退院時の母乳代替品についてのご案内
退院時の母乳代替品に関する情報は、6か月後の授乳行動に影響しますか?ランダム化対照試験
背景: 最長 6 か月までは完全母乳育児が推奨されていますが、現在の母乳育児率は推奨目標にはまだ程遠いです。 研究者らは、退院時の母乳代替品に関する情報が生後6か月の授乳率に及ぼす影響を調査することを目的としている。
方法: ランダム化対照試験が設計されました。 すべての母子ペアは、乳児の退院書類に母乳代替品の名前の書面情報を受け取るか(グループ A)、受け取らないか(グループ B)にランダムに割り当てられます。 母親は、出産後 7 日目、1 か月、2 か月、3 か月、および 6 か月後に、乳児の授乳方法について電話インタビューを受けます。 母親の意見による母乳育児の早期中止の理由も収集されます。
統計分析:
サンプルサイズ: 生後 6 か月でのグループ間の完全母乳育児の中止率の 10% の差を、有意性 5%、検出力 80% で検出するには、グループごとに合計 388 組の母子ペアが必要です。
記述データは、平均±SD または観察数 (パーセンテージ) として表されます。 5 段階リッカート尺度で採点された項目については、回答が 2 つのグループ (重要でない、重要) に分類されて分析されます。
研究の各時点での授乳率におけるグループ間の差異は、T 検定分析によって評価されます。 X2 テストは、離散変数間の比較に使用されます。 統計的有意性は a = .05 に設定されます。 レベル。 すべての統計分析は、SPSS (バージョン 12、SPSS、イリノイ州シカゴ) を使用して実行されます。
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
背景: 研究者の知る限りでは、新生児の退院時の医療文書に記載された母乳代替品の情報がその後の授乳行動に及ぼす影響に関するデータは不足している。
この研究の目的は、新生児の退院書類に記載された母乳代替品の情報が、退院時に完全母乳で育てた母親のコホートにおける生後6か月時点の授乳率に及ぼす影響を調査することである。 検証される仮説は、退院時に母乳代替品の名前の書面による情報を受け取った母親の母乳育児率は、それを受けなかった母乳育児中の母親の授乳率と同様であるというものです。
メソッド
倫理声明
この研究は、Fondazione Istituto di Ricovero e Cura a Carattere Scientifico Cà Granda Ospedale Maggiore Policlinico の倫理委員会によって承認され、両親から書面によるインフォームドコンセントが得られます。
デザイン
研究者は、前向き対照単盲検ランダム化試験を実施します。 入院期間中、すべての母子ペアにおいて母乳育児が促進され、サポートされます。 登録とランダム化は退院時に同時に行われます。 母子のペアは、乳児の退院書類に母乳代替品の名前の書面情報を受け取るか(グループ A)、受け取らないか(グループ B)のいずれかに無作為に割り付けられます。 グループ A または B へのランダム化は、独立した研究者によってランダムに並べ替えられたブロック サイズ 4 で実行されます。
手順
登録時に、対面面接を通じて次の母体変数が収集されます: 分娩方法 (経膣分娩/帝王切開)、初産か経産か、過去の授乳経験 (はい/いいえ、はいの場合は何日/月)、陣痛期間、妊娠中および/または分娩中の薬物摂取(鎮痛または麻酔を含む)、妊娠中に発生した疾患、母親の低学歴(13 歳以下)または高学歴(13 歳以上)の分類、妊娠前後の BMI(kg/m2) )、婚姻状況、年齢、喫煙に対する態度。 母親には、妊娠前コースの出席状況、母乳育児の意向、入院中に受けた母乳育児サポートの満足度についても面接が行われます。 最初のラッチのタイミングも登録されます。
次の新生児変数も収集されます: 在胎週数、性別、1 分と 5 分のアプガー スコア値、出生体重、身長、頭囲。
出産後 7 (±3) 日、1 (±7 日)、2 (±7 日)、3 (±7 日)、6 (±7 日) か月後に、母親には、何も知らされていない 4 人の研究者が電話で連絡します。ランダム化。 構造化された面接の後、母親は過去 24 時間に乳児に母乳を与えたかどうか尋ねられます。 次に母親は、過去 24 時間に乳児に水、フルーツジュース、粉ミルク、半固形、固形食品を与えたかどうかを尋ねられます。
その後、授乳方法 (完全母乳育児、母乳育児、混合母乳育児、粉ミルクのみ) が世界保健機関に従って分類されます。
乳児が母乳で育てられなくなる場合、母親には Odom らの論文に従って修正された質問票が投与されます。母乳育児の中止に関連する主な理由を調査するため。 具体的には、アンケートは次の 7 つのマクロ領域に焦点を当てています:授乳の問題、搾乳要因、心理社会的要因、栄養要因、ライフスタイル要因、医学的問題、乳児に関連する要因。
母親は、5 段階のリッカート尺度に従って、アンケートの各項目の重要性を評価するように求められます。スコア 1= まったく重要ではない、スコア = 2 = あまり重要ではない、スコア = 3 中程度重要、スコア = 4 重要、スコア=5 非常に重要です。
有害事象
有害事象は母親への質問に基づいて評価されます。 すべての有害事象は、治験責任医師によって重症度が評価されます。 有害事象は、同意書に提供された情報と一致しない事象、または研究全体を通じて被験者の状態の自然史および進行に伴うことが合理的に予想できない事象として定義されます。 有害事象は、致死的または生命を脅かす場合、入院または外科的介入が必要な場合、持続的または重大な障害/無能をもたらす場合、または治験責任医師によって医学的に関連があるとみなされる場合に重篤とみなされます。 他のすべての有害事象は非重篤なものとして分類されます。
統計分析
サンプルサイズ
生後6ヵ月時点での完全母乳育児の中止率のグループ間での10%の差を、有意性5%、検出力80%で検出するには、グループあたり合計388組の母子ペアが必要でした。
記述データは、平均±SD または観察数 (パーセンテージ) として表されます。 5 段階リッカート尺度で採点された項目については、回答を 2 つのグループ (重要ではない、重要) に分類して分析します。
研究の各時点での授乳率におけるグループ間の差異は、T 検定分析によって評価されます。 X2 テストは、離散変数間の比較に使用されます。 統計的有意性は a = 0.05 に設定されます。 レベル。 すべての統計分析は、SPSS (バージョン 12、SPSS、イリノイ州シカゴ) を使用して実行されます。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- 出生体重 > 2500 g
- 在胎週数 37 週以上
- 単胎妊娠
- 出産から退院まで完全母乳で育てる
- 白人人種
除外基準:
- 先天性疾患の存在
- 染色体異常の存在
- 周産期感染症の存在
- 心肺不安定の存在
- 内分泌疾患、代謝疾患、胃腸疾患、腎臓疾患を患っている母親から生まれた場合。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ヘルスサービス研究
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:なし(オープンラベル)
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
|---|---|
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実験的:グループA
乳児の退院書類に母乳代替品の名前の記載情報を受け取る
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母乳代替品に関する書面による情報の受け取り
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介入なし:グループB
乳児の退院書類に母乳代替品の名前の記載情報を受け取っていない
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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母乳育児専用料金。
時間枠:6ヶ月の人生
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無作為化グループに従った完全母乳育児率の評価。
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6ヶ月の人生
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協力者と研究者
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出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Victora CG, Bahl R, Barros AJ, Franca GV, Horton S, Krasevec J, Murch S, Sankar MJ, Walker N, Rollins NC; Lancet Breastfeeding Series Group. Breastfeeding in the 21st century: epidemiology, mechanisms, and lifelong effect. Lancet. 2016 Jan 30;387(10017):475-90. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01024-7.
- Rollins NC, Bhandari N, Hajeebhoy N, Horton S, Lutter CK, Martines JC, Piwoz EG, Richter LM, Victora CG; Lancet Breastfeeding Series Group. Why invest, and what it will take to improve breastfeeding practices? Lancet. 2016 Jan 30;387(10017):491-504. doi: 10.1016/S0140-6736(15)01044-2.
- Odom EC, Li R, Scanlon KS, Perrine CG, Grummer-Strawn L. Reasons for earlier than desired cessation of breastfeeding. Pediatrics. 2013 Mar;131(3):e726-32. doi: 10.1542/peds.2012-1295. Epub 2013 Feb 18.
- Bartick MC, Jegier BJ, Green BD, Schwarz EB, Reinhold AG, Stuebe AM. Disparities in Breastfeeding: Impact on Maternal and Child Health Outcomes and Costs. J Pediatr. 2017 Feb;181:49-55.e6. doi: 10.1016/j.jpeds.2016.10.028. Epub 2016 Nov 10.
- Mason F, Rawe K, Wright S. Superfood for Babies: How Overcoming Barriers to Breastfeeding will Save Lives. London: Save the Children; 2013.
- Baker P, Smith J, Salmon L, Friel S, Kent G, Iellamo A, Dadhich JP, Renfrew MJ. Global trends and patterns of commercial milk-based formula sales: is an unprecedented infant and young child feeding transition underway? Public Health Nutr. 2016 Oct;19(14):2540-50. doi: 10.1017/S1368980016001117. Epub 2016 May 23.
- McFadden A, Mason F, Baker J, Begin F, Dykes F, Grummer-Strawn L, Kenney-Muir N, Whitford H, Zehner E, Renfrew MJ. Spotlight on infant formula: coordinated global action needed. Lancet. 2016 Jan 30;387(10017):413-5. doi: 10.1016/S0140-6736(16)00103-3. No abstract available.
- Piwoz EG, Huffman SL. The Impact of Marketing of Breast-Milk Substitutes on WHO-Recommended Breastfeeding Practices. Food Nutr Bull. 2015 Dec;36(4):373-86. doi: 10.1177/0379572115602174. Epub 2015 Aug 27.
- Sobel HL, Iellamo A, Raya RR, Padilla AA, Olive JM, Nyunt-U S. Is unimpeded marketing for breast milk substitutes responsible for the decline in breastfeeding in the Philippines? An exploratory survey and focus group analysis. Soc Sci Med. 2011 Nov;73(10):1445-8. doi: 10.1016/j.socscimed.2011.08.029. Epub 2011 Sep 17.
- Mosca F, Roggero P, Garbarino F, Morniroli D, Bracco B, Morlacchi L, Mallardi D, Gianni ML, Consonni D. Determinants of breastfeeding discontinuation in an Italian cohort of mother-infant dyads in the first six months of life: a randomized controlled trial. Ital J Pediatr. 2018 Nov 6;44(1):134. doi: 10.1186/s13052-018-0572-z.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
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QC基準を満たした最初の提出物
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QC基準を満たした最後の更新が送信されました
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- Discharge_RCT
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医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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