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骨盤固定患者の歩行に関する研究 (FBPM)

2025年9月8日 更新者：Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

患者における骨盤固定を伴う脊柱側弯症に対する脊椎手術前後の観察的前向き比較研究

この研究の目的は、仙腸骨固定を伴う上部胸部から骨盤までの両端脊椎器具の効果を、手術後 6 か月の骨盤傾斜患者の歩行に及ぼす影響を判断することです。

調査の概要

状態

状態

現在の募集状況やアクセス拡大状況を示します。
完了

条件

条件

研究されている疾患、障害、症候群、病気、またはけが。 ClinicalTrials.gov では、条件には、寿命、生活の質、健康上のリスクなど、他の健康関連の問題も含まれる場合があります。

詳細な説明

これらの患者には、長年にわたり骨盤固定が使用されてきました。 しかし、骨盤固定による長い脊椎器具による外科的治療の前後の歩行の進化を調査する前向き研究はありません。

治験責任医師は、手術前と手術後 6 か月の歩行を分析する予定です。 治験責任医師は、歩行分析と歩行テストで 2 つの定性的基準を使用し、患者の機能変化を評価するアンケートで 1 つの定量的基準を使用します。 治験責任医師は、外科的治療として、癒合のない長い両端の脊椎固定を使用します。治験責任医師は、両側の骨盤アンカーとして腸骨仙骨スクリューを使用します。

長い脊椎器具の骨盤固定後の歩行の変化を評価することで、骨盤固定の候補である歩行患者の骨盤固定手術の適応を拡大したり、逆に制限したりすることができます。

研究の種類

研究の種類

臨床研究の性質について説明します。研究の種類には、介入研究 (臨床試験とも呼ばれます)、観察研究 (患者登録を含む)、および拡張アクセスが含まれます。
観察的

入学 (実際)

入学

臨床試験の参加者数。 「予想される」登録は、研究者が研究に必要とする参加者の目標数です。
6

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先

臨床試験の登録に関する質問に回答できる担当者の名前と連絡先情報。研究が実施されている各場所には、これらの質問により適切に回答できる特定の連絡先がある場合もあります。
  • 名前：Lotfi MILADI, MD
  • 電話番号：+33 (0)1 71 19 62 82
  • メール：l.miladi@aphp.fr

研究連絡先のバックアップ

研究場所

  • フランス
      • Paris、フランス、75015
        • Hôpital Necker Enfants malades

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

適格基準

臨床研究への参加を希望する人々が満たさなければならない重要な要件、または彼らが持つべき特徴。適格基準は、包含基準 (人が研究に参加するために必要な基準) と除外基準 (人が研究に参加するのを妨げる基準) の両方で構成されます。適格基準のタイプには、研究が健康なボランティアを受け入れるかどうか、年齢または年齢グループの要件があるかどうか、または性別によって制限されるかどうかが含まれます。

就学可能な年齢

18年歳未満 (子、大人)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

NECKER の整形外科部門で世話をされている骨盤を取って脊椎器具を必要とする歩行中の 18 歳未満の患者。

説明

包含基準:

  • 18歳未満の歩行または散歩の患者
  • 脊柱側弯症の患者で、腸骨仙骨スクリューで骨盤を取り、長い器具を必要とする

除外基準:

  • -2年以内に患者の病状による歩行の予測可能な軽蔑的な進化を示す患者
  • 参加拒否の連絡をした患者または保護者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

主要な結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入/治療の効果を評価するために最も重要な、計画された結果の尺度。ほとんどの臨床研究には 1 つの主要な結果の測定値がありますが、複数の測定値を持つものもあります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
脊椎手術の6か月前から6か月後のCPCHILD（セクション2）アンケートのスコアの変化
時間枠：脊椎手術の6か月前と6か月後
歩行の質基準を評価する
脊椎手術の6か月前と6か月後
脊椎手術6ヶ月前から脊椎手術6ヶ月後の臨床歩行分析の変化
時間枠：脊椎手術の6か月前と6か月後
歩行の定量的基準を評価する
脊椎手術の6か月前と6か月後
脊椎手術6ヶ月前から6ヶ月後の6分間歩行テストの変化
時間枠：脊椎手術の6か月前と6か月後
歩行の定量的基準を評価する
脊椎手術の6か月前と6か月後

二次結果の測定

二次結果の測定

臨床研究のプロトコルにおいて、介入の効果を評価するための主要な結果測定ほど重要ではないが、依然として重要な計画された結果測定。ほとんどの臨床研究には、複数の副次的アウトカム指標があります。
結果測定
メジャーの説明
時間枠
心臓障害の有無
時間枠：脊椎手術の6か月前
評価するための心臓の評価
脊椎手術の6か月前
呼吸障害の有無
時間枠：脊椎手術の6か月前
脊椎手術前の呼吸障害が歩行の予後が良いか悪いかを評価するための肺の評価
脊椎手術の6か月前
神経障害の有無
時間枠：脊椎手術の6か月前
脊椎手術前の神経学的障害が歩行の予後が良いか悪いかを評価するための神経学的評価
脊椎手術の6か月前
脊椎手術6ヶ月前から脊椎手術6ヶ月後の脊柱側弯症の整復率の変化
時間枠：脊椎手術の6か月前と6か月後
歩行の予後の良し悪しを評価する
脊椎手術の6か月前と6か月後
脊柱側弯症の「頭の持ち方」の変化：脊椎手術6ヶ月前から脊椎手術6ヶ月後
時間枠：脊椎手術の6か月前と6か月後
歩行の予後の良し悪しを評価する
脊椎手術の6か月前と6か月後
脊椎手術6ヶ月前から脊椎手術6ヶ月後の側弯曲率の変化
時間枠：脊椎手術の6か月前と6か月後
歩行の予後の良し悪しを評価する
脊椎手術の6か月前と6か月後
脊椎手術6ヶ月前から脊椎手術6ヶ月後の脊柱側弯症のアンバランスの変化
時間枠：脊椎手術の6か月前と6か月後
歩行の予後の良し悪しを評価する
脊椎手術の6か月前と6か月後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

スポンサー

スポンサー

研究を開始し、研究に対する権限と管理権を持つ組織または個人。
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

協力者

協力者

臨床研究を支援する治験依頼者以外の機関。このサポートには、資金調達、設計、実装、データ分析、またはレポートに関連する活動が含まれる場合があります。
URC Necker Cochin, France

捜査官

捜査官

臨床研究に携わる研究者。関連用語には、施設主任研究者、施設副調査官、研究委員長、研究責任者、および研究主任研究者が含まれます。
  • 主任研究者：Lotfi MILADI, MD、Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

研究開始

最初の参加者が臨床試験に登録された実際の日付。 「予想される」研究開始日は、研究者が研究開始日になると考える日付です。
2018年10月12日

一次修了 (実際)

一次修了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または主要な結果測定のための最終データを収集するための介入を受けた日付。治験がプロトコルに従って終了したか終了したかは、この日付には影響しません。完了日が異なる複数の主要評価項目を含む臨床研究の場合、この用語は、すべての主要評価項目のデータ収集が完了した日付を指します。 「予想される」一次完了日は、研究者がその研究の一次完了日になると考える日付です。
2023年3月16日

研究の完了 (実際)

研究の完了

臨床研究の最後の参加者が検査された、または介入/治療を受けて、主要な結果の尺度、副次的な結果の尺度、および有害事象の最終データを収集した日付 (つまり、最後の参加者の最後の訪問)。 「予想される」研究完了日は、研究者が研究完了日になると考える日付です。
2023年3月16日

試験登録日

最初に提出

最初に提出

治験依頼者または治験責任医師が初めて治験記録を ClinicalTrials.gov に提出した日付。通常、最初の提出日と ClinicalTrials.gov での記録の利用可能日 (最初の投稿日) の間には数日の遅延があります。
2018年1月24日

QC基準を満たした最初の提出物

QC基準を満たした最初の提出物

研究スポンサーまたは治験責任医師が、国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) 審査基準と一致する研究記録を最初に提出した日付。治験依頼者または研究者は、NLM の QC 審査基準が満たされるまでに、研究記録を 1 回または複数回修正して提出する必要がある場合があります。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2018年2月8日

最初の投稿 (実際)

最初の投稿

国立医学図書館 (NLM) の品質管理 (QC) レビューが終了した後、ClinicalTrials.gov で研究記録が最初に利用可能になった日付。通常、治験依頼者または治験責任医師が治験記録を提出した日と最初に投稿された日との間には数日の遅延があります。
2018年2月15日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

投稿された最後の更新

ClinicalTrials.gov で、研究記録が変更された最新の日付。研究のスポンサーまたは治験責任医師によって変更が ClinicalTrials.gov に提出されたとき (最終更新が提出された日) と最終更新が投稿された日との間に遅延が生じる場合があります。
2025年9月15日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

治験依頼者または治験責任医師が、国立医学図書館（NLM）の品質管理（QC）審査基準と一致する治験記録の変更を提出した最新の日付。研究記録がNLM QC審査基準と一致していることを確認するのは、治験依頼者または治験責任医師の責任です。
2025年9月8日

最終確認日

最終確認日

治験依頼者または治験責任医師が、ClinicalTrials.gov で臨床治験に関する情報が正確かつ最新であることを確認した最新の日付。募集ステータスが募集中の研究の場合。まだ募集していません。過去 2 年以内に募集が確認されていない場合、研究の募集状況は不明として表示されます。
2025年9月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

その他の研究ID番号

NCT 番号以外の識別子または ID 番号で、治験依頼者、資金提供者、その他によって臨床治験に割り当てられたもの。これらの番号には、他の治験登録機関や国立衛生研究所の助成金番号からの一意の識別子が含まれる場合があります。
  • NI17021J
  • 2017-A02486-47 (その他の識別子：ID-RCB)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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