デジタル画像による食事評価研究
自動画像分析プロセスを使用した受動的画像支援食事評価の検証研究
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
すべての参加者は、健康的な食事と活動の研究所に来て、30 分間のスクリーニング セッションを 1 回受け、その後 40 分間の食事セッションを 2 回受けるように求められます。各セッションの間には約 1 週間の間隔があります。 セッションは月曜から金曜の午前11時から午後5時まで予定されています。 スクリーニングセッション中に、興味のある参加者は同意書に署名します。 同意書に署名した後、身長と体重を測定して資格を確認します。 参加者には人口統計に関するアンケートも提供されます。 最初の食事セッションの開始前に、資格のある参加者は、乱数表を使用して 2 つの注文 (オーダー 1 と 2) のいずれかにランダムに割り当てられます。 参加者は、食事セッションの少なくとも 2 時間前には食事をやめ、その間は水のみを摂取するように指示されます。
どちらの食事セッションでも、参加者には Sony Smarteyeglass の使用方法が説明されます。 これらの説明には、メガネの着用方法と使用方法が含まれています。 参加者は、Smarteyeglass を装着した後、Sony Smarteyeglass のコントローラーを介して録画を開始するように指示されます。 記録が開始された後、食事を開始する前に、参加者はテーブルに提供されたそれぞれの食べ物を見るように指示されます。 次に、参加者は頭を左肩に向け、各食べ物を横から見て、同じステップを繰り返して頭を右肩に向けるよう指示されます。 参加者は、提供された各食品を一口ずつ食べることから食事を開始するように求められます。 各食べ物の最初の一口では、参加者は食べ物を手で持つか、フォークやスプーン(食べ物に応じて)で持ち、眼鏡の前約12インチのところに置いて食べ物を見るように指示されます。 提供された各食品の最初の一口を食べた後、参加者は満足するまで通常どおり食べるように指示されます。 参加者には30分間の食事時間が与えられます。 参加者が食事をしている間、調査員は部屋を出ます。 調査員は 10 分ごとに参加者を確認します。 30 分が終了すると、参加者は、開始時とまったく同じ手順に従って、テーブルの上に提供された各食品を 3 つの異なる角度 (各食品を左側と右側からまっすぐに見る) で再度見るように指示されます。食事。
各食事セッションの翌日、参加者は 24 時間の食事リコールを完了するよう呼び出されます。完了には 20 分かかります。 各食事セッションの終了時に、食事リコールを完了する方法についての説明が参加者に提供され、参加者が消費した各食品および飲料品目の消費量を推定するのに役立つ二次元の視覚補助が提供されます。
2回目の食事セッションは、最初のセッションと同じ手順に従います。 2 回目の食事セッションの終わりに、参加者は Sony Smarteyeglass の使用に関するフィードバックを提供するためのアンケートに回答するよう求められます。
1 回目と 2 回目の食事セッションでは、食事には 2 つの食品形状 (通常と不規則) および 2 つの食品の複雑さ (単一食品と混合食品) に分類される食品が含まれます。 各食事には 4 つの食品が含まれ、その 4 つの食品は 4 つの潜在的な食品カテゴリ (規則的な形状の単一食品、不規則な形状の単一食品、規則的な形状の混合食品、不規則な形状の混合食品) を表します。 参加者には、4 つの食品に加えて、各食事セッションで 20 オンスの水が与えられます。 食品は参加者に提供される前に計量され、参加者に提供される量は計算された量の +/- 3g 以内となります。 混合食品は個々の食品成分に分解され、測定されます。 各食事は、男女それぞれの 1 日の推定エネルギー必要量の約 50% を供給します。 19歳から35歳までの男性と女性の1日あたりの推定必要カロリーは、それぞれ2450kcal/日と1900kcal/日です。 したがって、各食事は男性で約 1225 kcal、女性で約 950 kcal を提供します。 各食品は、各食事のエネルギーの約 25% を提供します。
研究の種類
研究の種類
入学 (実際)
入学
段階
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究場所
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Tennessee
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Knoxville、Tennessee、アメリカ、37996
- Healthy Eating and Activity Laboratory, University of Tennessee
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
説明
包含基準:
- 18歳から65歳までの間。
- 体格指数 (BMI) 18.5 ~ 24.9 kg/m2。
- 調査に使用された食品に対して食物アレルギー/不耐症がないこと。
- 調査で使用された食品の摂取を妨げる食事計画や食事制限を行っていないことを報告する。
- 参加者は、電話画面中にリッカートスケールで各食品を 3 つ評価し、食事で提供される食品の好ましい好みを報告します。
- スクリーニングセッションから4週間以内に2回の食事セッションをすべて完了できる。
- 矯正レンズがなければ法的に盲目ではない。そして
- Sony Smarteyeglass を装着したまま食事が可能です。
除外基準:
- ペースメーカーや植込み型除細動器などの電子医療機器を装着している
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:ふるい分け
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:階乗代入
- マスキング:独身
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:食事の注文 1
食事Aは食事セッション1の参加者に提供され、食事Bは食事セッション2の参加者に提供されます。
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参加者はSony Smarteyeglassを装着して、研究室で食事Aを食べながらデジタル画像を記録します。 食事A: ターキーとプロヴォローネチーズのサンドイッチ [全粒粉パン 52g(メス&オス)、ターキー 70g(メス)&133g(オス)、プロヴォローネチーズ 23g(メス&オス)、トマト 50g(メス&オス)、レタス 45g(メス&オス) )];チキンとワイルドライス [チキン 98g(雌雄)、ワイルドライス 71g(雌) & 107g(雄)];チョコチップクッキー [44g(メス) & 60.5g(オス)];ポテトチップス[39g(メス)&52g(オス)]。 参加者はSony Smarteyeglassを装着して、研究室で食事Bを食べながらデジタル画像を記録します。 食事B: ハム&チェダーチーズラップ [トルティーヤ 45g(メス・オス)、ハムデリ 76g(メス)・103g(オス)、チェダーチーズ 21g(メス)・32g(オス)、スプリングミックス 36g(メス・オス)、ファットフリーランチドレッシング 29g(女性用・男性用)];ブロッコリーとアルフレッドソースのパスタ [パスタ 91g(雌) & 121g(雄)、ブロッコリー 66g(雌 & 雄)、アルフレッドソース 38g(雌) & 50g(雄)];チョコレートアイスクリーム [107g(女性)、138g(男性)];赤種なしぶどう [365g(雌)、471g(雄)]。 |
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実験的:食事の注文 2
食事Bは食事セッション1の参加者に提供され、食事Aは食事セッション2の参加者に提供されます。
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参加者はSony Smarteyeglassを装着して、研究室で食事Aを食べながらデジタル画像を記録します。 食事A: ターキーとプロヴォローネチーズのサンドイッチ [全粒粉パン 52g(メス&オス)、ターキー 70g(メス)&133g(オス)、プロヴォローネチーズ 23g(メス&オス)、トマト 50g(メス&オス)、レタス 45g(メス&オス) )];チキンとワイルドライス [チキン 98g(雌雄)、ワイルドライス 71g(雌) & 107g(雄)];チョコチップクッキー [44g(メス) & 60.5g(オス)];ポテトチップス[39g(メス)&52g(オス)]。 参加者はSony Smarteyeglassを装着して、研究室で食事Bを食べながらデジタル画像を記録します。 食事B: ハム&チェダーチーズラップ [トルティーヤ 45g(メス・オス)、ハムデリ 76g(メス)・103g(オス)、チェダーチーズ 21g(メス)・32g(オス)、スプリングミックス 36g(メス・オス)、ファットフリーランチドレッシング 29g(女性用・男性用)];ブロッコリーとアルフレッドソースのパスタ [パスタ 91g(雌) & 121g(雄)、ブロッコリー 66g(雌 & 雄)、アルフレッドソース 38g(雌) & 50g(雄)];チョコレートアイスクリーム [107g(女性)、138g(男性)];赤種なしぶどう [365g(雌)、471g(雄)]。 |
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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計量された食物摂取量
時間枠:最初のスクリーニングセッションから4週間以内の食事セッション1および2
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各食事セッションの前後に、電子食品秤を使用して各食品の重さを10分の1グラム単位で測定します。
食物摂取による体重変化の評価。
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最初のスクリーニングセッションから4週間以内の食事セッション1および2
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24時間の食事のリコール
時間枠:最初のスクリーニングセッションから4週間以内の食事セッション1および2の翌日
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各食事セッションの翌日、研究者は参加者に過去 24 時間以内に摂取したすべての食べ物と飲み物、およびこれらの品目を摂取した時間を報告させることで、自分の食事摂取量を思い出すように求めます。
参加者は、食べ物や飲み物を摂取した時間帯を尋ねられ、分量を推定するのに役立つ二次元の食べ物の形状が表示されます。
食事セッションの食事摂取量のみが NDS-R に入力され、一般的に使用される測定値に変換されます。
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最初のスクリーニングセッションから4週間以内の食事セッション1および2の翌日
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ソニーのスマートアイグラス
時間枠:最初のスクリーニングセッションから4週間以内の食事セッション1および2中
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デジタル画像は、Sony Smarteyeglass を使用して各食事セッション中に記録されます。
ぼやけた画像の数と、Sony Smarteyeglass が画像のキャプチャに失敗した回数が文書化されます。
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最初のスクリーニングセッションから4週間以内の食事セッション1および2中
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参加者の感想
時間枠:最初のスクリーニングセッションから4週間以内の食事セッション2
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最後の食事セッションの終わりに、参加者は Sony Smarteyeglass の使用体験に関するアンケートに回答するよう求められます。
合計 6 つの構造化された質問がアンケートに含まれ、各質問は自由回答形式の質問に関連付けられます。
構造化された質問は、使いやすさ、指示の明確さ、満足度、可能性、快適さに関する 5 段階の評価で構成されます。
構造化された各質問に回答した参加者の割合が表にまとめられ、自由回答形式の質問が要約されます。
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最初のスクリーニングセッションから4週間以内の食事セッション2
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協力者と研究者
捜査官
捜査官
- 主任研究者:Tsz-Kiu Chui、University of Tennessee
出版物と役立つリンク
一般刊行物
- Lohman TR, Roche AF, Martorell R. Anthropometric Standardization Reference Manual. Champaign,Illinois: Human Kinetics Books; 1988.
- U.S. Department of Health and Human Services; U.S. Department of Agriculture. 2015-2020 Dietary guidelines for Americans. Appendix 2. Estimated Calorie Needs per Day, by Age, Sex, and Physical Activity Level 2015; 8th Edition:http://health.gov.dietaryguidelines/2015/guidelines/. Accessed April 18, 2017.
- He H, Kong F, Tan J. DietCam: Multiview Food Recognition Using a Multikernel SVM. IEEE J Biomed Health Inform. 2016 May;20(3):848-855. doi: 10.1109/JBHI.2015.2419251. Epub 2015 Apr 2.
- Sony Coporation. Smarteyeglass: API Overview. 2017; https://developer.sony.com/develop/wearables/smarteyeglass-sdk/api-overview/. Accessed Feb, 2017.
- Chui TK, Tan J, Li Y, Raynor HA. Validating an automated image identification process of a passive image-assisted dietary assessment method: proof of concept. Public Health Nutr. 2020 Oct;23(15):2700-2710. doi: 10.1017/S1368980020000816. Epub 2020 Jun 10.
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
研究開始
一次修了 (実際)
一次修了
研究の完了 (実際)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- UTK IRB-17-03829-XP
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
米国で製造され、米国から輸出された製品。
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