リーシュマニア幼児の無症候性保菌者、地中海内臓リーシュマニア症エージェント：免疫応答の研究 - (Asymptoleish)

リーシュマニア症は、WHO によって新興の制御されていない疾患と見なされています。 それらは、熱帯病の死亡原因の第 2 位であり、罹患率の第 4 位です。 リーシュマニア症は寄生性細網内皮症であり、その病原体はリーシュマニア属に属する鞭毛原生動物です。 年間約 200 万人の新規感染者がいると推定されています。 内臓リーシュマニア症に対する効果的な治療法はほとんどなく、耐性の問題が現れます。 今日まで、イヌのリーシュマニア症から乳児L.インファンタムへの発症からイヌを守ることができるのは、イヌのワクチンだけです。 男性では、並行する臨床例では、リーシュマニア症は多数の無症候性キャリアによって特徴付けられます。 これは、ニースの後背地の住民の 50% が寄生虫の保菌者である Alpes-Maritimes の場合です。

研究者は、寄生虫、特に無症候性キャリアに対する防御免疫応答を研究したいと考えています。 実際、これらの患者は寄生虫に感染しており、病気を発症していませんでした。 したがって、寄生虫に対するこれらの患者の防御免疫応答を理解することは、ヒトリーシュマニア症ワクチンの開発において最も重要です。

この目的のために、研究者は、リーシュマニア ワクチン ペプチドによる刺激後の無症候性保因者からのリンパ球の免疫応答の ex vivo 研究を行いたいと考えています。 また、これらのペプチドによる刺激後の、無症候性キャリアの被験者のリンパ球と、寄生虫に感染していない被験者のリンパ球における免疫応答についても説明し、それらを比較したいと考えています。 この研究は一中心的で無作為化されていません。 L. Infantum の 20 人の無症候性保因者と 10 人の非感染者を募集したいと考えています。 それらは私たちのデータベースから選択されます。 簡単な血液サンプルが採取されます。 リーシュマニア症に対する状態の定量的 PCR およびウエスタンブロッティングによる検証の後、チームはそれらを 2 つのグループ (無症候性または健康) に分けます。 その後、血液サンプルは、モンペリエにある IRD の研究所 INTERTRYP - UMR177 の Jean Loup Lemesre のチームに送られます。 サイトカインとプロテアーゼの ELISPOT 分析とアッセイにより、2 つのグループの免疫応答を説明し、それらを比較します。 さらに、リーシュマニアペプチドに対する免疫応答に関与するリンパ球のタイプを決定するために、フローサイトメトリーによって細胞タイピングが行われます。 HLAタイピングも実施して、試験したペプチドのHLAカバレッジを検証します。 最後に、トランスクリプトームの分析が行われます。これにより、免疫応答に関与する遺伝子と代謝経路の発現差を特定し、無症候性の人々が感染を制御する方法を理解することができます。