慢性疼痛患者におけるチトクロム P450 の薬理ゲノミクス (FACIDOCRO)

適切な鎮痛と満足のいく忍容性プロファイルの両方を提供するために、漸増薬剤の使用が鎮痛治療の成功の基礎となります。 ただし、これらの分子の効果の程度は、医学的および遺伝的理由により、被験者ごとに異なります。 後者は主にシトクロム (CYP) P450 に代表され、特に CYP2D6 の多型は慢性疼痛治療​​に使用される鎮痛剤の多様な代謝に関与しています。

この集団は 4 つの主なタイプの酵素代謝で構成されており、それぞれが異なる CYP2D6 対立遺伝子によって定義されます: 広範囲代謝者、超急速代謝者、中間代謝者、および低代謝者。

さらに、多剤併用療法に関しては、鎮痛薬の代謝は他の薬剤の同時投与によって影響を受ける可能性があり、これにより表現型コピーとして知られる代謝酵素の阻害または誘導が決定され、代謝表現型自体の変化も決定される可能性があります。 最終的な結果は、有効性が安定せず、副作用が発生するリスクです。

この研究の主な目的は、慢性疼痛患者集団における代謝不良または超急速代謝の発生率を評価することにより、遺伝子 CYP2D6 の遺伝パターンを定義することです。 これにより、同じ集団における表現型コピーの観察も可能になります。

したがって、慢性疼痛と診断された 100 人の患者が登録されることになります。 このような患者の口腔サンプルを採取して、遺伝子CYP2D6の遺伝パターンを検査します。 同時に、表現型パターンと薬物療法の間の相関関係を調査するためのペアデータのパラメトリックテストが実施されます。