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TRBC1陽性T細胞リンパ腫患者におけるAUTO4を評価する第I/II相試験

2026年2月23日 更新者:Autolus Limited

再発または難治性のTRBC1陽性の選択的T細胞非ホジキンリンパ腫患者における、TRBC1を標的とするCAR T細胞治療であるAUTO4の安全性と臨床活性を評価する単一群、非盲検、多施設、第I/II相試験

この研究の目的は、再発または難治性のTRBC1陽性の選択されたT-非ホジキンリンパ腫患者におけるTRBC1を標的とするCAR T細胞治療であるAUTO4の安全性と有効性をテストすることです。

調査の概要

状態

終了しました

条件

介入・治療

詳細な説明

この試験は、フェーズ I/用量漸増フェーズとフェーズ II/拡張フェーズの 2 つのフェーズで構成されます。 再発または難治性のTRBC1陽性の選択されたT-NHLの患者は、研究の両方のフェーズに登録されます。 適格な患者は、自家CAR-T製品AUTO4の製造の出発材料であるT細胞を採取するために白血球除去を受けます。 化学療法レジメンによるプレコンディショニングの後、患者は単回投与としてAUTO4を静脈内投与され、その後24か月のフォローアップ期間に入ります

研究の種類

介入

入学 (実際)

20

段階

  • フェーズ2
  • フェーズ 1

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Glasgow、イギリス
        • Queen Elizabeth University Hospital
      • London、イギリス
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • Manchester、イギリス
        • Manchester Royal Infirmary Hospital
      • Newcastle upon Tyne、イギリス
        • Freeman Hospital, The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust
      • Barcelona、スペイン
        • Vall d'Hebron Institute of Oncology

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

18年歳以上 (大人、高齢者)

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  1. 18歳以上の男性または女性。
  2. -TRBC1陽性のT-NHLについてスクリーニングされ、主な研究に参加することについて、書面によるインフォームドコンセントを喜んで提供できる。
  3. 以下を含む、選択されたT-NHLの確定診断:

    1. 末梢性T細胞リンパ腫NOS、または
    2. 血管免疫芽球性T細胞リンパ腫、または
    3. 未分化大細胞型リンパ腫
  4. TRBC1陽性腫瘍が確認されました。
  5. -再発または難治性の疾患であり、以前に1つ以上の治療を受けたことがあります。
  6. Lugano分類による陽電子放出断層撮影法(PET)陽性の測定可能な疾患。
  7. -Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) Performance Status 0 または 1。
  8. -進行中の血液製剤を必要とせず、次の基準を満たす適切な骨髄機能:

    1. 絶対好中球数≧1.0×109/L
    2. -絶対リンパ球数≧0.5 x 109 / L(エントリー時および白血球搬出前)。
    3. ヘモグロビン≧80g/L
    4. 血小板≧75×109/L
  9. 適切な腎機能、肝機能、肺機能、心機能の定義:

    1. クレアチニンクリアランス (Cockcroft Gault による推定) ≥60 cc/分。
    2. -血清アラニンアミノトランスフェラーゼ/アスパラギン酸アミノトランスフェラーゼ≤2.5 x 正常上限 (ULN)。
    3. 総ビリルビン≦25 μmol/L (1.5 mg/dL)、ギルバート症候群の患者を除く。
    4. -心エコー図(ECHO)または複数ゲート取得(MUGA)心臓スキャンによる左心室駆出率(LVEF)≥50%、機関の正常下限が低い場合を除きます。
    5. -室内空気のベースライン酸素飽和度が92%以上で、グレード1以下の呼吸困難。
  10. 出産の可能性のある女性(最終月経後2年未満または外科的に無菌でないと定義)の場合、血清または尿の妊娠検査が陰性であることをスクリーニング時に記録し、プレコンディショニングの前に記録し、試験治療の最初の投与を受ける前に確認する必要があります。 閉経後(24 か月未満の無月経)ではない女性、または外科的に無菌状態ではない(卵巣および/または子宮がない)女性の場合は、避妊の開始前からバリア法とともに非常に効果的な避妊法を使用する必要があります。コンディショニング段階、およびAUTO4の最後の投与後少なくとも12か月間(研究治療)。 -彼らは、研究中および研究薬の最後の投与を受けてから12か月間、生殖補助の目的で卵子(卵子、卵母細胞)を提供しないことに同意する必要があります
  11. 男性の場合、2 つの許容される避妊方法が使用されることに同意する必要があります。
  12. 白血球アフェレーシスまたはプレコンディショニングレジメンの禁忌はありません。

除外基準:

以下の除外基準のいずれかを満たす患者は、研究に登録してはなりません。

  1. T細胞白血病患者。
  2. 妊娠中または授乳中の女性。
  3. -治験遺伝子療法または承認された遺伝子療法または遺伝子操作された細胞療法製品または同種幹細胞移植による以前の治療。
  4. -臨床的に関連する中枢神経系(CNS)の病理の既知の病歴または存在。 -視神経炎またはCNSに影響を与えるその他の免疫疾患または炎症性疾患の既知の病歴または以前の診断を受けた患者。
  5. -悪性腫瘍によるCNS関与の現在または病歴。
  6. 臨床的に重要な制御不能な心臓病

    1. -制御されていない不整脈(レート制御された心房細動の患者は除外されません)。
    2. 心膜液貯留の証拠。
  7. -制御されていない高血圧の証拠がある患者、または高血圧クリーゼまたは高血圧性脳症の病歴がある患者。
  8. -病歴(3か月以内)または深部静脈血栓症または肺塞栓症の証拠がある患者 プレコンディショニング時に継続的な治療的抗凝固療法を必要とします。
  9. -活動的な消化管(GI)出血のある患者。
  10. -過去3か月間に主要な外科的介入を受けた患者。
  11. -治療を必要とする活動性の感染性細菌性、ウイルス性疾患または真菌性疾患(B型肝炎ウイルス、C型肝炎ウイルス、ヒト免疫不全ウイルス[HIV]、ヒトT細胞リンパ球向性ウイルス[HTLV]または梅毒)。
  12. -免疫抑制を必要とする活動性の自己免疫疾患。
  13. -少なくとも2年間無病でない限り、他の新生物の病歴(適切に治療された上皮内癌、治癒的に治療された非黒色腫皮膚癌、ホルモン療法による乳癌または前立腺癌は許可されます)。
  14. -プログラム細胞死タンパク質1(PD1)、プログラム死リガンド1(PD-L1)、または細胞傷害性Tリンパ球関連タンパク質4(CTLA-4)標的療法、またはCD134を含む腫瘍壊死因子(TNF)受容体スーパーファミリーアゴニストによる以前の治療(OX40)、CD27、CD137 (41BB)、および CD357 (グルココルチコイド誘導 TNF 受容体ファミリー関連タンパク質) を AUTO4 注入前の 6 週間以内に。
  15. 以下の医薬品は除外されます。

    1. ステロイド:白血球搬出療法または前処理化学療法の投与から72時間以内のコルチコステロイドの治療用量。
    2. -白血球除去またはAUTO4注入前の2週間以内の細胞傷害性化学療法。
    3. -AUTO4注入前の2週間以内の抗体療法の使用、またはそれぞれの抗体の5半減期のいずれか短い方。
    4. -登録前4週間以内の生ワクチン。
  16. -他の治験薬、または同時の生物学的療法、化学療法、または放射線療法を受けている研究参加者。
  17. -AUTO4注入前の過去6か月以内のリツキシマブ(またはリツキシマブバイオシミラー)の使用。
  18. 治験責任医師の意見では、患者は治験の安全性モニタリング要件を理解または順守できない可能性があります。

プレコンディショニング化学療法およびAUTO4注入の場合:以下の除外基準のいずれかを満たす患者は、プレコンディショニング化学療法または

AUTO4 - 以下の基準を満たさなくなるまで治療を延期します。

  1. -プレコンディショニング化学療法またはスケジュールされたAUTO4注入時の重度の併発感染。
  2. -化学療法の前処理またはスケジュールされたAUTO4注入の時点で、酸素補給または活動性肺浸潤または臓器機能の重大な悪化の必要性。
  3. -調査官によって決定された、スクリーニングによる臓器機能の重大な臨床的悪化。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:なし
  • 介入モデル:単一グループの割り当て
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
実験的:オート4
再発または難治性のT細胞非ホジキンリンパ腫患者
AUTO4(Ritux-QBEND/10-Ritux-CD8 ソート・スーサイド遺伝子をマーカー/スーサイド遺伝子として生成したT細胞 [RQR8]/抗T細胞受容体β定常領域 [aTRBC]1 CAR T細胞)。化学療法(シクロホスファミドおよびフルダラビン)による前処置後、患者は第I相試験において25~900×10^6 RQR8/抗TRBC1 CAR T細胞の投与量で治療されます。投与量決定後、患者は第II相試験において選択された投与量のRQR8/aTRBC1 CAR T細胞(AUTO4)で治療されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
AUTO4投与後60日以内に発生したグレード3~5の有害事象を有する患者数
時間枠:60日間のAUTO4注入
AUTO4投与の安全性と忍容性を評価する。 AUTO4投与後60日以内に発生するグレード3-5の有害事象の発生率。
60日間のAUTO4注入
AUTO4投与後28日以内における投与制限毒性(DLT)の頻度。
時間枠:AUTO4 28日間持続点滴
AUTO4の推奨第II相用量及び最大耐用量(MTD、存在する場合)を特定するため、AUTO4投与後28日以内のDLT発生頻度をモニタリングする。
AUTO4 28日間持続点滴

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
すべての有害事象(AE)および重篤な有害事象(SAE)の頻度と重症度。
時間枠:治療後24ヶ月
すべての有害事象(AE)/重篤な有害事象(SAE)は、前処置化学療法のための入院時(AUTO4投与に対する相対日 -6)から記録されました。 同意からAUTO4治療までの期間が長いため、研究手順に関連しないブリッジ化学療法に関連するAE/SAEは、研究AE/SAEとして報告する必要はありませんでした。 重要な事象はすべて患者の病歴に追加されました。 研究手順(白血球除去術、骨髄評価)に関連するすべてのAE/SAEは報告されました。
治療後24ヶ月
AUTO4の全体的な安全性と忍容性を評価する。
時間枠:治療後24か月
AUTO4注入後の日和見感染症の発生率と重症度。
治療後24か月
AUTO4生成の実現可能性:白血球除去術を受けた患者数に対するAUTO4製造に成功した細胞を有する患者数の割合
時間枠:白血球分離後最大8週間
製品生成の実現可能性は、白血球除去療法を受けた患者数(全登録患者)に対する、正常に製造されたAUTO4の割合を評価することにより検討されました。
白血球分離後最大8週間
AUTO4による治療後の完全奏効(CR)率を決定する。
時間枠:最大24か月

独立した中央放射線科レビューに基づくルガーノ基準によるCRを達成した参加者。

18F(フッ素同位体18)-2-フルオロ-2-デオキシ-D-グルコースフルオロデオキシグルコース(FDG)陽電子放射断層撮影(PET)-コンピュータ断層撮影(CT)によるルガーノ分類:

  1. 取り込みなし、または残存取り込みなし(中間評価時)
  2. わずかな取り込み、ただし血液プール(縦隔)以下
  3. 縦隔以上、ただし肝臓の取り込み以下または同等
  4. 肝臓よりわずかから中等度高めの取り込み
  5. 著しく増加した取り込み、または(反応評価時)新病変 非進行性疾患

    • 完全代謝反応 - リンパ節または節外性部位でスコア1、2、または3、残存腫瘤の有無を問わず
    • 部分代謝反応 - スコア4または5でベースラインと比較して取り込みが減少し、任意のサイズの残存腫瘤あり
    • 安定疾患または代謝反応なし - スコア4または5でFDG取り込みに明らかな変化なし 進行性疾患 いずれかの病変でスコア4または5
最大24か月
AUTO4による治療後の反応期間(DOR)を評価する。
時間枠:最長24ヶ月

DORは、反応者と見なされた患者において、最初に観察された完全奏効(CR)または部分奏効(PR)から、文書化された疾患進行またはあらゆる原因による死亡までの時間として定義されました。

主要解析では、AUTO4注入後にプロトコルで指定された抗癌治療を受けた患者は無視されました。

AUTO4注入後に幹細胞移植(SCT)に進んだ患者は、SCT時点(SCTのための前処置療法を含む)で打ち切りとされました。

SCT以外の新しい非プロトコル抗癌療法を受けた患者は、新療法前の最終適切評価日で打ち切りとされました。

2回以上の予定された疾患評価を欠損した後にイベントを経験した患者は、イベント前の最終適切評価日で打ち切りとされました。

DORのデータは、すべての群で患者数が<5であり、そのような小規模なサンプルサイズでは意図したモデルを構築できないため、プールして解析されました。

最長24ヶ月
AUTO4による治療後の無増悪生存期間(PFS)を評価する。
時間枠:最大24か月

PFSは、AUTO4の初回投与から文書化された疾患進行/再発、またはあらゆる原因による死亡までの期間と定義されました。

データカットオフ前に患者が何らかの理由で再発または死亡しなかった場合、PFSはデフォルトで最後の適切な評価日で打ち切りされました。

主要解析では、AUTO4投与後にプロトコルで定められた抗癌治療を受けた患者は除外されました。

AUTO4投与後にSCTに進んだ患者は、SCT時(SCTの前処置レジメンを含む)で打ち切りされました。

SCT以外の新しい非プロトコル抗癌療法を受けた患者は、新療法前の最後の適切な評価日で打ち切りされました。

2回以上の予定された疾患評価を欠失した後にイベントが発生した患者は、イベント前の最後の適切な評価日で打ち切りされました。

最大24か月
AUTO4治療後の全生存期間(OS)を評価する。
時間枠:最大24ヶ月

OSは、AUTO4の初回治療からあらゆる原因による死亡までの期間と定義されました。

データカットオフまたはデータベース最終化前に死亡していなかった患者は、最終連絡日で打ち切りとされました。

AUTO4投与後にSCTを受けた患者は、主解析では無視されました。

最大24ヶ月
反応時間(PRとCR)
時間枠:治療後24か月

独立した中央放射線科レビューに基づくルガノ基準によるPRまたはCRを達成した参加者の所要時間。

18F FDG PET-CTによるルガノ分類の反応:

  1. 取り込みなし、または残存取り込みなし(中間評価時)
  2. わずかな取り込み、ただし血液プール(縦隔)以下
  3. 縦隔以上、ただし肝臓の取り込み以下または同等
  4. 肝臓よりわずかから中程度に高い取り込み
  5. 著しく増加した取り込み、または新たな病変(反応評価時)

非進行性疾患:

  • 完全代謝反応 - リンパ節またはリンパ節外部位でスコア1、2、または3、残存腫瘤の有無を問わず
  • 部分代謝反応 - スコア4または5で、ベースラインと比較して取り込みが減少し、残存腫瘤(サイズ問わず)あり
治療後24か月
AUTO4による治療後の完全寛解までの時間を評価する。
時間枠:最大24か月

独立した中央放射線学的レビューに基づくルガノ基準によるCR達成までの参加者の所要時間。

18F-2-フルオロ-2-デオキシ-D-グルコースFDG PET-CTによるルガノ分類の反応:

  1. 取り込みなし、または残存取り込みなし(中間評価時使用)
  2. わずかな取り込み、ただし血液プール(縦隔)以下
  3. 縦隔以上、ただし肝臓の取り込み以下または同等
  4. 肝臓よりわずかから中等度高めの取り込み
  5. 顕著に増加した取り込み、または新規病変(反応評価時)

非進行性疾患:

• 完全代謝反応 - リンパ節または節外性部位でスコア1、2、または3、残存腫瘤の有無を問わず

最大24か月
AUTO4の注入後の拡大と持続性を測定する。
時間枠:最大24ヶ月
末梢血中のポリメラーゼ連鎖反応により決定された、様々な時間点におけるRQR8/aTRBC1-CAR陽性T細胞。
最大24ヶ月
TRBC1陽性T細胞無形成の期間。
時間枠:最大24ヶ月
フローサイトメトリー法を用いて末梢血中の循環性T細胞受容体β定常領域1陽性T細胞を複数の時点で評価した列挙。
最大24ヶ月

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2018年8月30日

一次修了 (実際)

2024年12月12日

研究の完了 (実際)

2024年12月12日

試験登録日

最初に提出

2018年7月7日

QC基準を満たした最初の提出物

2018年7月7日

最初の投稿 (実際)

2018年7月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年3月16日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月23日

最終確認日

2026年2月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • AUTO4-TL1
  • 2017-001965-26 (EudraCT番号)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

米国で製造され、米国から輸出された製品。

いいえ

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