ASYMPTOMATISK BÆRER AV LEISHMANIA INFANTUM, MIDDELHAVS VISCERAL LEISHMANIOSEMIDDEL: STUDIE AV IMMUNSAKON - (Asymptoleish)
ASYMPTOMATISK BÆRER AV LEISHMANIA INFANTUM, MIDDELHAVS VISCERAL LEISHMANIOSEAGENT: STUDIE AV IMMUNRESPONS - POSTULERT FØR HUMAN VACCINALE FORSØK Immunrespons av asymptomatiske bærere mot L. Infantum
Leishmaniasis anses av WHO som nye og ukontrollerte sykdommer. De er den nest ledende dødsårsaken og den fjerde ledende årsaken til sykelighet i tropiske sykdommer. Leishmaniasis er parasittisk retikulo-endotheliosis, det patogene middelet er en flagellert protozo som tilhører slekten Leishmania. Det er anslått at det er om lag 2 millioner nye tilfeller per år. Effektive behandlinger mot visceral leishmaniasis er få og resistensproblemer oppstår. Til dags dato er det bare en hundevaksine som beskytter hunder mot utvikling av hundeleishmaniasis til L. infantum. Hos mennesker, i parallelle kliniske tilfeller, er leishmaniasis preget av et stort antall asymptomatiske bærere. Dette er tilfellet i Alpes-Maritimes hvor 50 % av innbyggerne i innlandet til Nice er bærere av parasitten.
etterforskerne ønsker å studere den beskyttende immunresponsen mot parasitten og mer spesielt til de asymptomatiske bærerne. Disse pasientene ble faktisk infisert med parasitten og utviklet ikke sykdommen. Å forstå den beskyttende immunresponsen hos disse pasientene mot parasitten er derfor avgjørende i utviklingen av en human leishmaniasisvaksine.
For dette formålet ønsker etterforskeren å gjøre en ex vivo-studie av immunresponsen til lymfocytter som kommer fra asymptomatiske bærere etter stimulering med Leishmania-vaksinepeptider. Den ønsker også å beskrive immunresponsen, etter stimulering av disse peptidene, i lymfocyttene til forsøkspersoner asymptomatiske bærere og lymfocytter fra individer som ikke er infisert med parasitten og sammenligne dem. Denne studien er unisentrisk og ikke-randomisert. Den ønsker å rekruttere 20 asymptomatiske bærere av L. Infantum og 10 uinfiserte forsøkspersoner. De vil bli valgt fra vår database. Det vil bli tatt en enkel blodprøve. Etter verifisering ved kvantitativ PCR og western blotting av deres status mot leishmaniasis, vil teamet dele dem inn i to grupper (asymptomatisk eller frisk). Deretter vil blodprøvene bli sendt til teamet til Jean Loup Lemesre fra Laboratory INTERTRYP - UMR177 ved IRD i Montpellier. ELISPOT analyse og analyse av cytokiner og proteaser for å beskrive immunresponsen til de to gruppene og sammenligne dem. I tillegg vil celletyping utføres ved flowcytometri for å bestemme hvilken type lymfocytter som er involvert i immunresponsen mot Leishmania-peptider. HLA-typing vil også bli utført for å validere HLA-dekningen av de testede peptidene. Til slutt vil det bli utført en analyse av transkryptomet, som vil gjøre det mulig å identifisere det differensielle uttrykket av gener og metabolske veier involvert i immunresponsen og dermed forstå hvordan asymptomatiske mennesker kan kontrollere infeksjonen.
Studieoversikt
Status
Status
Forhold
Forhold
Intervensjon / Behandling
Intervensjon / Behandling
Studietype
Studietype
Registrering (Faktiske)
Registrering
Fase
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Nice, Frankrike, 06000
- Nice Hospital
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
Tar imot friske frivillige
Kjønn som er kvalifisert for studier
Beskrivelse
Inkluderingskriterier for asymptomatiske karrierer
- Mann og kvinne
- Alder mellom 18 og 80 år
- PCR og western blot positive til L. Infantum (disse eksamenene vil bli gjort om som en del av studien).
- Signatur på informert samtykke
- Tilknytning til trygdeordning
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av kjent immunsuppresjon eller immunsuppressiv terapi. -HIV-positive mennesker vil bli ekskludert på grunn av den immundempende virkningen av HIV på immunsystemet. HIV-status vil bli bestemt ved avhør.
- Gravide kvinner vil bli ekskludert. Det vil bli utført en uringraviditetstest (hentet fra inklusjonsforslaget) for kvinner i fertil alder. Resultatene vil bli formidlet til pasienten av en lege etter eget valg.
- Personer under vergemål
Inkluderingskriterier for frisk pasient
- Mann eller kvinne
- Alder mellom 18 og 80 år
- PCR og western blot negativ Leishmania (disse eksamenene vil bli gjort om som en del av studien).
- Signatur på informert samtykke
- Tilknytning til trygdeordning
Ekskluderingskriterier:
- Tilstedeværelse av kjent immunsuppresjon eller immunsuppressiv terapi. -HIV-positive mennesker vil bli ekskludert på grunn av den immundempende virkningen av HIV på immunsystemet. HIV-status vil bli bestemt ved avhør.
- Gravide kvinner vil bli ekskludert. Det vil bli utført en uringraviditetstest (hentet fra inklusjonsforslaget) for kvinner i fertil alder. Resultatene vil bli formidlet til pasienten av en lege etter eget valg.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: ANNEN
- Tildeling: IKKE_RANDOMIZED
- Intervensjonsmodell: SINGLE_GROUP
- Masking: INGEN
Antall våpen
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / ArmDeltakergruppe / Arm |
Intervensjon / BehandlingIntervensjon / Behandling |
|---|---|
|
ANNEN: asymptomatiske bærere
|
prøvetaking av 7 blodrør
|
|
ANNEN: uinfisert pasient
|
prøvetaking av 7 blodrør
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
immunrespons av lymfocytter fra asymptomatiske bærere
Tidsramme: 15 måneder
|
beskrivelse av immunrespons av lymfocytter fra asymptomatiske bærere etter stimulering av Leishmania-vaksinepeptider in ex vivo ELIPSPOT: Tilstedeværelse eller fravær av immunrespons.
|
15 måneder
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Sponsor
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (FAKTISKE)
Studiestart
Primær fullføring (FAKTISKE)
Primær fullføring
Studiet fullført (FAKTISKE)
Studiet fullført
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (FAKTISKE)
Først lagt ut
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (FAKTISKE)
Sist oppdatering lagt ut
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
Andre studie-ID-numre
- 17-AOI-04
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .
Kliniske studier på Leishmaniasis, kutan
-
NCT07149753Har ikke rekruttert ennåKutan Leishmaniasis | Kutan Leishmaniasis, amerikansk | Aktuell administrasjon
-
NCT01050907FullførtKutan Leishmaniasis | Leishmaniasis i slimhinner
-
NCT01301937UkjentLeishmaniasis i slimhinner | Mukokutan leishmaniasis
-
NCT07504757RekrutteringLeishmaniasis, kutan | Leishmaniasis, visceral | Leishmaniasis, mukokutan | Leishmania Infantum sykdom
-
NCT03929016FullførtVisceral leishmaniasis | Kutane Leishmaniaser
-
NCT06040489RekrutteringLeishmaniasis, mukokutan | Leishmaniasis; brasiliansk
-
NCT02431429Fullført
-
NCT02429518Fullført
-
NCT06997159Har ikke rekruttert ennå
-
NCT05593666Fullført
Kliniske studier på Blodprøvetaking
-
NCT07099066Har ikke rekruttert ennåAmyotrofisk lateral sklerose (ALS)
-
NCT07039487Har ikke rekruttert ennåSpredt intravaskulær koagulasjon assosiert med septisk sjokk
-
NCT04001114FullførtSchizofreni | Tobakksavhengighet
-
NCT04472377FullførtInfeksjon av humant papillomavirus | Vaginal utflod | Selvprøvetaking
-
NCT07039513Har ikke rekruttert ennåECMO | Mplementation av en veno-venøs VV eller veno-arteriell VA | Intensivbehandling
-
NCT00288119RekrutteringBarretts spiserør | Neoplasma i spiserøret
-
NCT01455311Avsluttet