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Estudo Fase I/II Avaliando AUTO4 em Pacientes com Linfoma de Células T Positivo TRBC1

23 de fevereiro de 2026 atualizado por: Autolus Limited

Um estudo de braço único, aberto, multicêntrico, fase I/II, avaliando a segurança e a atividade clínica do AUTO4, um tratamento de células T CAR direcionado ao TRBC1, em pacientes com linfoma não Hodgkin de células T selecionadas positivo ou recidivante para TRBC1

O objetivo deste estudo é testar a segurança e a eficácia do tratamento com células T AUTO4 a CAR visando TRBC1 em pacientes com linfoma T não Hodgkin selecionado positivo para TRBC1 recidivante ou refratário.

Visão geral do estudo

Status

Rescindido

Condições

Intervenção / Tratamento

Descrição detalhada

O estudo consistirá em 2 fases, uma Fase I/fase de escalonamento de dose e uma Fase II/fase de expansão. Os pacientes com T-NHL positivo selecionado para TRBC1 recidivante ou refratário serão inscritos em ambas as fases do estudo. Os pacientes elegíveis passarão por leucaférese para colher células T, o material de partida para a fabricação do produto CAR-T autólogo AUTO4. Após o pré-condicionamento por um regime quimioterápico, o paciente receberá AUTO4 por via intravenosa em dose única, após o que entrará em um período de acompanhamento de 24 meses

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Real)

20

Estágio

  • Fase 2
  • Fase 1

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Locais de estudo

      • Barcelona, Espanha
        • Vall d'Hebron Institute of Oncology
      • Glasgow, Reino Unido
        • Queen Elizabeth University Hospital
      • London, Reino Unido
        • University College London Hospitals NHS Foundation Trust
      • Manchester, Reino Unido
        • Manchester Royal Infirmary Hospital
      • Newcastle upon Tyne, Reino Unido
        • Freeman Hospital, The Newcastle upon Tyne Hospitals NHS Foundation Trust

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

18 anos e mais velhos (Adulto, Adulto mais velho)

Aceita Voluntários Saudáveis

Não

Descrição

Critério de inclusão:

  1. Homem ou mulher, com idade ≥18 anos.
  2. Disposto e capaz de dar consentimento informado por escrito para ser rastreado para TRBC1 positivo T-NHL e para entrar no estudo principal.
  3. Diagnóstico confirmado de T-NHL selecionado, incluindo:

    1. Linfoma periférico de células T SOE, ou
    2. Linfoma de células T angioimunoblásticas ou
    3. Linfoma Anaplásico de Grandes Células
  4. Tumor TRBC1 positivo confirmado.
  5. Doença recidivante ou refratária e tiveram ≥1 linhas de terapia anteriores.
  6. Doença mensurável positiva por tomografia por emissão de pósitrons (PET) de acordo com a classificação de Lugano.
  7. Status de Desempenho do Eastern Cooperative Oncology Group (ECOG) 0 ou 1.
  8. Função adequada da medula óssea sem a necessidade de produtos sanguíneos contínuos e atende aos seguintes critérios:

    1. Contagem absoluta de neutrófilos ≥1,0 ​​x 109/L
    2. Contagem absoluta de linfócitos ≥0,5 x 109/L (na entrada e antes da leucaférese).
    3. Hemoglobina ≥80 g/L
    4. Plaquetas ≥75 x 109/L
  9. Função renal, hepática, pulmonar e cardíaca adequadas definidas como:

    1. Depuração de creatinina (conforme estimado por Cockcroft Gault) ≥60 cc/min.
    2. Alanina aminotransferase/aspartato aminotransferase sérica ≤ 2,5 x limite superior do normal (LSN).
    3. Bilirrubina total ≤25 µmol/L (1,5 mg/dL), exceto em pacientes com síndrome de Gilbert.
    4. Fração de ejeção do ventrículo esquerdo (LVEF) ≥50% por ecocardiograma (ECO) ou varredura cardíaca por aquisição múltipla (MUGA), a menos que o limite inferior institucional do normal seja menor.
    5. Saturação basal de oxigênio ≥92% em ar ambiente e dispneia ≤Grau 1.
  10. Para mulheres com potencial para engravidar (definidas como <2 anos após a última menstruação ou não cirurgicamente estéreis), um teste de gravidez de soro ou urina negativo deve ser documentado na triagem, antes do pré-condicionamento e confirmado antes de receber a primeira dose do tratamento do estudo. Para as mulheres que não estão na pós-menopausa (<24 meses de amenorréia) ou que não são cirurgicamente estéreis (ausência de ovários e/ou útero), um método contraceptivo altamente eficaz junto com um método de barreira deve ser usado desde o início do pré- estágio de condicionamento e por pelo menos 12 meses após a última dose de AUTO4 (tratamento em estudo). Eles devem concordar em não doar óvulos (óvulos, oócitos) para fins de reprodução assistida durante o estudo e por 12 meses após receberem a última dose do medicamento do estudo
  11. Para os homens, deve-se concordar que dois métodos aceitáveis ​​de contracepção são usados.
  12. Sem contra-indicações para leucaférese ou regime de pré-condicionamento.

Critério de exclusão:

Os pacientes que atendem a qualquer um dos seguintes critérios de exclusão não devem ser incluídos no estudo:

  1. Pacientes com leucemia de células T.
  2. Mulheres grávidas ou lactantes.
  3. Tratamento prévio com terapia genética experimental ou terapia genética aprovada ou produto de terapia celular geneticamente modificado ou transplante alogênico de células-tronco.
  4. História conhecida ou presença de patologia clinicamente relevante do sistema nervoso central (SNC). Pacientes com história conhecida ou diagnóstico prévio de neurite óptica ou outra doença imunológica ou inflamatória que afete o SNC.
  5. Atual ou histórico de envolvimento do SNC por malignidade.
  6. Doença cardíaca não controlada clinicamente significativa

    1. Arritmia cardíaca não controlada (pacientes com fibrilação atrial controlada por frequência não são excluídos).
    2. Evidência de derrame pericárdico.
  7. Pacientes com evidências de hipertensão não controlada ou com história de crise hipertensiva ou encefalopatia hipertensiva.
  8. Pacientes com histórico (dentro de 3 meses) ou evidência de trombose venosa profunda ou embolia pulmonar que requerem anticoagulação terapêutica contínua no momento do pré-condicionamento.
  9. Pacientes com sangramento gastrointestinal (GI) ativo.
  10. Pacientes com qualquer intervenção cirúrgica importante nos últimos 3 meses.
  11. Doença infecciosa bacteriana, viral ou fúngica ativa (vírus da hepatite B, vírus da hepatite C, vírus da imunodeficiência humana [HIV], vírus linfotrópico de células T humanas [HTLV] ou sífilis) que requer tratamento.
  12. Doença autoimune ativa que requer imunossupressão.
  13. História de outras neoplasias, a menos que livre de doença por pelo menos 2 anos (carcinoma in situ adequadamente tratado, câncer de pele não melanoma tratado curativamente, câncer de mama ou próstata em terapia hormonal são permitidos).
  14. Tratamento prévio com proteína de morte celular programada 1 (PD1), ligante de morte programada 1 (PD-L1) ou terapia direcionada à proteína 4 associada a linfócitos T citotóxicos (CTLA-4) ou agonistas da superfamília de receptores do fator de necrose tumoral (TNF), incluindo CD134 (OX40), CD27, CD137 (41BB) e CD357 (proteína relacionada à família de receptores de TNF induzida por glicocorticóides) dentro de 6 semanas antes da infusão de AUTO4.
  15. Estão excluídos os seguintes medicamentos:

    1. Esteróides: Doses terapêuticas de corticosteróides dentro de 72 horas após a leucaférese ou administração de quimioterapia pré-condicionante.
    2. Quimioterapias citotóxicas dentro de 2 semanas antes da leucaférese ou infusão de AUTO4.
    3. Uso de terapia de anticorpo dentro de 2 semanas antes da infusão de AUTO4, ou cinco meias-vidas do respectivo anticorpo, o que for mais curto.
    4. Vacina viva dentro de 4 semanas antes da inscrição.
  16. Participantes da pesquisa recebendo quaisquer outros agentes em investigação ou terapia biológica, quimioterapia ou radioterapia concomitante.
  17. Uso de rituximabe (ou biossimilar de rituximabe) nos últimos 6 meses antes da infusão de AUTO4.
  18. Pacientes que, na opinião do investigador, podem não ser capazes de entender ou cumprir os requisitos de monitoramento de segurança do estudo.

Para quimioterapia de pré-condicionamento e infusão de AUTO4: Os pacientes que atendem a qualquer um dos seguintes critérios de exclusão não devem ser tratados com quimioterapia de pré-condicionamento ou

AUTO4 - e ter o tratamento adiado até que deixem de preencher estes critérios:

  1. Infecção intercorrente grave no momento da quimioterapia de pré-condicionamento ou da infusão programada de AUTO4.
  2. Necessidade de oxigênio suplementar ou infiltrados pulmonares ativos ou deterioração significativa da função do órgão no momento da quimioterapia de pré-condicionamento ou infusão programada de AUTO4.
  3. Deterioração clínica significativa das funções dos órgãos da triagem, conforme determinado pelo investigador.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Tratamento
  • Alocação: N / D
  • Modelo Intervencional: Atribuição de grupo único
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: AUTO4
Pacientes com linfoma não Hodgkin de células T recidivantes ou refratários
AUTO4 (células T CAR RQR8/anti-aTRBC1 geradas com o gene de suicídio/ marcador Ritux-QBEND/10-Ritux-CD8 sort-suicide). Após pré-condicionamento com quimioterapia (ciclofosfamida e fludarabina), os doentes serão tratados com doses de 25 a 900 x 10^6 células T CAR RQR8/anti-TRBC1 na Fase I. Após determinação da dose, os doentes serão tratados com as doses selecionadas de células T CAR RQR8/aTRBC1 (AUTO4) na Fase II.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Número de Doentes com Toxicidade Grau 3 a 5 Ocorrida nos 60 Dias Após a Infusão de AUTO4.
Prazo: 60 dias de infusão de AUTO4
Para avaliar a segurança e a tolerabilidade da administração de AUTO4. A incidência de toxicidades de Grau 3-5 que ocorrem no prazo de 60 dias após a infusão de AUTO4.
60 dias de infusão de AUTO4
Frequência de Toxicidade Limitante de Dose (DLT) do AUTO4 dentro de 28 dias após a infusão do AUTO4.
Prazo: 28 dias de infusão de AUTO4
Para identificar a dose recomendada da Fase II e a dose máxima tolerada (DMT), se existir uma DMT, de AUTO4, monitorizando a frequência de eventos de toxicidade limitante da dose (TLD) de AUTO4 dentro de 28 dias após a infusão de AUTO4.
28 dias de infusão de AUTO4

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Frequência e Gravidade de Todos os Eventos Adversos (EA) e Eventos Adversos Graves (EAG).
Prazo: 24 meses após o tratamento
Todos os EAs/EAEs foram registados desde a admissão para quimioterapia de pré-condicionamento (Dia -6 em relação ao AUTO4). Devido ao longo período entre o consentimento e o tratamento com AUTO4, quaisquer EAs/EAEs relacionados com quimioterapia de ponte não associados aos procedimentos do estudo não necessitaram de ser reportados como EAs/EAEs do estudo. Quaisquer eventos significativos foram adicionados ao historial médico do doente. Todos os EAs/EAEs relacionados com os procedimentos do estudo (leucaférese, avaliações da medula óssea) foram reportados.
24 meses após o tratamento
Para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade Global do AUTO4.
Prazo: 24 meses após o tratamento
Incidência e gravidade das infeções oportunistas após infusão de AUTO4.
24 meses após o tratamento
Viabilidade de Gerar AUTO4: Número de Pacientes Cujas Células Alcançam a Fabricação Bem-Sucedida de AUTO4 como Proporção do Número de Pacientes Submetidos a Leucaférese.
Prazo: Até 8 semanas após a leucaférese
A viabilidade da geração do produto foi examinada através da avaliação do número de AUTO4 fabricados com sucesso como uma fração do número de pacientes submetidos a leucaférese (todos os pacientes inscritos).
Até 8 semanas após a leucaférese
Determine a Taxa de Resposta Completa (RC) Após Tratamento com AUTO4.
Prazo: Até 24 meses

Participantes que atingiram CR de acordo com os critérios de Lugano com base na revisão radiológica central independente.

A classificação de Lugano da resposta por tomografia por emissão de positrões (PET) com 18F (isótopo de flúor 18)-2-fluoro-2-desoxi-D-glucose fluorodesoxiglicose (FDG) - tomografia computorizada (TC):

  1. sem captação ou sem captação residual (quando usado interinamente)
  2. captação ligeira, mas abaixo do pool sanguíneo (mediastino)
  3. captação acima do mediastinal, mas abaixo ou igual à captação no fígado
  4. captação ligeira a moderadamente superior à do fígado
  5. captação marcadamente aumentada ou qualquer nova lesão (na avaliação da resposta) Doença não progressiva

    • resposta metabólica completa - pontuação de 1, 2 ou 3 em locais nodais ou extranodais com ou sem massa residual
    • resposta metabólica parcial - pontuação de 4 ou 5 com captação reduzida em comparação com a linha de base e massa(s) residual(ais) de qualquer tamanho
    • doença estável ou sem resposta metabólica - pontuação de 4 ou 5 sem alteração óbvia na captação de FDG Doença progressiva pontuação 4 ou 5 em qualquer lesão
Até 24 meses
Avaliar a Duração da Resposta (DOR) Após Tratamento com AUTO4.
Prazo: Até 24 meses

DOR foi definido como o tempo desde a primeira observação de CR ou resposta parcial (PR) até à progressão documentada da doença ou morte por qualquer causa, para os doentes considerados como respondedores.

Os doentes que receberam tratamento oncológico especificado no protocolo após a infusão de AUTO4 foram ignorados na análise principal.

Os doentes que procederam a transplante de células estaminais (TCE) após a infusão de AUTO4 foram censurados no momento do TCE (incluindo o regime de condicionamento para TCE).

Os doentes que receberam novas terapias oncológicas não protocoladas, além do TCE, foram censurados na data da última avaliação adequada antes da nova terapia.

Os doentes que sofreram um evento após faltarem a duas ou mais avaliações programadas da doença foram censurados na data da última avaliação adequada antes do evento.

Os dados de DOR foram agrupados para análise porque o número de doentes era <5 para todos os grupos e o modelo pretendido não pode ser construído com uma amostra tão pequena.

Até 24 meses
Avaliar a Sobrevivência Livre de Progressão (SLP) Após Tratamento com AUTO4.
Prazo: Até 24 meses

O PFS foi definido como o tempo desde o primeiro tratamento com AUTO4 até à progressão/recidiva documentada da doença ou morte por qualquer causa.

Se um doente não tivesse recidiva ou morte por qualquer razão antes da data de corte dos dados, o PFS foi censurado na data da última avaliação adequada por predefinição.

Os doentes que receberam tratamento anticancerígeno especificado no protocolo após a infusão de AUTO4 foram ignorados na análise principal.

Os doentes que procederam a SCT após a infusão de AUTO4 foram censurados no momento do SCT (incluindo o regime de condicionamento para SCT).

Os doentes que receberam novas terapias anticancerígenas fora do protocolo, além do SCT, foram censurados na data da última avaliação adequada antes da nova terapia.

Os doentes que sofreram um evento após faltarem a duas ou mais avaliações programadas da doença foram censurados na data da última avaliação adequada antes do evento.

Até 24 meses
Avaliar a Sobrevivência Global (SG) Após Tratamento com AUTO4.
Prazo: Até 24 meses

O OS foi definido como o tempo desde o primeiro tratamento com AUTO4 até à morte por qualquer causa.

Os doentes que não morreram antes da data de corte ou da finalização da base de dados foram censurados na data do último contacto.

Os doentes que receberam SCT após a infusão de AUTO4 foram ignorados na análise principal.

Até 24 meses
Tempo até à Resposta (PR e CR)
Prazo: 24 meses após o tratamento

Tempo necessário para os participantes atingirem RP ou RC de acordo com os critérios de Lugano, com base na avaliação radiológica central independente.

A classificação de Lugano da resposta por 18F FDG PET-CT:

  1. sem captação ou sem captação residual (quando usado interinamente)
  2. captação ligeira, mas abaixo do pool sanguíneo (mediastino)
  3. captação acima do mediastino, mas abaixo ou igual à captação no fígado
  4. captação ligeira a moderadamente superior à do fígado
  5. captação acentuadamente aumentada ou qualquer nova lesão (na avaliação da resposta)

Doença não progressiva:

  • Resposta metabólica completa - pontuação de 1, 2 ou 3 em locais nodais ou extranodais com ou sem massa residual
  • Resposta metabólica parcial - pontuação de 4 ou 5 com captação reduzida em comparação com a linha de base e massa(s) residual(ais) de qualquer tamanho
24 meses após o tratamento
Avaliar o Tempo até CR Após Tratamento com AUTO4.
Prazo: Até 24 meses

O tempo necessário para os participantes alcançarem RC de acordo com os critérios de Lugano, com base na revisão radiológica central independente.

A classificação de resposta de Lugano por 18F-2-fluoro-2-desoxi-D-glucose FDG PET-CT:

  1. sem captação ou sem captação residual (quando usado de forma intermédia)
  2. captação ligeira, mas abaixo do pool sanguíneo (mediastino)
  3. captação acima do mediastinal, mas abaixo ou igual à captação no fígado
  4. captação ligeira a moderadamente superior à do fígado
  5. captação marcadamente aumentada ou qualquer nova lesão (na avaliação de resposta)

Doença não progressiva:

• Resposta metabólica completa - pontuação de 1, 2 ou 3 em locais nodais ou extranodais, com ou sem massa residual

Até 24 meses
Para determinar a expansão e persistência do AUTO4 após a infusão.
Prazo: Até 24 meses
Células T positivas para RQR8/aTRBC1-CAR determinadas por reação em cadeia da polimerase em vários momentos no sangue periférico.
Até 24 meses
Duração da Aplasia de Células T Positivas para TRBC1.
Prazo: Até 24 meses
Enumeração de células T positivas para a cadeia constante beta 1 do recetor de células T circulantes avaliada por citometria de fluxo em diversos pontos temporais no sangue periférico.
Até 24 meses

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

30 de agosto de 2018

Conclusão Primária (Real)

12 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Real)

12 de dezembro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

7 de julho de 2018

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de julho de 2018

Primeira postagem (Real)

18 de julho de 2018

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

16 de março de 2026

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

23 de fevereiro de 2026

Última verificação

1 de fevereiro de 2026

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • AUTO4-TL1
  • 2017-001965-26 (Número EudraCT)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

produto fabricado e exportado dos EUA

Não

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