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進行卵巣癌に対するアパチニブ治療の研究

2018年1月11日 更新者：Zhang Xuan、The People's Hospital of Leshan

進行卵巣癌に対するアパチニブと化学療法の併用と化学療法単独の研究

この研究は、進行卵巣癌における化学療法と組み合わせたアパチニブの有効性と安全性を評価しています

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
わからない

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。

詳細な説明

卵巣がんと卵管がんは、わが国でよく見られる婦人科の悪性腫瘍です。 卵巣がんは、婦人科悪性腫瘍の発生率で 2 番目にランクされています。 死亡率は最も高い。 次の 3 つの大きな特徴があります。まず、患者の 70% が進行した患者です。患者の 70% が治療後に再発しやすい。第三に、5 年生存率は約 30% であり、女性の健康に対する深刻な脅威です。 私たちの病院の卵巣癌、卵管癌患者は、地域の制約により、経済が貧弱で、過去に単純な化学療法を使用するほど、再発率と死亡率が高くなりました。

最新の National Comprehensive Cancer Network (NCCN) ガイドラインでは、ステージ II、III、および IV の卵巣がんと卵管がんの患者にはベバシズマブと CP の併用が推奨され、再発/転移性卵巣がんには新薬の臨床試験が推奨されています。 メシル酸アパチニブは、Jiangsu Hengrui Pharmaceutical Co., Ltd. が開発した低分子 VEGFR チロシンキナーゼ阻害剤であり、その化学名は N- [4- (シアノシクロペンチル) フェニルメタン スルホネート] [2 - [(4-ピコリル) アミノ] (3-アパチニブは非常に低濃度でVEGFR-2を効果的に阻害できますが、高濃度では血小板由来増殖因子受容体などのアパチニブの作用を阻害できます。 （ＰＤＧＦＲ）、ｃ－Ｋｉｔおよびｃ－部位は、タンパク質チロシン受容体の細胞内ＡＴＰ結合部位である。 薬力学的研究は、アパチニブが VEGFR-2 チロシンキナーゼ活性を阻害し、結合後の VEGF シグナル伝達をブロックして、腫瘍の血管新生を阻害できることを示しています。 前臨床研究では、アパチニブが、肉腫、結腸直腸がん、非小細胞肺がん、胃がん、肝臓がんなどの多くのヒト ヌード マウス異種移植片の成長に対して強力な阻害効果を持ち、広域スペクトルの抗腫瘍薬であることが示されています。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
介入

入学 (予想される)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
34

段階

段階

米国食品医薬品局 (FDA) によって開発された定義に基づく、医薬品または生物学的製品を研究する臨床試験の段階。フェーズは、研究の目的、参加者の数、およびその他の特性に基づいています。初期フェーズ 1 (以前はフェーズ 0 としてリストされていた)、フェーズ 1、フェーズ 2、フェーズ 3、およびフェーズ 4 の 5 つのフェーズがあります。該当なしは、デバイスまたは行動介入の治験を含む、FDA が定義したフェーズのない治験を説明するために使用されます。
  • フェーズ2

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Xuan Zhang, MDB
  • 電話番号：8618990631232
  • メール：79916363@qq.com

研究場所

  • 中国
    • Sichuan
      • Leshan、Sichuan、中国、600000
        • 募集
        • Zhang xuan
        • コンタクト：

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年～75年 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

受講資格のある性別

女性

説明

包含基準:

  • -病理学的に上皮性卵巣がん、卵管がん、ステージII〜IV期、6か月以上の予想生存と診断された;
  • ECOG <2;
  • 肝臓と腎臓の機能は正常です。
  • 制御不能な高血圧、出血、穿孔、閉塞はありません。

除外基準:

  • 深刻な心肺機能不全、化学療法に耐えられない;
  • 妊娠中または授乳中の女性;
  • 3 年間、他の腫瘍が発生している (上皮内子宮頸がん、膀胱上皮腫瘍を除く基底細胞がんが治癒)。
  • -アパチニブまたはその付属品に対するアレルギー。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

  • 主な目的：処理
  • 割り当て：ランダム化
  • 介入モデル：並列代入
  • マスキング：なし（オープンラベル）

武器と介入

参加者グループ / アーム

参加者グループ / アーム

臨床試験のプロトコルに従って、特定の介入/治療を受ける、または介入を受けない、臨床試験の参加者のグループまたはサブグループ。
介入・治療

介入・治療

臨床研究の焦点となるプロセスまたはアクション。介入には、医薬品、医療機器、処置、ワクチン、および治験中またはすでに利用可能なその他の製品が含まれます。介入には、教育や食事や運動の変更などの非侵襲的アプローチも含まれます。
アクティブコンパレータ：化学療法
薬：イチイ + プラチナ
タキサンはパクリタキセルまたはドセタキセル、プラチナはカルボプラチンまたはシスプラチンです。 ドセタキセルの注射用量は60～75mg/m2、注入時間は1時間。パクリタキセル注射用量サイズ135-175mg / m2、注入時間> 3時間;標準処方によるカルボプラチンの注射 計算された用量、AUC = 4-5、翌日も静脈内注入を継続。 75-100mg / m2のシスプラチン注射用量サイズ。
実験的：アパチニブと化学療法の併用
薬：アパチニブ
500mg、経口、耐えられない場合は250mgに調整、1サイクル3週間、合計6サイクル
薬：イチイ + プラチナ
タキサンはパクリタキセルまたはドセタキセル、プラチナはカルボプラチンまたはシスプラチンです。 ドセタキセルの注射用量は60～75mg/m2、注入時間は1時間。パクリタキセル注射用量サイズ135-175mg / m2、注入時間> 3時間;標準処方によるカルボプラチンの注射 計算された用量、AUC = 4-5、翌日も静脈内注入を継続。 75-100mg / m2のシスプラチン注射用量サイズ。

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
PFS（無増悪生存）
時間枠：24ヶ月
癌などの疾患の治療中および治療後、患者がその疾患を抱えながらも悪化しない期間。
24ヶ月
がん抗原 125 (CA125)
時間枠：24ヶ月
がん抗原 125 (CA-125) は、多くの卵巣がん細胞の表面に見られるタンパク質です。 また、他のがんにも見られ、正常組織にも少量見られます。 CA-125 テストは、血液中のこのタンパク質の量を測定します。
24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
The People's Hospital of Leshan

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2017年8月1日

一次修了 (予想される)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2018年12月1日

研究の完了 (予想される)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2019年12月1日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年1月2日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年1月3日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年1月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2018年1月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年1月11日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2018年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • LS-OV-2018

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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