糖尿病性腎症におけるウォートンゼリーの使用

包含基準:

• -書面によるインフォームドコンセントを提供する意思があり、提供できる。
• -3年以上の2型糖尿病（DM）。
• 推定 GFR (eGFR) 15-45 ml/分/1.73 慢性腎臓病疫学共同研究 (CKD-EPI) 式による m2 は、過去 6 か月間で少なくとも 30 日間隔で 2 回以上連続して測定され、同位体腎臓スキャンによって確認されました。
• 尿タンパク対クレアチニン比 (UPCR) ≥ 500 mg/mmol (スポット尿または 24 時間尿収集) が 6 か月間に 2 回確認された。
• -超音波検査による腎臓の測定値が10cm以上（両方の腎臓について）。

除外基準:

• コントロールされていない高張力または低張力の患者; (収縮期圧 >160、<100: 拡張期圧 < 60、>100) 2 つの異なる場合。
• 糖尿病コントロール不良: ヘモグロビン A1c (HbA1c) > 10%。
• -過去6か月以内の血糖降下剤、降圧剤、および/または脂質低下剤の新規使用。
• -過去3か月以内の以前の投与量の降圧薬および/または血糖降下薬の投与量の増加。
• -現在の空腹時総コレステロール> 300 mg / dl。
• 現在の空腹時総トリグリセリドが 400 mg/dl を超えています。
• -過去6か月間の心血管イベントの履歴。
• 妊娠中または授乳中。
• ベースラインワークアップによる感染症の陽性スクリーニング検査。
• 腎移植の歴史
• 全身性自己免疫疾患。
• 免疫抑制剤の服用。
• -糸球体腎炎または非DM関連の腎臓病の患者。
• -凝固障害のある患者。