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Bewertung von Bmi-1 auf Protein- und molekularer Ebene bei oraler Dysplasie und Plattenepithelkarzinom: Eine diagnostische Studie

14. November 2017 aktualisiert von: Asmaa Mohamed Abo Gabal, Cairo University

Validierung der Bewertung von Bmi-1 auf Protein- und molekularer Ebene bei oraler Dysplasie und Plattenepithelkarzinom: Eine diagnostische Studie

Ziel der aktuellen Studie ist es, die Validierung des Bmi-1-Nachweises sowohl auf Protein- als auch auf molekularer Ebene bei oraler Epitheldysplasie und oralem Plattenepithelkarzinom als Biomarker für die Krebsfrüherkennung im Vergleich zu in Paraffinblöcken eingebetteter Biopsie zu bewerten.

Studienübersicht

Status

Status

Zeigt den aktuellen Rekrutierungsstatus oder den erweiterten Zugriffsstatus an.
Unbekannt

Bedingungen

Bedingungen

Die Krankheit, Störung, das Syndrom, die Krankheit oder die Verletzung, die untersucht wird. Auf ClinicalTrials.gov können die Bedingungen auch andere gesundheitsbezogene Themen wie Lebensdauer, Lebensqualität und Gesundheitsrisiken umfassen.

Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.

Detaillierte Beschreibung

Das Kopf-Hals-Plattenepithelkarzinom (HNSCC) einschließlich des oralen Plattenepithelkarzinoms (OSCC) wurde als sechsthäufigste Ursache für Krebstod weltweit und als fünfthäufigste Krebsart gemeldet. Daher hat sich ein zwingender Bedarf an der Untersuchung der zugrunde liegenden molekularen Ereignisse, die mit der OSCC-Tumorentstehung verbunden sind, für ein besseres Verständnis einer solchen Läsion ergeben. Darüber hinaus wurde die Identifizierung von Biomarkern für die Früherkennung und Vorhersage der Prognose von extremer Bedeutung, da berichtet wurde, dass die Frühdiagnose für eine wirksame Behandlung von OSCC von entscheidender Bedeutung war und die Überlebensrate von OSCC-Patienten verbesserte.

OSCC kann aus einer malignen Transformation der normalen Mundschleimhaut sowie aus oralen potenziell malignen Läsionen (OPMLs) mit unterschiedlichem Grad an oraler Epitheldysplasie (OED) stammen. Der Ansatz eines schrittweisen Übergangs von OPMLs zu OSCC war gut etabliert, aber es könnte schwierig vorherzusagen sein, ob und wann eine OPML eine vollständige Transformation durchlaufen und zu einem Tumor führen würde. Daher wäre die Verwendung spezifischer molekularer Biomarker, die in der Lage sind, OED-Läsionen mit einem höheren Potenzial für eine maligne Transformation zu identifizieren, sehr vorteilhaft. Leider gibt es bis heute keine Tools zur Überwachung von OED-Läsionen oder HNSCC-Patienten auf frühe Stadien von Lokalrezidiven oder Fernmetastasen.

Unter den kürzlich eingeführten Biomarkern wurde B-Lymphom Moloney Murine Leukemia Virus Insertion Region-1 (BMI1), ein Mitglied der Gene der Polycomb Group (PcG), als ausschlaggebend für die Regulierung von Genen im Zusammenhang mit der Stemness angesehen, die an der Aufrechterhaltung der Selbsterneuerung beteiligt sind Fähigkeit von Stammzellen durch die Förderung von Chromatin-Modifikationen. Es war auch bekannt, dass der BMI1 bei verschiedenen menschlichen Krebsarten dereguliert ist. Frühere Studien haben gezeigt, dass der BMI1 als prognostischer Marker bei Magen-, Speiseröhren-, Nasopharynx-, Prostata-, Brust-, Gebärmutterhals- und Eierstockkrebs verwendet werden kann. Die Rolle des BMI1 bei der Aufrechterhaltung der Selbsterneuerung und Tumorigenität bei HNSCC oder HNSCC- abgeleitete Krebsstammzellen (CSCs) müssen noch geklärt werden.

Studientyp

Studientyp

Beschreibt die Art einer klinischen Studie. Zu den Studientypen gehören Interventionsstudien (auch klinische Studien genannt), Beobachtungsstudien (einschließlich Patientenregister) und erweiterter Zugang.
Interventionell

Einschreibung (Voraussichtlich)

Einschreibung

Die Anzahl der Teilnehmer an einer klinischen Studie. Die „erwartete“ Einschreibung ist die Zielzahl an Teilnehmern, die die Forscher für die Studie benötigen.
18

Phase

Phase

Das Stadium einer klinischen Studie, in der ein Medikament oder ein biologisches Produkt untersucht wird, basierend auf Definitionen, die von der U.S. Food and Drug Administration (FDA) entwickelt wurden. Die Phase richtet sich nach dem Ziel der Studie, der Anzahl der Teilnehmer und anderen Merkmalen. Es gibt fünf Phasen: Frühe Phase 1 (früher als Phase 0 aufgeführt), Phase 1, Phase 2, Phase 3 und Phase 4. Nicht zutreffend wird verwendet, um Studien ohne von der FDA definierte Phasen zu beschreiben, einschließlich Studien zu Geräten oder Verhaltensinterventionen.
  • Unzutreffend

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienkontakt

Studienkontakt

Der Name und die Kontaktinformationen der Person, die Fragen zur Registrierung für eine klinische Studie beantworten kann. Jeder Standort, an dem die Studie durchgeführt wird, kann auch einen bestimmten Ansprechpartner haben, der diese Fragen möglicherweise besser beantworten kann.

Studieren Sie die Kontaktsicherung

Studienorte

  • Ägypten
      • Cairo, Ägypten
        • Asmaa M. Abou Gabal

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Zulassungskriterien

Die wichtigsten Voraussetzungen, die Personen erfüllen müssen, die an einer klinischen Studie teilnehmen möchten, bzw. welche Eigenschaften sie mitbringen müssen. Auswahlkriterien bestehen sowohl aus Einschlusskriterien (die erforderlich sind, damit eine Person an der Studie teilnehmen kann) als auch aus Ausschlusskriterien (die eine Person an der Teilnahme hindern). Arten von Zulassungskriterien umfassen, ob eine Studie gesunde Freiwillige akzeptiert, Alters- oder Altersgruppenanforderungen hat oder durch das Geschlecht begrenzt ist.

Studienberechtigtes Alter

  • ERWACHSENE
  • OLDER_ADULT
  • KIND

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Nein

Studienberechtigte Geschlechter

Alle

Beschreibung

Einschlusskriterien:

  1. In-vitro-Studien.
  2. Verwendete Proben sind orale Dysplasie und Plattenepithelkarzinom.
  3. Diagnostische Genauigkeit des Bmi-1-Markers bei oraler Dysplasie und SCC.
  4. Nur in englischer Sprache veröffentlichte Artikel.

Ausschlusskriterien:

  1. In-vivo-Studien.
  2. Studien mit anderen Techniken als Immunhistochemie oder PCR.
  3. Proben mit einem beliebigen Karzinom anstelle von Plattenepithelkarzinomen.
  4. Proben mit gutartigen Tumoren.
  5. Proben mit Sarkomen.

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

  • Hauptzweck: DIAGNOSE
  • Zuteilung: NON_RANDOMIZED
  • Interventionsmodell: PARALLEL
  • Maskierung: EINZEL

Waffen und Interventionen

Teilnehmergruppe / Arm

Teilnehmergruppe / Arm

Eine Gruppe oder Untergruppe von Teilnehmern an einer klinischen Studie, die gemäß dem Protokoll der Studie eine bestimmte Intervention/Behandlung oder keine Intervention erhält.
Intervention / Behandlung

Intervention / Behandlung

Ein Prozess oder eine Handlung, die im Mittelpunkt einer klinischen Studie steht. Interventionen umfassen Medikamente, medizinische Geräte, Verfahren, Impfstoffe und andere Produkte, die entweder in der Erprobungsphase oder bereits verfügbar sind. Interventionen können auch nicht-invasive Ansätze umfassen, wie z. B. Aufklärung oder eine Änderung der Ernährung und Bewegung.
EXPERIMENTAL: Immunhistochemie

Um genauere Daten zur Bmi-1-Immunexpression bei OSCC bereitzustellen, wird ein Bildanalysator verwendet.

Die Daten werden unter Verwendung der Software (SIS, Deutschland) erhalten, die ein Lichtmikroskop (Olympus B × 60 Japan) umfasst, das in der Lage ist, digitale Hochgeschwindigkeitsbildverarbeitung zum Zwecke der Zellmessung durchzuführen. Es wird automatisch kalibriert, um die vom Bildanalyseprogramm erzeugten Maßeinheiten (Pixel) in tatsächliche Mikrometereinheiten umzuwandeln.
Diagnosetest: Bmi-1-Antikörper
B-Lymphom Moloney-Mäuse-Leukämievirus-Insertionsregion-1
Andere Namen:
  • Expression des Bmi-1-Moleküls auf RNA-Ebene durch PCR und Proteinebene durch Immunhistochemie bei oraler Dysplasie und Plattenepithelkarzinom
EXPERIMENTAL: Polymerase-Kettenreaktions-PCR

Berechnung der relativen Quantifizierung (RQ) (relativer Ausdruck):

Nachdem die RT-PCR ausgeführt wurde, werden die Daten in Zyklusschwellenwerten (Ct) ausgedrückt. Die PCR-Datenblätter enthalten Ct-Werte des bewerteten Gens und des Haushalts-(Referenz-)Gens, das kontinuierlich in der Zelle exprimiert wird (β- Aktin). Um die Genexpression bestimmter Gene zu messen, ist eine Kontrollprobe zu verwenden. Daher wird die Zielgenexpression wie folgt bewertet und mit dem Referenzgen (internes Kontrollgen) in Beziehung gesetzt:

Schließlich wurde RQ gemäß der folgenden Gleichung berechnet:

  1. ∆ Ct (Zyklusschwelle) = Ct-bewertetes Gen – Ct-Referenzgen
  2. ∆∆ Ct = ∆ Ct-Probe - Ct-Kontrollgen
  3. RQ = 2-(∆∆Ct)
Diagnosetest: Bmi-1-Antikörper
B-Lymphom Moloney-Mäuse-Leukämievirus-Insertionsregion-1
Andere Namen:
  • Expression des Bmi-1-Moleküls auf RNA-Ebene durch PCR und Proteinebene durch Immunhistochemie bei oraler Dysplasie und Plattenepithelkarzinom

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Primäre Ergebnismessungen

Im Protokoll einer klinischen Studie die geplante Ergebnismessung, die für die Bewertung der Wirkung einer Intervention/Behandlung am wichtigsten ist. Die meisten klinischen Studien haben einen primären Endpunkt, aber einige haben mehr als einen.
Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
orales Plattenepithelkarzinom
Zeitfenster: 10 Monate
Verschiedene Grade des oralen Plattenepithelkarzinoms
10 Monate

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Sponsor

Die Organisation oder Person, die die Studie initiiert und die Autorität und Kontrolle über die Studie hat.
Cairo University

Ermittler

Ermittler

Ein Forscher, der an einer klinischen Studie beteiligt ist. Zu den verwandten Begriffen gehören Studienleiter, Unterprüfer am Standort, Studienleiter, Studienleiter und Studienleiter.
  • Studienstuhl: Iman A. Radi, Professor, Cairo University

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Allgemeine Veröffentlichungen

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (ERWARTET)

Studienbeginn

Das tatsächliche Datum, an dem der erste Teilnehmer in eine klinische Studie aufgenommen wurde. Das „voraussichtliche“ Studienstartdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Studienstartdatum sein wird.
1. Dezember 2017

Primärer Abschluss (ERWARTET)

Primärer Abschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention erhalten hat, um endgültige Daten für das primäre Ergebnis zu sammeln. Ob die klinische Studie protokollgemäß endete oder beendet wurde, hat keinen Einfluss auf dieses Datum. Bei klinischen Studien mit mehr als einem primären Ergebnismaß mit unterschiedlichen Abschlussdaten bezieht sich dieser Begriff auf das Datum, an dem die Datenerhebung für alle primären Ergebnismaße abgeschlossen ist. Das „erwartete“ primäre Abschlussdatum ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das primäre Abschlussdatum für die Studie sein wird.
1. Dezember 2018

Studienabschluss (ERWARTET)

Studienabschluss

Das Datum, an dem der letzte Teilnehmer an einer klinischen Studie untersucht wurde oder eine Intervention/Behandlung erhielt, um endgültige Daten für die primären Ergebnismaße, sekundären Ergebnismaße und Nebenwirkungen zu sammeln (d. h. der letzte Besuch des letzten Teilnehmers). Das „voraussichtliche“ Abschlussdatum der Studie ist das Datum, von dem die Forscher glauben, dass es das Abschlussdatum der Studie sein wird.
1. November 2019

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

Zuerst eingereicht

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht bei ClinicalTrials.gov eingereicht hat. Zwischen dem Datum der ersten Einreichung und der Verfügbarkeit des Datensatzes auf ClinicalTrials.gov (dem ersten veröffentlichten Datum) liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
10. November 2017

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

Das Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer zum ersten Mal einen Studienbericht einreicht, der den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) entspricht. Der Sponsor oder Prüfer muss möglicherweise einen Studienbericht ein- oder mehrmals überarbeiten und einreichen, bevor die QC-Überprüfungskriterien von NLM erfüllt sind. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2017

Zuerst gepostet (TATSÄCHLICH)

Zuerst gepostet

Das Datum, an dem der Studienbericht zum ersten Mal auf ClinicalTrials.gov verfügbar war, nachdem die Qualitätskontrolle (QC) der National Library of Medicine (NLM) abgeschlossen wurde. Zwischen dem Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer den Studienbericht eingereicht hat, und dem ersten veröffentlichten Datum liegt in der Regel eine Verzögerung von einigen Tagen.
17. November 2017

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (TATSÄCHLICH)

Letztes Update gepostet

Das letzte Datum, an dem Änderungen an einem Studienbericht auf ClinicalTrials.gov verfügbar gemacht wurden. Es kann eine Verzögerung zwischen der Übermittlung der Änderungen an ClinicalTrials.gov durch den Sponsor oder Prüfer der Studie (Datum der letzten eingereichten Aktualisierung) und dem Datum der letzten Veröffentlichung der Aktualisierung geben.
17. November 2017

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer Änderungen an einem Studienbericht eingereicht hat, die mit den Qualitätskontrollkriterien (QC) der National Library of Medicine (NLM) übereinstimmen. Es liegt in der Verantwortung des Sponsors oder Prüfers, sicherzustellen, dass die Studienaufzeichnung mit den NLM-QC-Überprüfungskriterien übereinstimmt.
14. November 2017

Zuletzt verifiziert

Zuletzt verifiziert

Das letzte Datum, an dem der Studiensponsor oder Prüfer die Informationen über eine klinische Studie auf ClinicalTrials.gov als richtig und aktuell bestätigt hat. Wenn eine Studie den Rekrutierungsstatus Recruiting hat; noch keine Rekrutierung; oder aktiv, keine Rekrutierung wurde innerhalb der letzten 2 Jahre nicht bestätigt, der Rekrutierungsstatus der Studie wird als unbekannt angezeigt.
1. November 2017

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Studien-ID-Nummern

Andere Identifikatoren oder ID-Nummern als die NCT-Nummer, die einer klinischen Studie vom Sponsor der Studie, Geldgebern oder anderen zugewiesen werden. Diese Nummern können eindeutige Kennungen von anderen Studienregistern und Zuschussnummern der National Institutes of Health enthalten.
  • CEBD-CU-2017-11-01

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

Planen Sie, individuelle Teilnehmerdaten (IPD) zu teilen?

NEIN

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

Diese Informationen wurden ohne Änderungen direkt von der Website clinicaltrials.gov abgerufen. Wenn Sie Ihre Studiendaten ändern, entfernen oder aktualisieren möchten, wenden Sie sich bitte an register@clinicaltrials.gov. Sobald eine Änderung auf clinicaltrials.gov implementiert wird, wird diese automatisch auch auf unserer Website aktualisiert .

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