在 Tracey 判决之后,临终关怀 DNACPR 表格中的“伤害”一词是如何解释和记录的?
研究概览
地位
地位
干预/治疗
干预/治疗
详细说明
这是一个回顾性案例说明审查。 将邀请西米德兰兹郡的五家临终关怀医院参与,并将审查多达 300 套包含 DNACPR 表格的已故患者笔记; 2013 年为 150 人(特雷西判决前),2015 年为 150 人(特雷西判决后)。
最初将审查这些表格,以记录 2013 年讨论过 DNACPR 决定的患者百分比和 2015 年讨论过该决定的患者百分比,以便在 Tracey 判决之前和 Tracey 判决之后进行比较。
如果患者没有与他们讨论 DNACPR 决定,则将审查他们的 DNACPR 表格和临床记录,并比较 2013 年和 2015 年记录的不涉及患者的原因。 预计在 2013 年未与患者讨论的许多(如果不是大多数)DNACPR 决定将引用“痛苦”作为原因,但根据 Tracey 的判断,这在 2015 年是不可接受的。
然后将对那些被确定为未参与 2015 年(Tracey 后)DNACPR 讨论的患者进行 DNACPR 表格和临床记录的进一步分析,以确定临床医生是否以及如何定义“伤害”。 这应该记录在 DNACPR 表格或临床记录中。
收集数据后,将进行定量分析,以比较 2013 年和 2015 年与患者讨论的 DNACPR 决定的百分比,然后对 2013 年和 2015 年不讨论 DNACPR 决定的原因变化进行描述性分析。 这项研究本质上是探索性的,进一步的定性分析将不属于该研究项目的一部分。
研究类型
研究类型
注册 (实际的)
注册
联系人和位置
学习地点
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-
-
Wolverhampton、英国、WV3 9DH
- Compton Hospice
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参与标准
资格标准
资格标准
适合学习的年龄
- 孩子
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
有资格学习的性别
取样方法
研究人群
描述
纳入标准:
- 个别临终关怀团队(住院病房、日间病房或社区团队)已知的 2013 年或 2015 年死亡的患者
- 在 2013 年或 2015 年完成的临床记录中完成 DNACPR 表格
排除标准:
- 临床记录中没有完整的 DNACPR 表格
- 2013 年或 2015 年未完成的 DNACPR 表格
学习计划
研究是如何设计的?
设计细节
团体/队列数
队列和干预
团体/队列团体/队列 |
干预/治疗干预/治疗 |
|---|---|
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2013年
参与者的笔记将从2013年开始审核
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不会发生干预
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2015年
参与者的笔记将从2015年开始审核
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不会发生干预
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研究衡量的是什么?
主要结果指标
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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DNACPR 决定的数量
大体时间:1年
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1) 2013 年(Tracey 判决之前)和 2015 年(Tracey 判决之后)与患者讨论的 DNACPR 决定数量
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1年
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不讨论 DNACPR 决定的原因
大体时间:1年
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2) 2013 年和 2015 年 DNACPR 表格和临床笔记中记录的不讨论 DNACPR 决定的原因
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1年
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次要结果测量
次要结果测量
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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DNACPR 决策中“伤害”概念的文档
大体时间:1年
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2015 年未与患者讨论的 DNACPR 决策中“伤害”概念的文档
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1年
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合作者和调查者
研究记录日期
研究主要日期
学习开始 (实际的)
学习开始
初级完成 (实际的)
初级完成
研究完成 (实际的)
研究完成
研究注册日期
首次提交
首次提交
首先提交符合 QC 标准的
首先提交符合 QC 标准的
首次发布 (实际的)
首次发布
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
最后更新发布
上次提交的符合 QC 标准的更新
上次提交的符合 QC 标准的更新
最后验证
最后验证
更多信息
与本研究相关的术语
其他研究编号
其他研究编号
- 2017PAL94
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)?
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
研究美国 FDA 监管的设备产品
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