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B型肝炎ワクチンの免疫反応

2017年7月13日 更新者：Romanee Chaiwarith、Chiang Mai University

マハラジ ナコン チェンマイ病院での以前にワクチン接種を受けた HIV 感染成人における B 型肝炎単回投与と 3 回投与シリーズの免疫学的反応：無作為化対照試験

この研究は、Maharaj Nakorn チェンマイ病院で以前に予防接種を受けた HIV 感染成人における 2 つの B 型肝炎ウイルス (HBV) ワクチン接種ブースター戦略に対する免疫応答を評価することを目的としています。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

この研究は、Maharaj Nakorn チェンマイ病院で以前に予防接種を受けた HIV 感染成人における 2 つの B 型肝炎ウイルス (HBV) ワクチン接種戦略に対する免疫応答を評価することを目的としていました。

HBV 予防プログラムの一環として、HBV ワクチンは 1992 年以来、タイの拡大予防接種プログラム (EPI) に含まれています。 HBV ワクチンは安全で効果的であることが示されており、HBV 感染に対する長期にわたる防御免疫を持っています。 HBV ワクチン接種による免疫は時間の経過とともに弱まる可能性がありますが、一般集団の以前のデータでは、HBV ワクチン ブースターが免疫を非常によく高めることができることが明らかになりました。 しかし、幼少期に予防接種を受けた HIV 感染者の HBV ワクチンのブースター効果に関するデータは遅れています。 HIV 感染集団におけるワクチン接種反応の以前のデータに基づいて、研究者らは、HBV ワクチンの追加接種 1 回で防御抗体が最大 60% 上昇するのに対し、3 回連続投与では 90% まで上昇すると推定しています。 80 人の参加者、HBV ワクチン接種後に生まれた HIV 感染者、HBV 感染の証拠も防御免疫もなしに HBV がタイの EPI に含まれた後に生まれた人が、この研究に登録されます (推定 5% の喪失追跡率)。 参加者は1:1でランダム化されます。 免疫応答とワクチンの安全性は、最初の HBV ワクチン接種から 1、7、および 12 か月後に評価されます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
80

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ 4

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Romanee Chaiwarith, MD
  • 電話番号：+66-5393-6457
  • メール：rchaiwar@gmail.com

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • タイ
    • Chiang Mai
      • Muang, Chiang Mai、Chiang Mai、タイ、50200
        • 募集
        • Maharaj Nakorn Chiang Mai Hospital, Department of Medicine, Chiang Mai University
        • コンタクト：
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～25年 (アダルト)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

全て

説明

包含基準:

  • HIV感染の書類
  • タイ国籍
  • 年齢 ≥18 歳
  • 1992年1月1日以降生まれ
  • HIV治療のために抗レトロウイルス薬を服用している
  • -登録前の少なくとも6か月間のCD4≧200細胞/ mm3およびVL <50コピー/ mL
  • -HBVおよびHCVの血清学的マーカーが陰性
  • -インフォームドコンセントに署名する意思がある
  • フォローアップ可能

除外基準:

  • 活動性日和見感染
  • 妊娠中または授乳中
  • 以前の B 型肝炎ワクチン ブースターの歴史
  • -ワクチンの成分に対する過敏症の病歴
  • 化学療法または放射線を受けた悪性腫瘍
  • -固形臓器移植、過去6か月の化学療法などの免疫不全状態
  • 免疫抑制治療、免疫調節治療、または一般的なコルチコセラピー（1日1kgあたり0.5mg以上）
  • 腎不全（クレアチニンクリアランス<30mL/分）
  • -過去3か月の経アミノ炎（5 UNL以上）
  • 非代償性肝硬変 (child-Pugh クラス C)
  • フォローアップのために戻ることができない、または戻る気がない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：防止
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：平行
  • マスキング：なし

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
実験的：A群：B型肝炎ワクチン単回投与
B型肝炎ワクチン群の単回投与群は、エントリー時に筋肉内に20μgの組み換えHBVワクチンを受け取ります
生物学的：B型肝炎ワクチン
B 型肝炎ワクチン (20 μg/ml) 1 ml の筋肉内注射を 1 回 (0 か月) または 3 回連続 (0、1、6 か月)
ACTIVE_COMPARATOR：B群：B型肝炎ワクチンの3回接種シリーズ
B型肝炎ワクチン群の3回投与シリーズは、0、1、および6か月目に筋肉内に20 µgの組換えHBVワクチンを受け取ります
生物学的：B型肝炎ワクチン
B 型肝炎ワクチン (20 μg/ml) 1 ml の筋肉内注射を 1 回 (0 か月) または 3 回連続 (0、1、6 か月)

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
HIV 感染成人における HBV ワクチン接種の単回投与と 3 回投与シリーズに対する免疫学的反応
時間枠：HBVワクチンの初回接種から28週間後
28 週目の HIV 感染成人における HBV ワクチンの 1 回投与シリーズと 3 回投与シリーズに対する免疫応答 (抗 HBs 抗体が 10 mIU/mL 以上の場合) の割合によって示される
HBVワクチンの初回接種から28週間後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
ワクチン有害事象（AE）の強度と頻度
時間枠：1年
ワクチン有害事象（AE）の強度と頻度
1年
4週目の既往反応
時間枠：HBVワクチンの初回接種から4週間後
応答者のパーセンテージによって示される、4 週目の既往反応 (抗 HBs 抗体 ≥ 10 mIU/mL を使用)
HBVワクチンの初回接種から4週間後
12 か月目のレスポンダーの割合 (抗 HBs Ab ≥ 10 mIU/mL)
時間枠：HBVワクチン初回接種から12ヶ月後】
12 か月目のレスポンダーの割合 (抗 HBs Ab ≥ 10 mIU/mL)
HBVワクチン初回接種から12ヶ月後】

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Chiang Mai University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年7月1日

一次修了 (予期された)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年7月1日

研究の完了 (予期された)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2018年10月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2017年7月6日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月13日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2017年7月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2017年7月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2017年7月13日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2017年7月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • 4564

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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