2013 年と 2015 年に患者が参加しなかった理由が文書化されて比較されます。 2013年に患者と話し合わなかったDNACPRの決定のほとんど(ほとんどではないにしても)では、その理由として「苦痛」を挙げることが予想されているが、トレーシー判決を受けて、これは2015年には受け入れられないであろう。
その後、2015年(トレイシー後)にDNACPRの議論に関与していないと特定された患者について、DNACPRフォームと臨床記録のさらなる分析が行われ、「危害」が臨床医によって定義されたかどうか、またどのように定義されたかを特定する予定である。 これは DNACPR フォームまたは臨床ノートに記録する必要があります。
データ収集に続いて、2013 年と 2015 年に患者と議論された DNACPR 決定のパーセンテージを比較できるように定量分析が行われ、続いて 2013 年と 2015 年に DNACPR 決定について議論されなかった理由の変動の記述分析が行われます。 この研究は本質的に探索的なものであり、さらなる定性分析はこの研究プロジェクトには含まれません。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
連絡先と場所
研究場所
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Wolverhampton、イギリス、WV3 9DH
- Compton Hospice
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
包含基準:
- 2013 年または 2015 年に死亡した患者で、個々のホスピス チーム (入院患者ユニット、デイ ユニット、または地域チーム) が知っている患者
- 2013 年または 2015 年に記入された臨床ノート内の DNACPR フォームに記入済み
除外基準:
- 臨床ノート内に完了した DNACPR フォームがありません
- 2013 年または 2015 年に DNACPR フォームが完了していない
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
グループ/コホートの数
コホートと介入
グループ/コホートグループ/コホート |
介入・治療介入・治療 |
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2013年
参加者のメモは2013年からレビューされます
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介入は発生しません
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2015年
参加者のメモは2015年からレビューされます
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介入は発生しません
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DNACPR決定の数
時間枠:1年
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1) 2013 年 (トレーシー判決前) と 2015 年 (トレーシー判決後) に患者と議論された DNACPR 決定の数
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1年
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DNACPR の決定について議論しない理由
時間枠:1年
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2) 2013 年と 2015 年に DNACPR の決定について議論しなかった理由が DNACPR フォームと臨床記録に文書化されている
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1年
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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DNACPR 決定における「危害」の概念の文書化
時間枠:1年
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2015年に患者と議論されなかったDNACPR決定における「危害」の概念の文書化
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1年
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- 2017PAL94
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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