進行性固形腫瘍の参加者におけるTAK-659の薬物動態(PK)に対する食物の影響を評価する研究
進行性固形腫瘍および/または悪性リンパ腫患者におけるTAK-659の薬物動態に対する食物の影響に関する非盲検、第1相、双方向、クロスオーバー試験
調査の概要
状態
状態
条件
条件
介入・治療
介入・治療
詳細な説明
この研究でテストされている薬は、TAK-659 と呼ばれます。 TAK-659 は、TAK-659 錠剤製剤の単回経口投与の PK に対する食物の影響を判断するために、進行性固形腫瘍および/またはリンパ腫の参加者で試験されています。 この研究には約20人の参加者が登録されます。 参加者は、次の 2 つの治療シーケンスのいずれかにランダムかつ均等に割り当てられます (偶然、コインを投げるように)。
- TAK-659 100 mg 絶食 + TAK-659 100 mg 摂食
- TAK-659 100 mg 摂食 + TAK-659 100 mg 絶食
すべての参加者は、15 日間の食物影響治療期間の 1 日目と 8 日目に、TAK-659 錠剤を 1 回経口投与するよう求められます。 食事の影響による治療期間が終了すると、参加者はオプションの食後の治療期間を継続して、疾患の進行、許容できない毒性、または別の抗がん剤の開始まで、28 日間の治療サイクルで 1 日 1 回、TAK-659 100 mg を受け取ることができます。治験責任医師の要請とプロジェクト臨床医の同意に基づく治療。
この単一または多施設試験は、米国で実施されます。 この研究に参加するための全体の期間は、最大 58 週間です。 参加者は-1日目にクリニックを訪れ、食物影響治療期間の15日目まで外出を控えます。 参加者は、フォローアップ評価のために、治験薬の最後の投与から28日後にクリニックを訪れます。
研究の種類
研究の種類
段階
段階
- フェーズ 1
連絡先と場所
研究場所
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Connecticut
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New Haven、Connecticut、アメリカ、06519
- Yale Cancer Center
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Michigan
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Detroit、Michigan、アメリカ、48201
- Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
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New York
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Bronx、New York、アメリカ、10461
- Montefiore Medical Center
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参加基準
適格基準
適格基準
就学可能な年齢
健康ボランティアの受け入れ
受講資格のある性別
説明
包含基準:
- -組織学的または細胞学的に確認された転移性および/または進行性固形腫瘍および/またはリンパ腫を持っている必要があります 標準的な治癒または延命治療が存在しないか、もはや効果的または許容できません。
- -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) のパフォーマンス ステータス スコアが 0 または 1 である。
- 少なくとも3か月の平均余命があります。
- 研究に必要な採血に適した静脈アクセス (つまり、PK)。
以下を含む適切な臓器機能が必要です。
- 十分な骨髄予備: 絶対好中球数 (ANC) 以上 (>=) 1000/立方ミリメートル (/mm^3)、血小板数 >=75,000/ mm^3 (>=50,000/マイクロリットル (/mcL) )、およびヘモグロビン >=8 グラム/デシリットル (g/dL) (評価の 14 日以上前に赤血球 [RBC] 輸血を許可)。
- 肝臓:総ビリルビンが正常範囲の上限(ULN)1.5以下(<=);アラニンアミノトランスフェラーゼ (ALT) およびアスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ (AST) <=2.5*ULN。
- 腎臓:血清クレアチニン<=1.5 * ULNまたはクレアチニンクリアランス>= 60ミリリットル/分(mL / min)、Cockcroft-Gault式または尿収集に基づいて推定(12時間または24時間)。
除外基準:
- 中枢神経系 (CNS) リンパ腫; -腰椎穿刺またはコンピューター断層撮影(CT)スキャン/磁気共鳴画像法(MRI)からの陽性細胞診によって示される、活動的な脳または軟膜髄膜転移。
- -ステロイドによる治療を必要とする薬物誘発性肺炎の病歴;特発性肺線維症の病歴、器質化肺炎、または胸部CTスキャンのスクリーニングにおける活動性肺炎の証拠;放射線領域における放射線肺炎(線維症)の病歴は許可されます。
- -全身抗がん治療(治験薬を含む) 研究治療の初回投与前3週間以内(非結合抗体、抗体薬物複合体、および二重特異性T細胞エンゲージャー剤を含む抗体ベースの治療については<= 4週間; <=細胞ベースの治療または抗腫瘍ワクチンの場合は 8 週間)。
- -研究治療の最初の投与前に3週間未満の放射線療法。
次のいずれかの物質の使用または消費:
- P-糖タンパク質 (P-gp) の阻害剤および/またはシトクロム P450 (CYP) 3A の強力な可逆的阻害剤であることが知られている医薬品またはサプリメントは、阻害剤の半減期の 5 倍以内です (合理的な半減期の推定値が知られている場合)。 、または7日以内(合理的な半減期の推定値が不明な場合)、治験薬の初回投与前。
- -強力なCYP3Aメカニズムベースの阻害剤または強力なCYP3A誘導剤および/またはP-gp誘導剤であることが知られている医薬品またはサプリメントは、7日以内または阻害剤または誘導剤の半減期の5倍以内(どちらか長い方) 研究の初回投与前薬。 一般に、これらの薬剤の使用は、治験薬投与の中断中に AE を管理する必要がある場合を除き、治験中は許可されません。
- -治験薬の初回投与前5日以内のグレープフルーツを含む飲食物。 研究中は、グレープフルーツを含む飲食物は許可されていないことに注意してください。
- -治験薬の初回投与前14日以内の大手術で、手術による合併症から完全に回復していない。
- -治療を必要とする活動性の二次悪性腫瘍。 非黒色腫皮膚がんまたは非黒色腫の参加者 任意のタイプの上皮内がんは、完全切除を受けており、調査登録時に無病と見なされている場合、除外されません。
- 乳糖不耐症、またはプロトコルで指定された標準化された高脂肪、高カロリーの朝食を摂取したくない/できない。
- -TAK-659の経口吸収または耐性を妨げる可能性のある既知の胃腸(GI)疾患またはGI手順。支持療法にもかかわらず、錠剤を飲み込むのが困難またはグレード1を超える(>)下痢を含む。
- -TAK-659の初回投与前14日以内の抗がん目的の高用量コルチコステロイドによる治療; 10 mg の経口プレドニゾンに相当する 1 日量またはそれ以下が許可されます。 局所使用または鼻スプレーまたは吸入器のコルチコステロイドは許可されています。
研究計画
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:他の
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:クロスオーバー
- マスキング:なし
アーム数
武器と介入
参加者グループ / アーム参加者グループ / アーム |
介入・治療介入・治療 |
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実験的:TAK-659 100 mg 絶食 + TAK-659 100 mg 摂食
TAK-659 100 ミリグラム (mg) 錠剤、空腹状態で経口、1 日目に 1 回、続いて TAK-659 100 mg 錠剤、摂食下で経口、15 日間の食事効果治療期間の 8 日目に 1 回。
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TAK-659 タブレット。
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実験的:TAK-659 100 mg 摂食 + TAK-659 100 mg 絶食
TAK-659 100mg 錠剤 経口 摂食下 1 日目 1 回、その後 TAK-659 100mg 錠剤 経口 絶食下 15 日間の食事効果治療期間の 8 日目に 1 回。
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TAK-659 タブレット。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
主要な結果の測定
結果測定 |
時間枠 |
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Cmax: TAK-659 の最大観測血漿濃度
時間枠:1日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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1日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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AUClast: 時間 0 から TAK-659 の最後の定量可能な濃度の時間までの血漿濃度-時間曲線下の面積
時間枠:1日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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1日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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AUC∞: TAK-659 の時間 0 から無限大までの血漿濃度-時間曲線下の面積
時間枠:1日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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1日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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Cmax: TAK-659 の最大観測血漿濃度
時間枠:8日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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8日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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AUClast: 時間 0 から TAK-659 の最後の定量可能な濃度の時間までの血漿濃度-時間曲線下の面積
時間枠:8日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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8日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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AUC∞: TAK-659 の時間 0 から無限大までの血漿濃度-時間曲線下の面積
時間枠:8日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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8日目の投与前および投与後の複数の時点(最大168時間)
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二次結果の測定
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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1つ以上の治療に伴う有害事象(TEAE)を報告した参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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グレード3以上の有害事象(AE)のある参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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AE グレードは、National Cancer Institute Common Terminology Criteria for Adverse Event (NCI CTCAE) バージョン 4.03 に従って評価されます。
軽度として評価されたグレード 1。中等度として評価されたグレード 2。グレード3は、重度または医学的に重要であるが、すぐに生命を脅かすものではないと評価されています。生命を脅かす結果として評価されるグレード 4。グレード 5 は、AE に関連する死亡として評価されます。
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治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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薬物関連のAEを持つ参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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薬物関連のグレード 3 以上の AE を持つ参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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AE グレードは、NCI CTCAE バージョン 4.03 に従って評価されます。
軽度として評価されたグレード 1。中等度として評価されたグレード 2。グレード3は、重度または医学的に重要であるが、すぐに生命を脅かすものではないと評価されています。生命を脅かす結果として評価されるグレード 4。グレード 5 は、AE に関連する死亡として評価されます。
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治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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重大な有害事象(SAE)を少なくとも 1 回経験した参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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AEのために中止した参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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投与後に少なくとも 1 回、安全性検査室試験に関する武田薬品の著しく異常な基準を満たしている参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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投与後少なくとも 1 回はバイタル サイン測定に関する武田薬品の著しく異常な基準を満たす参加者の割合
時間枠:治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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治験薬の最終投与後28日までのベースライン(最大58週間)
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協力者と研究者
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (予期された)
研究開始
一次修了 (予期された)
一次修了
研究の完了 (予期された)
研究の完了
試験登録日
最初に提出
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
最初の投稿
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
投稿された最後の更新
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
その他の研究ID番号
- C34009
- U1111-1201-1081 (レジストリ:WHO)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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