健康な乳幼児を対象としたマイクロニードルパッチ研究
健康な乳児および幼児におけるプラセボ マイクロニードル パッチの安全性、反応原性、および受容性を評価するための研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Georgia
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Atlanta、Georgia、アメリカ、30322
- Emory Children's Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 法定代理人 (LAR) は、研究手順が実行される前に、書面によるインフォームド コンセントを提供します。
- -対象は、インフォームドコンセントに署名した日の6週から24か月の年齢です。
- バイタルサイン、病歴、対象を絞った身体検査により、対象は健康であると判断されます。
- LAR は、必要な研究手順を理解し、遵守することができます。
除外基準:
- -被験者は、登録前の72時間以内に発熱(温度> 100.4°F)を伴う急性疾患を患っています。
- 被験者は既知の慢性的な医学的問題を抱えています。
- -被験者は、以下を含む(ただしこれらに限定されない)基礎疾患または治療による免疫抑制を知っています:ヒト免疫不全ウイルス(またはHIV陽性の母親への出生)、B型またはC型肝炎;臓器移植;活動性のがんまたは血液がんの病歴;化学療法または放射線療法の受領;先天性免疫不全症、解剖学的または機能的無脾症。
被験者は長期*高用量**経口または非経口グルココルチコイド、または高用量吸入ステロイドを使用しています。***
* 長期とは、過去 2 か月間のいずれかの時点で合計 2 週間以上の服用と定義されます。
** 高用量とは、プレドニゾン ≥ 20 mg の 1 日総用量、または他のグルココルチコイドと同等の用量として定義されます。
*** 高用量とは、ジプロピオン酸ベクロメタゾンまたは同等の >800 mcg/日と定義されています。
- -被験者は、基礎となる皮膚の状態(例:湿疹、アトピー性皮膚炎)または開いた病変(例:裂傷、擦り傷)、瘢痕、または反応原性の評価を妨げる計画されたマイクロニードルパッチ投与の領域の発疹の病歴を持っています.
- -被験者または家族にケロイド形成の病歴があります。
- 被験者は、治験責任医師の意見では、被験者を危害の危険にさらす可能性がある、被験者が要件を満たすことができなくなる可能性がある、またはそうでなければ研究に必要な評価を妨げる可能性がある状態を持っています。
- -被験者は、研究に参加する前の30日以内に実験製品を受け取ったか、研究中のいつでも実験製品を受け取る予定です。
- -被験者は登録後7日以内にワクチンを接種したか、登録後7日以内にワクチンを接種する予定です。
- -被験者は以前に免疫グロブリンまたは血液製剤を投与されました。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:防止
- 割り当て:非ランダム化
- 介入モデル:順次割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:コホート1
参加する幼児と子供は、マイクロニードル製剤1を受け取ります。
被験者がコホート内の次の若い年齢層に登録される前に、少なくとも 4 人の幼児または子供が基準を停止することなく 8 日目を完了する必要があります。
少なくとも最初の 2 人の子供には、最初に肩甲骨の上の皮膚にマイクロニードル パッチを適用します。
この部位が停止基準を満たさずに十分に許容される場合、追加のマイクロニードル パッチを同じ参加者に適用し、その後の参加者では上腕、前腕、手首、および/または太ももに適用することができます。
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マイクロニードルパッチは、食品医薬品局の一般に安全と認められている(GRAS)リストおよび/または承認された製品の不活性成分のFDAリストにある水溶性賦形剤で作られた固体円錐構造で作られます. プラセボ マイクロニードル パッチによって送達される賦形剤の総質量は、 マイクロニードルパッチは、皮膚への手動適用によって局所的に投与されます。 マイクロニードル パッチの適用部位をアルコール綿棒で洗浄し、マイクロニードル パッチを適用する前に乾燥させます。 マイクロニードルパッチはパッケージ化され、単一のパッチとして提供されます。 |
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実験的:コホート 2
参加する幼児と子供は、マイクロニードル製剤2を受け取ります。被験者がコホート内の次の若い年齢層に登録される前に、少なくとも4人の幼児または子供が停止基準を満たさずに8日目を完了する必要があります。
少なくとも最初の 2 人の子供には、最初に肩甲骨の上の皮膚にマイクロニードル パッチを適用します。
この部位が停止基準を満たさずに十分に許容される場合、追加のマイクロニードル パッチを同じ参加者に適用し、その後の参加者では上腕、前腕、手首、および/または太ももに適用することができます。
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マイクロニードルパッチは、食品医薬品局の一般に安全と認められている(GRAS)リストおよび/または承認された製品の不活性成分のFDAリストにある水溶性賦形剤で作られた固体円錐構造で作られます. 使用される賦形剤と賦形剤の比率は、処方1とはわずかに異なります。 プラセボ マイクロニードル パッチによって送達される賦形剤の総質量は、 マイクロニードルパッチは、皮膚への手動適用によって局所的に投与されます。 マイクロニードル パッチの適用部位をアルコール綿棒で洗浄し、マイクロニードル パッチを適用する前に乾燥させます。 マイクロニードルパッチはパッケージ化され、単一のパッチとして提供されます。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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プラセボ マイクロニードル パッチ関連の重篤な有害事象 (SAE) のある参加者の数。
時間枠:1日目から最終研究訪問まで(27日目~38日目)
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局所的にパッチを適用した後の安全性を評価するために、マイクロニードルパッチ関連の重篤な有害事象が記録されました。
収集された情報には、イベントの説明、発症日、重症度、およびイベントの解決/安定化の日付が含まれていました。
治験責任医師または副治験責任医師は、重症度および治験薬との関係を評価しました。
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1日目から最終研究訪問まで(27日目~38日目)
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グレード 3 のプラセボ マイクロニードル パッチ関連の要請された有害事象 (AE) のある参加者の数。
時間枠:パッチ 1 の場合は 8 日目まで、パッチ 2 および 3 を受け取った場合は 8 日目から 15 日目まで
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プラセボ マイクロニードル パッチに関連するグレード 3 の要請された有害事象の発生が記録されました。
求められた有害事象は、過敏性 (イライラ)、無気力 (眠気)、食欲減退、嘔吐、および発熱でした。
これらの有害事象の重症度は、0 から 3 までのスケールで等級付けされました。ここで、0 = 存在せず、3 = 有意であり、日常の活動または華氏 102.1 度 (F) を超える発熱を防ぎます。
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パッチ 1 の場合は 8 日目まで、パッチ 2 および 3 を受け取った場合は 8 日目から 15 日目まで
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要請されたアプリケーションサイト反応原性イベントの参加者の数。
時間枠:パッチ 1 の場合は 8 日目まで、パッチ 2 および 3 を受け取った場合は 8 日目から 15 日目まで
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適用部位での要請された反応原性事象の発生が記録された。
要請された反応原性事象は、マイクロニードルパッチの適用で一般的または発生すると予想される反応であり、硬結/腫れ、紅斑、斑状出血、かゆみ、痛み、および圧痛が含まれます。
参加者の法定代理人 (LAR) には、要請された症状の存在と口腔温度を記録するための記憶補助具、体温計、および定規が提供されました。
反応原性イベントの詳細は、被験者の記憶補助具のレビューと被験者LARへのインタビューによって収集されました。
反応原性事象は、0 (存在しない) から 3 (重大または深刻) までのスケールで等級付けされました。
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パッチ 1 の場合は 8 日目まで、パッチ 2 および 3 を受け取った場合は 8 日目から 15 日目まで
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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グレード 3 のプラセボ マイクロニードル パッチ関連の未承諾の有害事象のある参加者の数
時間枠:1日目から最終研究訪問まで(27日目~38日目)
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グレード 3、パッチ関連の未承諾の有害事象 (AE) が記録されました。
有害事象が重大であるか、日常生活に支障をきたす場合、その有害事象はグレード 3 と評価されます。
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1日目から最終研究訪問まで(27日目~38日目)
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新たに発症した病状の数 (NOMC)
時間枠:1 日目から最終研究訪問 (27 日目から 38 日目) まで。
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新たに発症した病状(NOMC)の数が記録されました。
NOMC は、全体的なイベントおよび治療関連のイベントごとに集計されました。
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1 日目から最終研究訪問 (27 日目から 38 日目) まで。
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予防接種方法の受容性
時間枠:最終訪問(27日目~38日目)
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LAR は、今後 2 年以内にワクチン パッチが利用可能になると仮定して、異なるワクチン送達方法を希望することを述べるよう求められました。
LAR は、1) 医療従事者が接種する注射または点鼻スプレーによるワクチン、2) 医療従事者が投与するワクチンパッチ、3) LAR が投与するが医療従事者が監視するワクチンパッチを子供に与えることを好むと報告した。または 4) 自宅で LAR が提供するワクチンパッチ。
LAR は、0 (絶対にそうではない) から 10 (間違いなくそうである) までの尺度で好みを評価しました。
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最終訪問(27日目~38日目)
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全体的な経験
時間枠:1日目、2日目、8日目、最終来院(27日目~38日目)
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LAR は、パッチ 1 に関連する各調査訪問で、これまでの調査に関する全体的な経験を報告するよう求められました。経験は、1 から 5 までのスケールで評価されました。1 = 非常に否定的で、5 = 非常に肯定的です。
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1日目、2日目、8日目、最終来院(27日目~38日目)
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協力者と研究者
協力者
協力者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Evan Anderson, MD、Emory University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- IRB00096635
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
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