口腔異形成および扁平上皮癌におけるタンパク質および分子レベルに対する Bmi-1 の評価：診断研究

口腔扁平上皮がん (OSCC) を含む頭頸部扁平上皮がん (HNSCC) は、世界で 6 番目に多いがん死亡原因であり、5 番目に発生頻度の高いがんとして報告されています。 したがって、このような病変をよりよく理解するために、OSCC腫瘍形成に関連する根底にある分子事象の調査に対する切実な必要性が生じています。 さらに、OSCCの効果的な治療には早期診断が不可欠であり、OSCC患者の生存率を改善することが報告されたため、早期発見と予後予測のためのバイオマーカーの同定が非常に重要になりました。

OSCC は、正常な口腔粘膜の悪性転換、およびさまざまな程度の口腔上皮異形成 (OED) を伴う口腔の潜在的な悪性病変 (OPML) に起因する可能性があります。 OPML から OSCC への段階的な移行のアプローチは十分に確立されていましたが、OPML が完全に変化して腫瘍が発生するかどうか、またいつ発生するかを予測することは困難である可能性があります。 したがって、悪性転換の可能性が高い OED 病変を特定できる特定の分子バイオマーカーを使用することは、非常に有益です。 残念ながら、現在のところ、局所再発または遠隔転移の初期段階について、OED 病変または HNSCC 患者を監視するために利用できるツールはありません。

最近導入されたバイオマーカーの中で、ポリコームグループ（PcG）遺伝子のメンバーであるBリンパ腫モロニーマウス白血病ウイルス挿入領域-1（BMI1）は、自己複製の維持に関与する幹細胞性関連遺伝子の調節において極めて重要であると考えられていました。クロマチン修飾を促進することによる幹細胞の能力。 BMI1 は、さまざまな種類のがんで規制緩和されることも知られていました。 以前の研究では、胃、食道、鼻咽頭癌、前立腺癌、乳癌、子宮頸癌、および卵巣癌の予後マーカーとして使用される BMI1 の能力が明らかにされています。由来のがん幹細胞 (CSC) はまだ解明されていません。